Lasolvan

Corpul uman este expus constant la diverse influențe negative care pot provoca modificări patologice în acesta, de exemplu, o răceală sau o infecție virală. Medicamentul Lazolvan, produs de compania farmaceutică greacă Boehringer Ingelheim Hellas AE (sub formă de tablete și sirop) și corporația italiană Boehringer Ingelheim Italia Sp A (sub formă de soluție pentru administrare internă și inhalare), are proprietăți secretomotorii, secretolitice și expectorante extrem de eficiente.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Lasolvan

Unul dintre simptomele infecției virale respiratorii acute (IVRA) sau ale infecției respiratorii acute (IBA) este tusea. Aceasta este reacția organismului pacientului la agresiunea externă. Prin urmare, principalele indicații pentru utilizarea Lazolvan sunt necesitatea de a ameliora problema asociată cu deteriorarea elementelor sistemului respirator uman, însoțită de extracția secrețiilor cu vâscozitate ridicată. Medicamentul prezintă rezultate la fel de calitative atât în natura cronică a bolii, cât și în cazul manifestării acute a simptomelor.

• Pneumonia este o inflamație a țesutului pulmonar, în principal de origine infecțioasă, cu afectare prioritară a alveolelor.
• Bronșita este o leziune a sistemului respirator în care bronhiile sunt implicate în procesul inflamator.
• Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC).
• Leziunea bronșiectatică este o leziune patologică a părților inferioare ale bronhiilor.
• Astm bronșic diagnosticat cu dificultate în expectorarea sputei.
• Traheobronșită.
• Rinită cronică.
• Sinuzită (inflamația sinusurilor paranazale).
• Fibroza chistică pulmonară este o patologie genetică asociată cu modificări care au avut loc în al șaptelea cromozom și caracterizată prin afectarea sistemică a glandelor exocrine care formează mucus din sistemul respirator.
• Necesitatea igienizării arborelui bronșic.

Lazolvan este prescris de un terapeut sau otorinolaringolog pentru o gamă largă de boli respiratorii care apar cu formarea unor volume semnificative de spută vâscoasă. Acest medicament ajută la lichefierea secrețiilor și la eliminarea lor din corpul pacientului.

[ 3 ]

Formularul de eliberare

Ingredientul activ al Lazolvan este substanța binecunoscută ambroxol (ambroxolum), a cărei formă este disponibilă pe rafturile farmaciilor moderne într-o varietate destul de largă.

În Grecia, Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens produce ambroxol sub formă de comprimate cu o concentrație de substanță activă de 30 mg (zece fiole pe un blister), precum și sub formă de sirop, cu o concentrație și doză de 15 mg / 5 ml (pentru copii) sau 30 mg / 5 ml (pentru adulți). Recent, au apărut pastile, furnizate cu același nume și proprietăți. Ca medicamente pentru inhalare, precum și atunci când este necesar pentru administrare orală, compania Boehringer Ingelheim Italy SpA Italia produce soluții cu o concentrație și un volum de 15 mg clorhidrat de ambroxol la 2 ml de medicament (zece fiole pe ambalaj).

Siropul este comercializat în flacoane de 100 ml din sticlă închisă la culoare. Tabletele medicamentului sunt rotunde și de culoare maronie, o unitate conținând 15 mg de substanță activă.

Farmacodinamica

Medicamentul în cauză este destul de eficient. Deja la o jumătate de oră după administrarea internă, efectul său începe să se manifeste, putând fi menținut timp de șase până la douăsprezece ore. Durata efectului depinde de tabloul clinic al bolii și de starea generală a organismului pacientului. Farmacodinamica Lazolvanului se datorează stimulării celulelor seroase ale glandelor mucoase situate pe membrana bronșică. Activează eliminarea substanțelor tensioactive (surfactant) din bronhii și alveole.

Ambroxolul contribuie la echilibrul necesar între componentele mucoase și seroase ale secrețiilor și stimulează, de asemenea, eliberarea lizozomilor din structura celulară. Lazolvan activează funcția enzimelor hidrolitice, reduce vâscozitatea sputei, ceea ce contribuie la o mai bună eliminare a acestora. Substanța activă a medicamentului crește activitatea cililor epiteliului ciliat.

[ 4 ]

Farmacocinetica

Medicamentul în cauză se distinge printr-o rată extraordinară de absorbție de către mucoasa gastrointestinală, după care pătrunde rapid în celulele țesutului. O mică diferență de timp este dată de farmacocinetica Lazolvan în diferite forme de aplicare. Atunci când se utilizează medicamentul ambroxol sub formă de tablete sau sub formă de sirop, absorbția completă a compusului chimic are loc la două ore după intrarea în organism. În cazul prescrierii unei soluții care se utilizează sub formă de picături interne sau în timpul inhalării, acest interval de timp variază de la o jumătate de oră la trei. Procentul de legare a ambroxolului cu albumina plasmatică pentru tablete și sirop este de aproximativ 80%, atunci când se utilizează o soluție, această cifră este puțin mai mare și se apropie de 90%.

Lazolvan este foarte permeabil și depășește cu ușurință atât bariera hematoencefalică, cât și bariera placentară și, de asemenea, ajunge în laptele matern. Cea mai mare concentrație a substanței active se află în straturile de țesut ale plămânilor.

Principalii metaboliți ai ambroxolului se formează în ficat, transformându-se în conjugați glucuronici și acid dibromantranilic.

Aproape tot Lazolvan (sub formă de metaboliți solubili în apă) este excretat din organism prin rinichi, prin urină (90%). Aproximativ cinci procente din substanță sunt excretate neschimbate. Timpul de înjumătățire al ambroxolului, care intră în organism sub formă de sirop sau tabletă, este în medie de o oră și douăzeci de minute. Același indicator pentru soluție este de 7 până la 12 ore. Nu s-a detectat nicio acumulare a medicamentului. În același timp, disfuncția hepatică nu duce la o ajustare a timpului de înjumătățire al medicamentului, în timp ce insuficiența renală poate crește semnificativ acest indicator.

[ 5 ], [ 6 ]

Dozare și administrare

Acest agent farmacologic este prescris de un medic pentru administrare orală sau sub formă de proceduri respiratorii. Metoda de administrare și dozajul sunt selectate de medicul curant.

Medicamentul sub formă de comprimate se administrează oral, împreună cu cantitatea necesară de apă. Eficacitatea maximă a dozei terapeutice va fi atinsă dacă Lazolvan este înghițit după mese. Pentru pacienții adulți, doza recomandată este de o unitate (0,03 g), administrată de trei ori pe zi. Dacă tabloul clinic indică o necesitate medicală, doza de medicament poate fi crescută și determinată cu două napolitane (60 mg) de două ori pe zi (dimineața și seara).

Metoda de administrare și dozajul Lazolvan utilizat sub formă de soluție depind de vârsta pacientului și de componenta cantitativă a compusului chimic de bază din medicament:

Cu o concentrație de 15 mg clorhidrat de ambroxol în 5 ml de medicament. Administrați cu alimente, spălate cu apă:

• Pentru pacienții adulți și adolescenții care au deja doisprezece ani, se recomandă administrarea a 10 ml (o lingură) de trei ori pe zi.
• Pentru copii cu vârsta cuprinsă între șase și doisprezece ani - 5 ml (o linguriță) de două până la trei ori pe zi.
• Copiilor cu vârsta cuprinsă între doi și șase ani li se prescriu 2,5 ml (jumătate de linguriță) de trei ori pe zi.
• Pentru copiii sub doi ani - 2,5 ml (jumătate de linguriță) de două ori pe zi.

Cu o concentrație de 30 mg clorhidrat de ambroxol în 5 ml de medicament.

• Pentru pacienții adulți și adolescenții cu vârsta peste 12 ani, se recomandă administrarea a 5 ml (o linguriță) de trei ori pe zi.
• Pentru copii cu vârsta cuprinsă între șase și doisprezece ani - 2,5 ml (jumătate de linguriță) de două până la trei ori pe parcursul zilei.

Durata terapiei este de patru până la cinci zile. Administrarea ulterioară a medicamentului trebuie efectuată sub supravegherea mai atentă a medicului curant.

Medicamentul sub formă de soluție se administrează oral sau prin inhalare. Picăturile de medicament se administrează pacientului în timpul mesei. Acestea pot fi adăugate în ceai, lapte, suc de fructe etc. Pentru a simplifica utilizarea, merită știut că 1 ml de soluție este egal cu 25 de picături de lichid. Metoda de administrare și dozajul de Lazolvan administrat sub formă de picături diferă în funcție de vârstă:

Pacienților adulți aflați în stadiile incipiente ale terapiei li se recomandă să ia 4 ml (100 picături) de trei ori pe zi. Copiilor cu vârsta peste șase ani și adolescenților - 2 ml (50 picături) de două până la trei ori pe zi. Bebelușilor cu vârsta cuprinsă între doi și șase ani - 1 ml de trei ori pe zi. Copiilor sub doi ani - 1 ml de două ori pe zi.

Dacă medicul curant prescrie inhalarea cu Lazolvan, atunci pacienților care au deja șase ani (inclusiv adulți) li se recomandă să efectueze una sau două proceduri zilnic, utilizând 2-3 ml de medicament. Copiilor sub șase ani li se recomandă să efectueze una sau două proceduri zilnic, utilizând 2 ml de ambroxol.

Această procedură poate fi efectuată folosind orice dispozitive (dispozitive moderne), cu excepția inhalatoarelor cu abur. Lichidul de inhalare se obține prin amestecarea în proporții egale de soluție salină și ambroxol. Amestecul rezultat este ușor încălzit (trebuie să fie ușor cald, dar în niciun caz fierbinte). Când efectuați procedura fizică, nu inhalați prea adânc - acest lucru poate provoca accese de tuse. Trebuie să respirați calm, într-un mod natural.

Dacă pacientul suferă de astm bronșic, atunci înainte de a începe respirația terapeutică este recomandabil să se ia orice medicament bronhodilatator.

Utilizați Lasolvan în timpul sarcinii

Studiile preliminare și monitorizarea diferitelor cazuri clinice nu au constatat modificări sau manifestări patologice în tratamentul bolilor, practicând utilizarea Lazolvan în timpul sarcinii. Cu toate acestea, merită să fim deosebit de atenți în perioada în care o femeie își poartă copilul, în special în primul trimestru de sarcină, când toate organele copilului sunt în curs de formare și orice defecțiune poate provoca dizabilități sau deces. Substanța activă pătrunde liber în laptele matern. Însă, monitorizările repetate au confirmat că doza terapeutică de ambroxol nu are un efect negativ asupra nou-născutului.

Dacă există o indicație medicală pentru utilizarea Lazolvan, înainte de a prescrie medicamentul în timpul sarcinii, merită să cântăriți toate avantajele și dezavantajele.

Contraindicații

Majoritatea medicamentelor farmacologice au multiple contraindicații pentru utilizare; există, deși nu semnificative, contraindicații pentru utilizarea Lazolvan.

• Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului.
• Primul trimestru de sarcină.

Ar trebui să fiți mai atenți când prescrieți Lazolvan:

• În timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină.
• În timp ce alăptați bebelușul.
• În caz de disfuncție hepatică și/sau renală.

Efecte secundare Lasolvan

Utilizarea medicamentului în cauză este destul de inofensivă. Dar foarte rar, se pot observa totuși unele efecte secundare ale Lazolvanului, în principal reacții alergice:

• Urticarie.
• Dermatită de contact.
• O erupție cutanată care acoperă pielea pacientului.
• Foarte rar, în cazul unei alergii acute, poate apărea șoc anafilactic.

În cazul terapiei pe termen lung și al administrării unor doze mari de Lazolvan, se pot observa următoarele:

• Gastralgie.
• Arsuri la stomac localizate în tractul digestiv.
• Pot apărea grețuri.
• Vărsăturile sunt, de asemenea, foarte posibile.

[ 7 ]

Supradozaj

Indiferent cât de inofensiv ar părea medicamentul, merită să respectați cu atenție dozele recomandate. Supradozajul cu Lazolvan este destul de rar, dar totuși poate provoca greață, care la intensitate mare poate duce și la reflexe de vărsături. Se pot observa, de asemenea, formarea de gaze în intestine, manifestarea simptomelor de gastralgie și/sau dispepsie.

Dacă apar semne de supradozaj, tratamentul este simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente

Înainte de a introduce mai multe medicamente cu efecte farmacodinamice diferite într-un protocol de tratament complex, merită mai întâi să vă familiarizați cu specificul interacțiunii Lazolvan cu alte medicamente.

Substanța activă a medicamentului în cauză se comportă destul de adecvat cu medicamentele care inhibă travaliul. Lazolvan merită administrat cu precauție împreună cu medicamentele antitusive, deoarece acestea, combătând accesele de tuse, blochează eliminarea secrețiilor vâscoase din corpul pacientului.

Ambroxolul sporește acțiunea și capacitatea de penetrare a unor medicamente precum cefuroxima, doxiciclina, amoxicilina și eritromicina. Acest tandem promovează o creștere a concentrației acestor antibiotice în țesutul pulmonar.

Nu se recomandă administrarea în organism a Lazolvanului, care are o aciditate de pH 5,0, împreună cu medicamente a căror aciditate este mai mare de 6,3, deoarece, în urma unei astfel de combinări, poate precipita Lazolvanul liber. Până în prezent, nu există rezultate ale interacțiunii Lazolvanului cu alte medicamente.

[ 8 ], [ 9 ]

Conditii de depozitare

Majoritatea medicamentelor trebuie ținute departe de lumina directă a soarelui. Nu expuneți medicamentul la îngheț. Cu toate acestea, condițiile de depozitare pentru diferite forme de eliberare sunt ușor diferite. De exemplu, soluția de clorhidrat de ambroxol nu își pierde proprietățile medicinale până la o temperatură de 25°C, în timp ce tabletele, pastilele și siropul rămân eficiente până la o temperatură de 30°C. Adulții trebuie să se asigure că un copil mic nu poate ajunge la locul unde este depozitat medicamentul.

Termen de valabilitate

Fiecare dintre formele eliberate ale medicamentului Lazolvan are propria dată de expirare, care este afișată în mod obligatoriu pe ambalaj. Pentru comprimate - este de cinci ani, soluția are, de asemenea, o durată de valabilitate de cinci ani, dar perioada de eficacitate calitativă a siropului variază: siropul cu o concentrație de 15 mg per 5 ml are o garanție de trei ani, iar 30 mg / 5 ml - cinci ani.

Este demn de remarcat faptul că este necesar să se acorde o atenție deosebită datei de expirare. Și dacă data limită a expirat, nu trebuie să luați un astfel de medicament.