Nazofan

Nasofan este un glucocorticoid nazal topic cu mecanism de acțiune extern.

Indicaţii Nazofan

Indicațiile de utilizare sunt polinoza (cum ar fi febra fânului sau rinita alergică) - medicamentul poate fi atât agent terapeutic, cât și profilactic.

Formularul de eliberare

Disponibil sub formă de spray nazal în flacoane cu 120 sau 150 de doze. Fiecare pachet conține 1 flacon cu pulverizator.

Farmacodinamica

Ingredientul activ al medicamentului, fluticazona, are proprietăți antiedematoase și antiinflamatorii.

Efectul antiinflamator se obține prin suprimarea sintezei citokinelor și oxidului nitric și, în plus, prin reducerea activității genelor responsabile de producerea de proteine și enzime care provoacă procese inflamatorii.

Efectul antialergic se obține prin reducerea sensibilității terminațiilor nervoase la influența histaminei, precum și prin reducerea hiperreactivității nespecifice. Medicamentul ajută la normalizarea funcției mastocitelor și previne, de asemenea, eliberarea conductorilor inflamatori.

Fluticazona este legată de receptorii situați pe mucoasa nazală; este capabilă să inhibe procesul de secreție de către glandele cavității nazale și, de asemenea, ameliorează umflarea, ca urmare a faptului că respirația pe nas devine mai ușoară.

Farmacocinetica

Medicamentul are efect local, astfel încât absorbția sistemică va fi nesemnificativă chiar dacă spray-ul este înghițit accidental din cauza scurgerilor prin nazofaringe. După administrarea intranazală a medicamentului la o doză zilnică de 200 mcg, fluctuațiile zilnice ale substanței cortizol nu se modifică.

Fluticazona se leagă semnificativ de proteinele plasmatice și se leagă de albumină în proporție de până la 91%. Substanța este metabolizată în ficat, unde este transformată din propionat de fluticazonă într-un produs de descompunere inactiv al acidului carboxilic. Excreția are loc prin bilă.

Dozare și administrare

Nasofan poate fi utilizat doar intranazal. Înainte de administrarea primei doze, apăsați duza de 6 ori pentru a introduce medicamentul în cavitatea pulverizatorului. Dacă spray-ul este depozitat neutilizat mai mult de 7 zile, o nouă doză poate fi administrată numai după preumplerea duzei prin mai multe apăsări goale.

Pacienților adulți și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescriu 2 pulverizări pe nară o dată pe zi (doza este de 200 mcg). Se recomandă efectuarea procedurii în prima jumătate a zilei. În situații rare, se poate permite efectuarea a 2 proceduri pe zi cu o pauză de 12 ore (doza zilnică este de 400 mcg).

Ca măsură preventivă, se utilizează o doză zilnică de întreținere de 100 mcg - 1 pulverizare în fiecare nară o dată pe zi. În caz de exacerbare a bolii, doza trebuie crescută la cea terapeutică. Se permite un maxim de 400 mcg pe zi - 4 pulverizări în fiecare nară.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani li se recomandă o pulverizare în fiecare nară o dată pe zi (100 mcg). În cazuri rare, se poate face o pulverizare pe zi, cu o pauză de 12 ore (aceasta dă o doză de 200 mcg). Nu puteți lua mai mult de 200 mcg pe zi - în cantitate de 2 pulverizări în fiecare nară. În cazul unui tratament lung, se utilizează dozele minime admise. Este necesar să se respecte regularitatea procedurilor.

Cura de tratament cu spray-ul Nasofan durează de obicei aproximativ 6 săptămâni.

Utilizați Nazofan în timpul sarcinii

Nasofan nu trebuie utilizat în timpul alăptării sau sarcinii. Utilizarea este permisă numai în cazurile în care există o nevoie urgentă.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• intoleranță individuală la componenta activă sau la alte elemente ale medicamentului;
• copii sub 4 ani.

Efecte secundare Nazofan

Ocazional, pot apărea reacții adverse, manifestate sub formă de uscăciune sau iritație a membranelor mucoase din interiorul nazofaringelui cu cavitatea nazală și, în plus, perforarea septului nazal, defecte ulcerative la nivelul pielii sau mucoasei, sângerări nazale, precum și apariția unui miros sau gust neplăcut.

Există posibilitatea unei reacții anafilactice, precum și a spasmului bronșic și a umflăturilor nazofaringelui, dacă există o sensibilitate individuală la medicament.

Din partea sistemului nervos central, reacția se poate manifesta sub formă de dureri de cap. Printre alte simptome se disting o creștere a presiunii intraoculare, dezvoltarea cataractei sau a glaucomului - în principal datorită utilizării prelungite a medicamentului în doze mari.

[ 1 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Când Nasofan este administrat în combinație cu inhibitori ai hemoproteinei P450 (cum ar fi ritonavir), nivelul de fluticazonă din sânge crește semnificativ, ceea ce sporește intensitatea efectelor sale secundare - din această cauză, apare o suprimare puternică a funcției suprarenale.

Eritromicina și, în plus, ketoconazolul cresc ușor activitatea farmacologică a componentei active a Nasofan, ca urmare a amplificarii efectelor secundare ale medicamentului, dar în același timp nu perturbă funcția sistemului hipotalamo-hipofizar al glandelor suprarenale.

[ 2 ], [ 3 ]

Conditii de depozitare

Spray-ul trebuie păstrat în condiții standard pentru medicamente; temperatura nu trebuie să depășească 25 de grade.

Termen de valabilitate

Nazofan poate fi utilizat timp de 3 ani de la data fabricației spray-ului. După deschiderea flaconului - nu mai mult de 3 luni.