Neurodar

Neurodar este un psihostimulant utilizat în dezvoltarea ADHD-ului. Aparține grupului de substanțe nootropice.

Indicaţii Neurodara

Se utilizează în următoarele condiții:

• accident vascular cerebral;
• tulburări ale fluxului sanguin intracerebral în stadiul acut, precum și complicațiile și consecințele acestei tulburări;
• TBI și consecințele sale de natură neurologică;
• tulburări cognitive și probleme cu reacții comportamentale asociate cu tulburări cerebrale cronice degenerative și vasculare.

Formularul de eliberare

Elementul este eliberat sub formă de lichid injectabil - 0,5 sau 1 g într-o fiolă cu o capacitate de 4 ml, 5 bucăți într-un blister; 1 blister într-un ambalaj.

Farmacodinamica

Citicolina ajută la stimularea biosintezei fosfolipidelor care fac parte din structura pereților neuronali, determinată prin MRS. Acest principiu de acțiune permite substanței să îmbunătățească funcționarea unor mecanisme membranare - funcționarea terminațiilor schimbătoare de ioni și a pompelor, a căror modulare este necesară pentru conducerea stabilă a impulsurilor neuronale.

Efectul normalizator al citicolinei asupra pereților neuronali duce la dezvoltarea unui efect antiedematos, care ajută la reducerea edemului cerebral.

Testele experimentale au arătat că medicamentul încetinește activarea fosfolipazelor individuale (cum ar fi A1 cu A2, precum și C și D), reduce volumul de radicali liberi formați, previne distrugerea structurilor membranare și menține activitatea componentelor protectoare antioxidante (glutation).

Medicamentul păstrează rezervele de energie ale neuronilor, încetinește apoptoza și stimulează, de asemenea, procesele de legare a acetilcolinei.

Experimentele au confirmat că citicolina are un efect neuroprotector profilactic în cazurile de ischemie cerebrală focală.

Testele clinice au arătat că substanța crește semnificativ recuperarea funcțională la persoanele cu ischemie acută care afectează fluxul sanguin cerebral, ceea ce coincide cu inhibarea creșterii volumelor de leziuni cerebrale ischemice, conform datelor neuroimagistice.

La persoanele cu traumatisme cranio-cerebrale, medicamentul crește rata de recuperare și reduce durata și severitatea simptomelor posttraumatice.

Substanța îmbunătățește indicatorii de conștiență împreună cu atenția, elimină tulburările neurologice și cognitive cauzate de ischemia cerebrală și, de asemenea, ajută la atenuarea semnelor de amnezie.

Farmacocinetica

Citicolina se absoarbe fără complicații atât în timpul administrării intravenoase sau intramusculare, cât și pe cale orală. După utilizarea medicamentului, se observă o creștere semnificativă a nivelului plasmatic de colină. În cazul administrării orale, medicamentul este absorbit aproape complet. Testele au arătat că nivelul de biodisponibilitate după administrare parenterală și orală este aproape același. Medicamentul suferă procese metabolice în ficat împreună cu intestinul; în acest caz, se formează citidina cu colina.

Citicolina aplicată este bine distribuită în structurile creierului, fiind inclusă cu viteză mare în fracțiunile de colină din structurile fosfolipidice, precum și în fracțiunea de citidină din nucleotidele de citidină cu acizii nucleici. În interiorul creierului, medicamentul este integrat cu pereții citoplasmatici, celulari și mitocondriali, fiind încorporat în structura fracțiunii fosfolipidice.

Doar o mică parte din această porțiune este excretată prin fecale, prin urină (mai puțin de 3%). Aproximativ 12% este excretat prin CO2 - prin aerul expirat. În timpul excreției substanței prin urină, se observă 2 etape: prima durează 36 de ore, timp în care rata de excreție scade rapid; în timpul celei de-a doua, rata de excreție este mult mai mică. Etape similare se observă și în timpul excreției pe cale respiratorie. În acest caz, rata de excreție de CO2 scade mai întâi rapid (pe parcursul a aproximativ 15 ore), apoi mult mai lent.

Dozare și administrare

Adulții trebuie să ia 0,5-2 g de substanță pe zi (mărimea porției depinde de intensitatea bolii).

Medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular.

Se administrează intravenos prin injectare (pe o perioadă de 3-5 minute, în funcție de doză) sau prin perfuzare (cu o rată de 40-60 picături/minut).

Nu se pot utiliza mai mult de 2 g de medicament pe zi. Durata terapiei este determinată de natura patologiei și este selectată de medic.

Lichidul injectabil poate fi utilizat o singură dată - se administrează imediat după deschiderea fiolei. Substanța rămasă trebuie aruncată. Medicamentul poate fi amestecat cu orice lichide izotonice pentru injecții intravenoase și, în plus, cu lichid hipertonic de glucoză.

Dacă este necesar, terapia poate fi continuată utilizând Neurodar sub formă de lichid pentru administrare orală.

[ 4 ]

Utilizați Neurodara în timpul sarcinii

Nu există suficiente informații privind utilizarea citicolinei la femeile însărcinate. De asemenea, nu există informații despre excreția substanței în laptele matern sau despre efectul asupra fătului. Din acest motiv, în aceste perioade, medicamentul este prescris doar în situațiile în care beneficiul probabil pentru femeie este mai mare decât riscurile de deteriorare pentru copil sau făt.

[ 1 ], [ 2 ]

Contraindicații

Este contraindicată utilizarea medicamentului în caz de sensibilitate puternică asociată cu elementele sale, precum și în cazul creșterii tonusului sistemului nervos parasimpatic.

Efecte secundare Neurodara

Efectele secundare includ:

• afectarea funcțiilor SNP și SNC: vertij, dureri de cap severe și halucinații;
• tulburări asociate cu activitatea sistemului cardiovascular: scăderea sau creșterea tensiunii arteriale sau tahicardie;
• disfuncție respiratorie: dispnee;
• probleme cu sistemul digestiv: vărsături sau greață și diaree;
• manifestări imune: semne de alergie, inclusiv hiperemie, edem Quincke, mâncărime și erupții cutanate, precum și anafilaxie, purpură și urticarie;
• tulburări sistemice: creșterea temperaturii, hiperhidroză, frisoane și modificări ale zonei de injectare.

[ 3 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Citicolina potențează proprietățile medicinale ale levodopei.

Este interzisă combinarea Neurodar cu substanțe care conțin elementul meclofenoxat.

[ 5 ], [ 6 ]

Conditii de depozitare

Neurodar trebuie păstrat într-un loc ferit de accesul copiilor mici. Marcajele de temperatură - nu mai mari de 25°C.

[ 7 ]

Termen de valabilitate

Neurodar poate fi utilizat timp de 36 de luni de la data fabricației agentului terapeutic.

Aplicație pentru copii

Există doar date limitate privind utilizarea medicamentelor în pediatrie.

[ 8 ], [ 9 ]

Analogi

Analogii medicamentului sunt Difosfocin, Cytocon, Somazina și Quanil cu Neocebron, iar pe lângă acestea, Lira cu Somaxon și Citicoline-Novo cu Neuroxon. De asemenea, pe listă se află Ceraxon cu Farmakson și Citimax-Darnitsa.