Farmacitron

Medicament multicomponent cu efect antipiretic pronunțat și analgezic moderat, care elimină congestia nazală și facilitează respirația în caz de răceală, infecții și boli alergice. Se utilizează ca băutură caldă cu un gust plăcut acru.

Indicaţii Farmacitron

Eliminarea simptomelor de hipertermie - febră, cefalee, mialgie, precum și nas curgător și congestie nazală în timpul gripei, infecțiilor virale respiratorii acute și altor boli însoțite de această afecțiune, inclusiv febra fânului, inflamația acută și cronică a sinusurilor paranazale.

Medicamentul este indicat și pentru ameliorarea durerilor moderate: musculare, articulare, nevralgice, menstruale, migrenoase, dentare, traumatice.

Formularul de eliberare

Este produs sub formă de masă de pulbere, ambalată în pliculețe de 23 g.

O unitate de ambalaj a medicamentului Farmacitron conține:

• 0,5 g paracetamol;
• 0,02 g maleat de feniramină;
• 0,01 g clorhidrat de fenilefrină;
• 0,05 g acid ascorbic.

Excipienți: citrat de sodiu, acid citric, dioxid de siliciu pirogenic, coloranți, aromă alimentară (lămâie), zahăr din trestie, MCC (celuloză microcristalină), zahăr, enterosorbent povidonă.

Farmacitron forte este o formulă îmbunătățită a medicamentului care conține 0,65 g de paracetamol, celelalte ingrediente active fiind conținute în aceeași cantitate.

Farmacodinamica

Acțiunea Pharmacitron este determinată de proprietățile farmacologice ale componentelor sale.

Paracetamolul are un efect central, inhibând activitatea enzimatică a ciclooxigenazei, ceea ce ajută la reducerea durerii și la scăderea temperaturii corpului. Are un efect ușor asupra sintezei mediatorilor proinflamatori (prostaglandine) în țesuturile periferice, ceea ce explică siguranța medicamentului în raport cu echilibrul apă-electrolitic din organism și absența unui efect dăunător asupra membranei mucoase a tractului gastrointestinal.

Maleatul de feniramină este un blocant al receptorilor H1-histaminici și M-colinergici, are o acțiune rapidă, care constă în suprimarea reacțiilor alergice, ameliorarea spasmelor, reducerea simptomelor nazale - rinoree, congestie nazală.

Clorhidratul de fenilefrină este un stimulent adrenergic care provoacă constricția arteriolelor, contribuind astfel la ameliorarea umflăturilor membranei mucoase a faringelui și nasului și reduce secreția de lichid lacrimal.

Acidul ascorbic este o componentă necesară a proceselor metabolice și a reacțiilor de oxidare-reducere, a reînnoirii celulare și a sintezei steroizilor. Întărește vasele de sânge, sistemul imunitar, activează și normalizează procesele de hematopoieză, circulația sângelui, oxigenare.

Farmacocinetica

Paracetamolul are o rată bună de absorbție în intestinul superior și se distribuție în organe și țesuturi. Temperatura corpului scade la 1,5-2 ore după administrarea orală. Prezența vitaminei C în medicament crește eficacitatea paracetamolului și tolerabilitatea acestuia. În ficat, acesta este descompus în glucuronidă și sulfat de paracetamol, care sunt eliminate în principal prin urină, la fel ca și maleatul de feniramină și metaboliții săi. Clorhidratul de fenilefrină administrat oral nu este practic absorbit din tractul digestiv, descompunerea sa având loc în peretele intestinal cu participarea monoaminoxidazei, precum și în ficat.

Dozare și administrare

Turnați conținutul pliculețului într-un pahar (200 ml) cu apă fierbinte, dar nu clocotită. După dizolvare, beți. Luați de maximum patru ori pe zi. După cinci zile, întrerupeți administrarea de Farmacitron și, dacă este necesar, treceți la un alt antipiretic (analgezic) care nu conține paracetamol.

[ 1 ]

Utilizați Farmacitron în timpul sarcinii

Primele și ultimele trei luni de sarcină reprezintă o contraindicație absolută pentru utilizarea medicamentului, de la a 4-a până la a 6-a lună - conform indicațiilor stricte.

Contraindicații

Restricțiile de vârstă pentru administrarea medicamentului sunt pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 0 și 5 ani; Farmacitron Forte este prescris la împlinirea vârstei de cincisprezece ani.

Primele și ultimele trei luni de sarcină și perioada de alăptare.

Medicamentul nu este prescris persoanelor sensibile la ingredientele medicamentului, care suferă de alcoolism cronic, disfuncție renală severă, anemie hemolitică congenitală cauzată de activitatea enzimatică insuficientă a G-6-PD.

Se recomandă prudență la prescrierea pacienților cu hepatoză pigmentară ereditară și icter enzimatic, glaucom cu unghi închis și adenom de prostată.

Efecte secundare Farmacitron

Nu poate fi exclusă apariția simptomelor alergice cutanate, durerii epigastrice, grețurilor, supraexcitației, tulburărilor hipertensive, amețelilor, insomniei, pupilei mărite, creșterii presiunii intraoculare, parezei mușchiului ciliar, xerostomiei, retenției urinare și tulburărilor de compoziție a sângelui (scăderea nivelului de hemoglobină, trombocite și granulocite).

În cazul încălcărilor dozei (depășirii dozei) și a duratei administrării, există o probabilitate mare de manifestare a hepatotoxicității - sub formă de anemie (hemolitică sau aplastică), methemoglobinemie, tulburări ale hemoleucogramei sub forma unei scăderi a principalilor indicatori ai acestuia sau nefrotoxicitate a paracetamolului - colică renală, prezența glucozei în urină, papilită necrotică, inflamația țesutului interstițial al rinichilor.

Supradozaj

Simptomele depășirii dozei admise de Farmacitron se manifestă ca semne de supradozaj cu paracetamol: pacientul este palid, nu vrea să mănânce, se simte rău, poate avea vărsături, diaree, icter și alte semne de modificări necrotice la nivelul ficatului. Severitatea semnelor de intoxicație depinde de doza administrată și poate apărea după administrarea unei doze care conține 10 sau 15 g de paracetamol (ne referim la pacienți adulți). Se observă o creștere bruscă a activității enzimatice a transaminazelor hepatice, coagularea sângelui se agravează. Astfel de abateri în sânge pot fi detectate deja după 12 ore de la administrarea unei doze crescute de medicament. Simptomele extinse ale hepatozei toxice pot apărea după 24 de ore, uneori durează până la cinci zile. Rareori se observă dezvoltarea instantanee a insuficienței hepatice, complicată de necroza țesutului renal.

Primul ajutor pentru un pacient care a luat o doză crescută de paracetamol pentru a preveni un efect hepatotoxic constă în lavaj gastric și administrarea de enterosorbenți. La opt ore după administrarea unei doze crescute de medicament, se administrează agenți detoxifianți Unithiol sau Dimaval (donori de grup SH) și precursori ai sintezei glutationului - metionină. Dacă au trecut 12 ore de la administrarea unei doze crescute, se recomandă administrarea de N-acetilcisteină. Tratamentul ulterior se efectuează în funcție de doza administrată, intervalul de timp scurs de la administrare și gravitatea consecințelor supradozajului.

Interacțiuni cu alte medicamente

Farmacitron acționează sinergic cu alcoolul etilic, componentele sedative din medicamente și medicamentele care inhibă activitatea enzimatică a monoaminoxidazei.

Când acest medicament este combinat cu medicamente utilizate pentru tratarea bolii Parkinson, patologii psihice (antidepresive, antipsihotice), crește probabilitatea apariției următoarelor reacții adverse ale paracetamolului - uscăciunea mucoasei orale, constipație și retenție urinară.

Asocierea cu glucocorticosteroizi crește probabilitatea apariției hipertensiunii oculare.

Utilizarea combinată cu medicamente care sporesc excreția acidului uric reduce eficacitatea acestora, în timp ce cu anticoagulante indirecte o sporește.

În combinație cu antidepresive triciclice, efectul acestora asupra sistemului nervos simpatic poate fi amplificat.

În combinație cu halotan și analogii săi, crește probabilitatea apariției aritmiei ventriculare.

Farmacitronul are capacitatea de a neutraliza efectul hipotensiv al guanetidinei și, în sine, crește efectul clorhidratului de fenilefrină ca stimulent α-adrenergic.

[ 2 ], [ 3 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare a medicamentului includ umiditate scăzută și temperatură a aerului într-o cameră inaccesibilă copiilor, de maximum 25 ℃.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate nu depășește 3 ani (indicat pe ambalaj).