Imunofan

Immunofan aparține categoriei imunomodulatoarelor și citokinelor.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaţii Imunofan

Se utilizează în procesul de terapie complexă în condiții de imunodeficiență sau intoxicație, precum și în inflamații cronice de diverse origini. De asemenea, se utilizează la adulți în tratamentul adjuvant în timpul vaccinării împotriva virusurilor și infecțiilor bacteriene.

Formularul de eliberare

Eliberat sub formă de soluție pentru injecții subcutanate și intramusculare, în fiole de 1 ml. În interiorul blisterului există 5 astfel de fiole. Într-un ambalaj separat există 1 blister cu fiole.

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului este o hexapeptidă cu o greutate moleculară de 836D. Medicamentul are proprietăți detoxifiante, imunomodulatoare și hepatoprotectoare și promovează inactivarea legăturilor de peroxid și radicali liberi. Efectul acestui imunooxidant peptidic se datorează realizării a 3 efecte principale ale medicamentului: restabilirea echilibrului dintre procesele de oxidare-reducere din organism, corectarea funcției imune și încetinirea rezistenței multiple la medicamente mediate de proteinele transportoare transmembranare.

Efectul medicamentului asupra producerii de anticorpi specifici cu activitate antibacteriană și antivirală corespunde efectului vaccinurilor medicamentoase. Însă Immunofan, spre deosebire de vaccinuri, are un efect slab asupra producției de reagine și imunoglobuline din subclasa IgE, fără a crește manifestarea imediată a hipersensibilității. Medicamentul promovează formarea imunoglobulinelor incluse în subclasa IgA dacă o persoană are un deficit congenital al acestora.

Immunofan este extrem de eficient în combaterea rezistenței multiple a celulelor tumorale la diverse medicamente și, de asemenea, crește sensibilitatea acestora la efectele citostaticelor.

Farmacocinetica

Medicamentul este complet absorbit de la locul injectării, după care se descompune rapid în aminoacizi naturali, care sunt elementele sale constitutive.

Dezvoltarea efectului medicamentului începe după 2-3 zile (în faza rapidă) și durează până la 4 luni (în fazele moderată și lentă).

În faza rapidă, care durează aproximativ 2-3 zile, se dezvoltă în primul rând efectul detoxifiant al medicamentului – crește funcția antioxidantă protectoare a organismului (prin stimularea producției de lactoferină cu ajutorul ceruloplasminei și creșterea activității catalazei). Medicamentul ajută la stabilizarea procesului de peroxidare lipidică, încetinește descompunerea fosfolipidelor situate în interiorul membranei celulare, precum și legarea acidului arahidonic, ceea ce duce la scăderea nivelului de colesterol și la producerea de conductori inflamatori. În cazul unei afecțiuni infecțioase sau toxice cu efect asupra ficatului, medicamentul previne citoliza și reduce nivelurile serice de bilirubină, împreună cu activitatea transaminazelor.

În faza medie, care începe după 2-3 zile și durează nu mai mult de 7-10 zile, acțiunea fagocitozei este potențată și numărul virusurilor și bacteriilor muribunde crește. Datorită activării proceselor de fagocitoză, reacția inflamatorie de tip cronic, susținută de persistența antigenelor bacteriene sau virale, se poate agrava ușor.

În etapa lentă a acțiunii medicamentului, care începe după 7-10 zile și durează până la 4 luni, principalele valori ale reacțiilor imune umorale și celulare sunt stabilizate. În această perioadă, indicele imunomodulator este restabilit, producția de anticorpi specifici crește etc.

Dozare și administrare

Soluția se administrează intramuscular sau subcutanat. Medicamentul trebuie utilizat în cure.

O singură doză zilnică de medicament pentru copiii cu vârsta peste 2 ani și adulți este de 1 ml (50 mcg). Medicul curant prescrie durata tratamentului, ținând cont de severitatea bolii, de caracteristicile evoluției acesteia și, în plus, de eficacitatea medicamentului și de tolerabilitatea acestuia de către pacient.

Mai jos sunt descrise schemele de tratament standard recomandate pentru administrarea medicamentului pacientului.

În timpul tratamentului patologiilor oncologice (ca adjuvant în terapia complexă - în combinație cu intervenția chirurgicală și chimioterapia): administrați injecții în fiecare zi, o dată. Înainte de chimioterapie, precum și înainte de operație, este necesar să se administreze 8-10 injecții cu soluția, iar apoi să se continue utilizarea medicamentului pe întreaga perioadă a terapiei.

În timpul tratamentului simptomatic sau combinat la persoanele cu tumori canceroase în stadiul 3-4 al bolii, cu diferite localizări: administrarea soluției se face zilnic, o dată pe zi. Cura include 8-10 injecții, apoi este necesară o pauză de 15-20 de zile, după care se repetă cursul menționat mai sus. Acest regim de tratament se utilizează pe întreaga perioadă a terapiei.

Pentru copiii diagnosticați cu boli maligne ale sistemului limfatic sau hematopoietic: injecțiile se administrează o dată pe zi, iar întregul curs de terapie include 10-20 de proceduri de injecție. Administrarea soluției trebuie prescrisă pe tot parcursul chimioterapiei, iar apoi după finalizarea acesteia - ca mijloc de prevenire a apariției toxicozei.

În cazul tratamentului combinat – pentru copiii cu papilomatoză în zona orofaringelui cu laringe: se fac injecții o dată pe zi, conform schemei, o dată la două zile. În timpul tratamentului, este necesar să se efectueze 10 proceduri de administrare a soluției.

În timpul tratamentului leziunilor infecțioase oportuniste (cum ar fi toxoplasmoza, infecțiile cu herpes sau citomegalovirus, pneumonia cu pneumocystis, chlamydia și criptosporidioza): o injecție pe zi, medicamentul se administrează în fiecare zi. Cura constă în 15-20 de injecții.

În tratamentul complex al infecțiilor de tip HIV: 1 injecție pe zi. Întregul tratament include 15-20 de injecții. Dacă este necesar, se pot efectua cure repetate, făcând pauze între ele de 2-4 săptămâni.

În combinație cu alte medicamente pentru tratamentul hepatitei virale (tip cronic) sau al brucelozei cronice: 1 injecție cu soluție în fiecare zi, sunt necesare 15-20 de injecții per cură. Pentru a preveni recăderile, trebuie administrat un tratament repetat la fiecare 2-3 luni.

Pentru eliminarea difteriei: se administrează 1 injecție zilnic, în total se efectuează 8-10 proceduri pe parcursul tratamentului. Dacă o persoană este purtătoare de difterie, soluția trebuie administrată o dată la 3 zile. Se efectuează în total 3-5 injecții.

Ca medicament auxiliar în tratamentul persoanelor cu arsuri grave, precum și semne de toxemie (cu dezvoltarea septicotoxemiei), cu complicații de natură purulentă-septică sau leziuni la nivelul membrelor, și în plus pentru pacienții chirurgicali care suferă de forma septică de endocardită: administrarea zilnică a unei injecții de soluție, se efectuează 8-10 proceduri pe parcursul întregului tratament. Dacă este necesar, tratamentul poate fi extins la 20 de proceduri.

În timpul bolilor pulmonare obstructive cronice, precum și al colecistopancreatitei: injecțiile se efectuează o dată la trei zile. Se efectuează 8-10 injecții pe cură. Este permisă extinderea terapiei la 20 de proceduri de injecție, care se efectuează la intervalele menționate mai sus.

Utilizare combinată pentru eliminarea psoriazisului: injecții zilnice (o dată). Întregul curs de terapie constă în 15-20 de proceduri.

Pentru adulți în timpul vaccinării preventive: o singură injecție cu soluție în ziua vaccinării.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Utilizați Imunofan în timpul sarcinii

Medicamentul trebuie prescris femeilor însărcinate (dacă nu există riscul unui conflict Rh cu fătul), precum și femeilor care alăptează, ținând cont de riscurile pentru copil/făt, precum și de raportul acestora în comparație cu beneficiile utilizării sale pentru femeie.

Contraindicații

Contraindicațiile includ: intoleranță la oricare dintre componentele medicamentului și, în plus, la copii sub 2 ani.

Efecte secundare Imunofan

Dacă pacientul prezintă hipersensibilitate la medicament, poate dezvolta simptome alergice: arsuri ocazionale, hiperemie sau mâncărime și, în plus, se pot observa artralgie, o ușoară creștere a temperaturii și o afecțiune asemănătoare gripei.

[ 4 ], [ 5 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Producția de prostaglandine de tip PgE2 nu afectează proprietățile medicinale ale Immunofan, ceea ce permite prescrierea acestuia în combinație cu medicamente antiinflamatoare atât din subclasa steroizilor, cât și din categoria medicamentelor nesteroidiene.

[ 9 ], [ 10 ]

Conditii de depozitare

Soluția trebuie depozitată într-un loc ferit de umiditate, la o temperatură cuprinsă între 2-10°C. De asemenea, locul trebuie să fie inaccesibil copiilor mici.

[ 11 ], [ 12 ]

Instrucțiuni Speciale

Recenzii

Immunofan este considerat un medicament destul de eficient și cu acțiune rapidă. Pacienții observă că după prima procedură de administrare a soluției, starea lor se îmbunătățește. Recenziile arată că medicamentul este cel mai eficient în eliminarea patologiilor de origine virală sau infecțioasă.

Termen de valabilitate

Immunofan poate fi utilizat timp de 2 ani de la data eliberării medicamentului.