Eikonol

Unul dintre reprezentanții medicamentelor hipocolesterolemiante și hipotrigliceridemice care sunt utilizate în patologiile sistemului cardiovascular este Eikonol - un agent hipolipidemic natural și eficient.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Eikonol

Eikonal este administrat:

Ca prevenție secundară a infarctului miocardic (de obicei în combinație cu statine, medicamente antitrombotice, beta-blocante, inhibitori ai ECA);

Pentru hipertrigliceridemia endogenă (tipul 4 conform clasificării Fredrickson) – ca terapie independentă pe fondul nutriției dietetice;

În caz de hiperlipidemie de etiologie mixtă (tipurile III și II-b) concomitent cu utilizarea statinelor;

Ca măsură preventivă și în terapia complexă pentru bolile coronariene și pentru prevenirea morții subite la persoanele cu boli coronariene sau hipertensiune arterială.

[ 3 ]

Formularul de eliberare

Eikonoll este produs sub formă de capsule ovale moi cu înveliș de gelatină. Capsulele au o nuanță brun-gălbuie, o structură elastică transparentă cu o cusătură de legătură vizibilă. În interiorul capsulei se află un lichid uleios omogen de culoare galbenă, cu o aromă plăcută de ulei. În timpul depozitării pe termen lung, conținutul capsulei poate deveni ușor tulbure - aceasta indică apariția unui sediment mic.

Blisterul conține 10 capsule de medicament. Ambalajul general de carton conține cinci blistere.

Eikonal este disponibil în farmacii fără rețetă.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmacodinamica

Acțiunea Eikonal se datorează compoziției bogate a medicamentului - o combinație de acizi grași Omega-3 saturați și nesaturați, vitamina A și vitamina D.

Eikonolum are proprietăți antiaterosclerotice, hipolipidemice și antiplachetare.

Proprietatea hipolipidemică se explică prin capacitatea de a normaliza structura și compoziția lipoproteinelor cu densitate mică și foarte mică.

Eikonolum provoacă modificări ale proprietăților membranelor celulare și activarea receptorilor membranari, ceea ce are un efect pozitiv asupra interacțiunii celule-lipide. În același timp, producția de trigliceride în ficat este inhibată (prin inhibarea esterificării acizilor grași). Scăderea nivelului de trigliceride are loc și din cauza scăderii conținutului de acizi grași liberi, care sunt destinați eliberării lor. Ca urmare, hiperlipidemia este eliminată și procesele aterosclerotice sunt inhibate.

Creșterea nivelurilor de HDL este inconsistentă și mică, mai ales în comparație cu fibrații.

Durata efectului hipolipidemic (după un an de tratament cu medicamentul) este necunoscută. Există puține argumente privind reducerea riscului de a dezvolta boli coronariene.

Efectul antiplachetar al Eikonal se datorează modificărilor compoziției lipidice a membranelor eritrocitare, scăderii cantității de acid arahidonic din acestea și creșterii cantității de acid eicosapentaenoic. Procesele enumerate duc la o scădere a producției de tromboxan A² și alte eicosanoide dinesaturate, care accelerează agregarea plachetară și cresc producția de tromboxan A³ și alte eicosanoide care nu au efect proagregant.

Nu s-au detectat modificări semnificative ale factorilor de coagulare.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmacocinetica

După administrarea capsulei Eikonal, absorbția componentelor medicamentului poate avea loc în trei moduri:

• livrarea acizilor grași către ficat, cu includerea în compoziția lipoproteinelor și redirecționarea către acumularea periferică a lipidelor;
• înlocuirea fosfolipidelor membranei celulare cu fosfolipide lipoproteice (după care acizii grași devin precursori ai tuturor tipurilor de eicosanoizi);
• oxidarea majorității acizilor grași pentru a furniza energie organismului.

Conținutul de acizi grași Omega-3 din fosfolipidele plasmatice coincide cu conținutul de acizi grași din compoziția membranelor celulare.

Dozare și administrare

Capsulele Eikonal sunt destinate uzului intern. Medicamentul trebuie administrat cu apă sau suc (de preferință de roșii). Doza zilnică de medicament poate fi administrată o dată sau de 2-3 ori, de preferință dimineața și la o jumătate de oră după prânz.

Dacă Eikonal este utilizat în scopuri medicinale, pacienții adulți și copiii cu vârsta de la 14 ani iau 8 până la 12 capsule zilnic. Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 14 ani iau 4 până la 6 capsule zilnic. Cura terapeutică durează în medie 4-8 săptămâni, în funcție de prescripția medicului.

Dacă Eikonal este utilizat în scop preventiv, este suficient să luați 2 până la 6 capsule zilnic, timp de 4 săptămâni. Tratamentul poate fi repetat de două ori pe an, de preferință în perioada toamnă-primăvară.

În caz de disfuncție renală, nu este necesară ajustarea dozei medicamentului.

[ 17 ]

Utilizați Eikonol în timpul sarcinii

Eikonal nu este recomandat pentru utilizare de către femeile însărcinate sau care alăptează, deoarece anumite proprietăți ale medicamentului nu au fost suficient studiate în acest moment.

Contraindicații

Eikonal nu este prescris sau utilizat:

• în hipertrigliceridemia exogenă (tipul I conform lui Fredrickson);
• în faza acută a colecistitei cronice;
• pentru patologii ale ficatului și ale sistemului biliar;
• cu colecistită calculoasă;
• pentru hemoragii;
• în timpul sarcinii și alăptării;
• dacă există o probabilitate mare de alergie la medicament;
• în patologiile ereditare ale coagulării sângelui.

[ 10 ], [ 11 ]

Efecte secundare Eikonol

În timpul tratamentului cu Eikonal, pot apărea următoarele simptome concomitente nedorite:

• reflux al conținutului stomacului în esofag, eructații cu gust de pește, greață, creșterea formării de gaze, tulburări intestinale;
• erupții cutanate;
• alergie.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Supradozaj

Semnele de supradozaj sunt reacții adverse care se manifestă într-o măsură mai mare. În plus, în cazul tratamentului prelungit cu Eikonal, se pot observa următoarele:

• somnolenţă;
• slăbiciune;
• dureri de cap;
• atacuri de greață și vărsături;
• Dureri de picioare asociate cu demineralizarea osoasă.

Dacă apar astfel de simptome, medicul va prescrie terapie simptomatică, iar administrarea de Eikonal va fi întreruptă în astfel de cazuri.

Interacțiuni cu alte medicamente

• Combinația dintre Eikonal și anticoagulantele orale poate duce la prelungirea perioadei de sângerare.
• Eikonal cu Warfarină necesită monitorizarea periodică a timpului de protrombină.
• Eikonal nu trebuie combinat cu fibrați (derivați ai acidului fibric).
• Acțiunea Eikonal este sporită de influența vitaminelor A și E, a acizilor ascorbic și pantotenic, a tiaminei, piridoxinei, riboflavinei și a medicamentelor pe bază de magneziu.
• Combinația de Eikonal cu vitaminele A și D poate duce la dezvoltarea intoxicației cu vitamine.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Conditii de depozitare

Eikonal se păstrează într-un loc răcoros și uscat, ferit de copii. Temperatura maximă admisă de depozitare nu depășește +20°C.

[ 24 ], [ 25 ]

Termen de valabilitate

Eikonal poate fi păstrat până la 3 ani.