Levolet

Levolet este un medicament cu o gamă largă de efecte bactericide și antimicrobiene.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaţii Levoleta

Se utilizează pentru eliminarea patologiilor de origine inflamatorie sau infecțioasă:

• tuberculoză;
• prostatită de origine bacteriană;
• procese infecțioase care afectează tractul respirator, rinichii și sistemul urogenital (de exemplu, pielonefrită );
• Infecții în zona intraabdominală;
• inflamație pulmonară sau sinuzită;
• leziuni cutanate de natură infecțioasă.

Formularul de eliberare

Medicamentul este eliberat sub formă de comprimate de 0,25 sau 0,5 g, câte 10 bucăți într-un blister. Există un astfel de blister într-un ambalaj.

De asemenea, se produc comprimate de 0,75 g, câte 5 sau 10 bucăți într-o placă blister. Există o astfel de placă într-o cutie.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmacodinamica

Compusul terapeutic conținut în medicament este un blocant al topoizomerazei 2 (ADN giraza), precum și al topoizomerazei 4. Aceasta contribuie la perturbarea procesului de superînrăsucire, care declanșează legarea și „reticularea” rupturilor care apar în ADN. Ca urmare, transformările morfologice încep în interiorul pereților celulari, citoplasmei și membranelor.

Medicamentul este activ împotriva anaerobilor (Bacteroides fragilis și Veillonella), aerobi gram-pozitivi (stafilococi și difteria corynebacterium) și gram-negativi (bacteria Morgan și Escherichia coli), precum și a bacteriilor patogene cu sensibilitate, sensibilitate moderată și rezistență.

Farmacocinetica

Absorbţie.

După administrarea orală, medicamentul este absorbit aproape complet și rapid. Valorile plasmatice maxime sunt atinse după 1 oră de la utilizare. Biodisponibilitatea este de aproape 100%.

Elementul levofloxacină are parametri farmacocinetici liniari în intervalul de dozaj de 50-600 mg. Aportul alimentar are un efect redus asupra absorbției medicamentului.

Procese de distribuție.

Aproximativ 30-40% din medicament este sintetizat cu proteinele serice. Acumularea de levofloxacină la administrarea a 0,5 g de medicament o dată pe zi nu este semnificativă clinic și, prin urmare, poate fi ignorată. Se presupune că se poate observa o acumulare minoră la administrarea a 0,5 g de medicament de două ori pe zi. Valori de distribuție stabile se observă după 3 zile.

Procese de distribuție în fluide și țesuturi.

Valorile maxime ale medicamentului în mucoasa bronșică și în secreția epitelială bronșică după administrarea orală a 0,5 g de substanță sunt de 8,3 și respectiv 10,8 mcg/ml.

În țesutul pulmonar, după administrarea orală a 0,5 g de medicament, valoarea maximă a fost de aproximativ 11,3 μg/ml. Este nevoie de 4-6 ore pentru a o atinge. Valorile substanței în plămâni au fost întotdeauna mai mari decât în plasma sanguină.

În lichidul vezicular, nivelul maxim al substanței (utilizarea a 0,5 g de medicament o dată sau de două ori pe zi) a fost de 4 și, respectiv, 6,7 μg/ml.

Medicamentul nu pătrunde bine în lichidul cefalorahidian.

În țesutul prostatic, nivelurile medii ale medicamentului (după administrarea a 0,5 g de medicament o dată pe zi timp de 3 zile) au fost de 8,7; 8,2 și 2 mcg/g după 2, 6 și respectiv 24 de ore. Proporțiile medii ale substanței în prostată/plasma sanguină au fost de 1,84.

Valorile medii ale substanței în urină după 8-12 ore de la administrarea unei doze unice de 0,15 sau 0,3 g de medicament au fost de 44, 91 și respectiv 200 mcg/ml.

Procese metabolice.

Metabolismul medicamentului este extrem de nesemnificativ, printre produșii de descompunere ai substanței se numără desmetil-levofloxacina și, de asemenea, levofloxacina N-oxid. Aceste elemente reprezintă mai puțin de 5% din cantitatea totală de medicament excretată în urină.

Excreţie.

După administrare orală, substanța este excretată din plasma sanguină destul de lent (timpul de înjumătățire este de aproximativ 6-8 ore). Procesul de excreție a medicamentului se realizează în principal prin rinichi (aproximativ 85% din doza administrată).

Nu există diferențe semnificative în proprietățile farmacocinetice ale levofloxacinei după administrarea orală sau intravenoasă a medicamentului.

Dozare și administrare

Trebuie menționat că mărimea dozei de medicament, precum și modul de utilizare a acestuia, sunt selectate ținând cont de starea pacientului, de severitatea patologiei sale și de sensibilitatea microbilor patogeni la elementele active ale medicamentului. În medie, cursul terapiei cu Levolet durează maximum 2 săptămâni.

Medicamentul trebuie administrat în doză de 0,25 sau 0,5 g înainte de mese sau între mese, băut cu apă plată (comprimatele nu trebuie mestecate). Ca și alte antibiotice, medicamentul Levolet trebuie administrat timp de cel puțin 48 de ore după confirmarea de laborator a distrugerii bacteriilor patogene și stabilizarea temperaturii normale.

Pentru terapia la persoanele cu probleme renale, este necesară modificarea dozei medicamentului.

[ 7 ]

Utilizați Levoleta în timpul sarcinii

Levolet nu trebuie prescris femeilor însărcinate sau care alăptează.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• prezența unei sensibilități ridicate la chinolone și, în plus față de elementele medicinale;
• crize epileptice;
• leziuni care afectează tendoanele.

Medicamentul este prescris cu extremă precauție pacienților vârstnici și persoanelor cu deficit de element G6PD în organism.

Efecte secundare Levoleta

Medicamentul poate provoca dezvoltarea următoarelor reacții adverse:

• tulburări ale funcției hematopoietice: anemie sau leucopenie;
• tulburări digestive: diaree, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, greață și disbacterioză;
• probleme cu funcționarea sistemului cardiovascular: tahicardie, colaps vascular;
• tulburări ale sistemului nervos: amețeli, depresie, convulsii și parestezii, dureri de cap și, de asemenea, senzație de somnolență;
• altele: deteriorarea funcției renale, hipoglicemie, rabdomioliză, exacerbarea porfiriei, precum și tulburări de gust, vedere și olfactie și hepatită;
• probleme cu funcția musculară și scheletică: ruptură în zona tendonului, tremor la nivelul membrelor superioare și dureri musculare.

În plus, utilizarea medicamentelor poate duce la apariția simptomelor alergice - cum ar fi erupții cutanate, mâncărime, înroșirea epidermei, precum și flebită, anafilaxie, vasculită, febră și TEN. Aceasta include și urticaria, pneumonita alergică, sindromul Stevens-Johnson și altele.

Supradozaj

În caz de otrăvire cu un medicament, victima poate prezenta simptome precum convulsii, greață, amețeli, senzație de confuzie, prelungirea intervalului QT și afectarea membranelor mucoase ale tractului gastro-intestinal.

Interacțiuni cu alte medicamente

Eficacitatea efectului terapeutic al medicamentului este redusă de antiacide, precum și de medicamente care conțin aluminiu, săruri de fier, sucralfat și magneziu.

Este interzisă combinarea Levolet cu teofilină, cimetidină, AINS, corticosteroizi și medicamente care afectează procesele de secreție tubulară.

[ 8 ]

Conditii de depozitare

Levolet trebuie păstrat într-un loc întunecat, ferit de copiii mici. Este interzisă congelarea medicamentului. Valorile temperaturii sunt de maximum 25°C.

[ 9 ]

Termen de valabilitate

Levolet poate fi utilizat timp de 2 ani de la data eliberării agentului terapeutic.

Aplicație pentru copii

Medicamentul nu trebuie utilizat de către persoanele sub 18 ani.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Glevo, Flexid, Ivacin cu Leflobact și Levoflox, precum și Levofloxabol, Remedia, Ecolevid și OD Levox cu Tanflomed.

Recenzii

Levolet primește recenzii destul de contradictorii în ceea ce privește eficacitatea sa medicinală. Opiniile clienților sunt împărțite - unii spun că medicamentul funcționează destul de bine și este ieftin, dar alții notează că are destul de multe efecte secundare, motiv pentru care beneficiile medicamentului sunt serios puse la îndoială.