
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Salamol-Eco
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 03.07.2025

Aparținând grupului de beta 2-adrenomimetice selective, Salamol-Eco (denumire internațională - salbutamol), a fost dezvoltat pe baza substanței active salbutamol. Astăzi este utilizat pe scară largă în medicină pentru ameliorarea atacurilor de astm.
Dacă dumneavoastră sau persoana iubită suferiți de atacuri de spasme bronhodilatatoare, într-o astfel de situație,
Salamol-Eco, un medicament antiastmatic extrem de eficient, va ajuta la eliminarea disconfortului și la readucerea stării pacientului la normal. Trebuie doar să vă amintiți că nu ar trebui să vă prescrieți singur acest medicament. O astfel de abordare a procesului de tratament este plină de complicații negative neprevăzute. Și contactând un medic calificat, veți primi nu numai o consultație, un diagnostic corect, ci și un tratament prescris, cu respectarea recomandărilor necesare. Aceasta este singura modalitate de a evita deteriorarea stării de sănătate a pacientului și de a obține un rezultat eficient al tratamentului.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Salamol-Eco
Acest medicament are un profil de aplicare destul de restrâns. Indicațiile pentru utilizarea Salamol-Eco sunt limitate la următoarele patologii:
- Emfizemul pulmonar este o afecțiune patologică a țesutului pulmonar, caracterizată prin creșterea aerisirii sale datorită expansiunii alveolelor, precum și distrugerii pereților alveolari.
- Ameliorarea atacurilor de astm bronșic, inclusiv a formei prelungite.
- Măsuri preventive pentru prevenirea unor astfel de atacuri.
- Sindromul bronhospastic.
- Bronșită, formă cronică.
Formularul de eliberare
În ciuda faptului că medicamentul a fost dezvoltat special pentru ameliorarea bronhospasmelor, forma de eliberare este destul de diversă:
- Aceasta este, de asemenea, o formă de aerosol dozat pentru procedurile de inhalare.
- Salamol – Eco sub formă de capsule cu pulbere. Această formă este utilizată pentru inhalații. O capsulă – o singură procedură.
- Un medicament în soluție utilizat pentru inhalare.
Dozajul diferitelor forme de eliberare variază ușor. De exemplu, o doză de aetozol conține 0,124 mg de sulfat de salbutamol, ceea ce corespunde la 0,1 mg de salbutamol, recalculat pentru produsul uscat. Există, de asemenea, compuși chimici suplimentari: alcool etanolic 96% - 3,42 mg, precum și hidrofluoroalcan - 26,46 mg.
Un flacon de inhalator este conceput pentru aproximativ două sute de doze de medicament. Este foarte convenabil de utilizat și este echipat cu un capac protector care protejează duza dozatoare de praf și alte obiecte mici. Flaconul este plasat într-o cutie de carton, care ocupă puțin spațiu și este ușor de transportat de către persoanele care suferă de atacuri bruște de spasme bronșice.
Farmacodinamica
Medicamentul bronhodilatator, administrat în doze terapeutice, activează în mod specific activitatea receptorilor beta 2-adrenergici localizați în sistemul respirator și, mai precis, în bronhii. Farmacodinamica Salamol-Eco permite un efect stimulator asupra miometrului (țesutul muscular al uterului, acoperit din interior de un strat de endometru), precum și asupra sistemului circulator uman.
Datorită proprietăților substanței active a medicamentului, în timpul utilizării sale, nu se evidențiază niciun efect semnificativ asupra receptorilor beta 1-adrenergici cardiaci. Salbutamolul inhibă procesul de eliberare a leucotrienelor, componentelor histaminice și prostaglandinei D2 (PgD2) din mastocitele corpului uman. Alte structuri biologic active sunt, de asemenea, supuse inhibării. În același timp, salbutamolul acționează prelungit, manifestându-și efectul asupra organismului pentru o perioadă suficient de lungă.
Salamol-Eco reduce eficient atât hiperergia tardivă, cât și cea timpurie (capacitatea organismului de a răspunde cu o reacție uniformă la diverși iritanți) a bronhiilor.
Substanța activă a medicamentului reduce rezistența țesuturilor tractului respirator. Se observă o creștere a capacității vitale a plămânilor (CV), caracterizată prin valoarea numerică a celei mai mari cantități de aer pe care o persoană o poate expira după o inhalare maximă.
Mecanismul nespecific care asigură protecția locală a mucoasei respiratorii împotriva influențelor externe, inclusiv a infecțiilor, în bronșita cronică este de 36%. Acest parametru în medicină se numește clearance mucociliar.
Salamol-Eco activează producția de secreții mucoase, stimulează activitatea epiteliului ciliat. Există o întârziere a eliberării mediatorilor inflamatori (compuși biologic activi secretați de terminațiile nervoase și care provoacă transmiterea impulsurilor nervoase în sinapse) din mastocite. Inhibă eliberarea bazofilelor, duce la blocarea dependentă de antigen a transportului mucociliar. Elimină eliberarea indicatorului chemotactic neutrofilelor.
Salamol-Eco reduce nivelul ionilor de potasiu (K + ) din plasma sanguină. Acesta afectează procesul de glicogenoliză și nivelul producției de insulină. Dar chiar și în timpul administrării, crește probabilitatea apariției acidozei, care apare pe fondul dezechilibrului acido-bazic.
Administrat în doza recomandată, nu are un efect negativ asupra sistemului cardiovascular și nu provoacă o creștere a tensiunii arteriale.
Farmacocinetica
După inhalare, farmacocinetica Salamol-Eco prezintă o rată ridicată de apariție a eficacității terapeutice. Pacientul începe să simtă primele simptome de ameliorare la cinci minute după inhalare. Rezultatul pozitiv maxim „vine” între o jumătate de oră și o oră și jumătate. Acest indicator depinde de caracteristicile individuale ale organismului pacientului, de vârsta și starea sa de sănătate (anamneză). Cu toate acestea, 75% din eficacitate apare în primele cinci minute. Adică, pacientul primește cea mai rapidă asistență posibilă pentru resuscitare.
Medicamentul își continuă efectul pozitiv timp de trei până la șase ore.
În timpul procedurii de irigări cu inhalare, până la cincisprezece procente din substanța activă intră în sistemul respirator, restul medicamentului intră în sistemul digestiv uman.
A noua parte, care intră în bronhii prin inhalare, este adsorbită. Salbutamolul, care intră în sistemul pulmonar, nu este metabolizat în acesta. Substanța activă depășește cu ușurință membranele și alte bariere biologice naturale.
Dozare și administrare
În funcție de vârsta pacientului și de forma de medicament prescrisă, medicul prescrie metoda de administrare și dozajul medicamentului.
Pentru ameliorarea atacurilor de astm, salbutamolul este prescris adolescenților cu vârsta peste 12 ani și pacienților adulți într-o doză de 0,1 până la 0,2 mg, ceea ce corespunde a una până la două doze prin inhalare.
În scop profilactic, pentru a preveni apariția bronhospasmului (cu un grad ușor de astm), medicamentul se administrează în una sau două doze, de la una până la patru ori pe zi. Doza și frecvența administrării sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient. În cazul unor modificări patologice moderate, Salamol-Eco este prescris în aceleași doze, dar în combinație cu alte medicamente antiastmatice.
Dacă pacientul suferă de atacuri de astm cauzate de efort fizic, medicamentul se administrează profilactic cu 20-30 de minute înainte de încărcăturile așteptate. Se recomandă una sau două doze per doză.
Pentru pacienții tineri cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, în timpul atacurilor de astm bronșic sau pentru prevenirea acestora (dacă spasmul este cauzat de o alergie sau efort fizic), medicul curant prescrie o doză de 0,1 până la 0,2 mg, ceea ce corespunde uneia sau două doze.
Doza zilnică maximă recomandată de salbutamol este de 0,8 mg, ceea ce corespunde la opt doze, dar nu mai mult.
Pentru a obține eficiență maximă din această procedură, este necesar să urmați o serie de recomandări:
- Înainte de prima procedură, este necesar să verificați calitatea funcționării inhalatorului. Scoateți capacul de protecție de pe sticlă și asigurați-vă că duza nu este înfundată cu murdărie și praf.
- Așezați inhalatorul în poziție verticală, apucând recipientul cu mâna astfel încât falanga degetului mare să țină partea inferioară a acestuia, iar degetul arătător să fie deasupra.
- Înainte de fiecare procedură, flaconul trebuie agitat bine.
- Inspiră adânc și expiră cât mai adânc posibil. Expirația ar trebui să vină din stomac, dar nu ar trebui să te forțezi sau să împingi.
- Acoperiți duza sticlei cu buzele.
- În același timp, începem să respirăm adânc, dar lent (acest lucru este foarte important) și, apăsând degetul arătător, eliberăm o doză de medicament din tub.
- După aceasta, scoatem tubul cu duza de pulverizare din gură, apăsăm buzele strâns și ne ținem respirația cât timp o persoană o poate ține fără a inhala. Este recomandabil să ne ținem respirația cel puțin zece secunde.
- Expiră încet și fără efort.
- Dacă trebuie să primiți două doze, se recomandă să așteptați aproximativ un minut și să repetați procedura descrisă mai sus.
- După terminarea inhalării, protejați duza de pulverizare cu capacul de protecție și puneți-l la loc.
Pentru a vă asigura că procedura este efectuată corect, mai întâi, aceasta se poate face în fața unei oglinzi. Dacă se observă o substanță vaporoasă ieșind din colțurile gurii sau din partea de sus a cutiei, atunci ar trebui să citiți instrucțiunile mai atent (faceți ceva greșit) și să încercați să repetați întreaga procedură.
Pentru a evita problemele legate de funcționarea inhalatorului, acesta trebuie curățat cel puțin o dată pe săptămână.
- Sticla metalică trebuie scoasă din dispozitivul de inhalare, care este fabricat din plastic.
- Capacul protector și carcasa trebuie clătite cu apă curată ușor caldă (dar nu fierbinte). Nu introduceți partea metalică a inhalatorului în lichid.
- Componentele inhalatorului trebuie uscate complet; nu trebuie utilizate echipamente electrice de încălzire.
- Colectați elementele uscate și puneți capacul de protecție la loc.
Dacă Salamol-Eco este prescris sub formă de pulbere, procedura de inhalare se efectuează utilizând un ciclohaler, un preparat medical cu disc pentru proceduri de inhalare.
În cazul ameliorării simptomelor unui atac de bronhodilatație, inhalarea se face o singură dată. În cazul prevenirii atacului, se efectuează trei până la patru proceduri pe parcursul zilei. Se administrează o singură doză de 0,2 până la 0,4 mg. Cantitatea de medicament administrată pe zi este de 0,8 până la 1 mg. În caz de necesitate terapeutică, cantitatea de medicament administrată poate fi crescută la o doză de 1,2 - 1,6 mg pe parcursul zilei.
Dacă după procedură pacientul simte un gust neplăcut în gură și o senzație de gâdilare în gât, atunci este permisă clătirea gurii cu apă.
În cazul unui atac de astm sever, este necesară utilizarea nebulizatoarelor (în acest caz, orice model este potrivit). Procedura se efectuează timp de 5-15 minute. Doza inițială recomandată este de 2,5 până la 5 mg, administrată de patru ori pe parcursul zilei.
Dacă pacientul are astm bronșic, doza unică de medicament, dacă este necesar, poate fi crescută la 40 mg pe zi.
Atenție! Trebuie reținut faptul că ingredientul activ Salamol-Eco, atunci când este utilizat frecvent, poate provoca o creștere a intensității spasmului bronșic, ceea ce poate duce la moartea subită a pacientului. Referindu-se la acest lucru, medicii recomandă să nu se ia doza prea des, ci să se spațieze dozele și să se administreze la cel mult șase ore sau chiar mai mult după procedura preventivă sau terapeutică anterioară.
Reducerea acestei perioade este permisă numai în cazuri excepționale.
Utilizați Salamol-Eco în timpul sarcinii
Nu există rezultate adecvate, verificate în mod repetat, privind utilizarea salbutamolului de către femei în timpul sarcinii. Prin urmare, utilizarea Salamol-Eco în timpul sarcinii nu este permisă. Pot face excepție cazurile în care beneficiul pentru sănătatea mamei (în lumina indicatorilor medicali) depășește semnificativ daunele pe care administrarea medicamentului le poate provoca fătului.
Deoarece substanța activă Salamol-Eco pătrunde liber în laptele matern, terapia bazată pe acest grup de medicamente nu este permisă în timpul alăptării. Excepție fac cazurile în care tabloul clinic al stării de sănătate a tinerei mame demonstrează necesitatea vitală a utilizării lor. Se recomandă întreruperea alăptării copilului pe durata tratamentului medicamentos.
Contraindicații
Indiferent cât de sigur este medicamentul dezvoltat, acesta are propriile restricții de utilizare, care sunt în mod necesar indicate în instrucțiunile atașate acestuia. Salamol-Eco are propriile contraindicații de utilizare.
- Intoleranță crescută la componentele medicamentului.
- Datorită proprietăților sale farmacodinamice, acest medicament nu este prescris copiilor mici și adolescenților care nu au împlinit încă vârsta de un an și jumătate.
- Medicamentul trebuie prescris cu deosebită precauție dacă istoricul medical al pacientului include:
- O tulburare a ritmului cardiac cauzată de intensitatea sa ridicată.
- În caz de insuficiență cardiacă cronică severă.
- Pentru hipertensiunea arterială.
- În caz de tireotoxicoză (funcționare crescută a glandei tiroide, în care organismul este otrăvit de un exces de hormoni).
- Perioada de sarcină și alăptare a nou-născutului.
Efecte secundare Salamol-Eco
Fiecare organism uman reacționează la efectele medicamentelor în felul său. Utilizarea pe termen lung poate provoca efecte secundare ale Salamol-Eco. Acestea includ:
Simptome frecvente:
- Creșterea ritmului cardiac.
- Simptome de durere în zona capului.
- Tremor ușor al membrelor.
- Abateri de natură psihologică: anxietate, apatie, iritabilitate și altele.
Simptome cu apariție moderată:
- Accese de tuse.
- Ameţeală.
- Senzație de uscăciune în gât și gură.
- Iritația mucoasei și a pereților tractului respirator.
- Percepție gustativă alterată.
Simptome ocazionale:
- Bronhospasm paradoxal.
- Greaţă.
- Bronhospasmul cauzat de creșterea sensibilității organismului pacientului la componentele medicamentului.
- Abateri de natură dermatologică.
- Crampe musculare.
- Reacția organismului este de natură alergică, inclusiv angioedem.
- Roșeață a pielii feței.
- O afecțiune inconfortabilă însoțită de durere în stern.
- Tulburare de ritm cardiac.
- Apariția reflexului de vomă.
Supradozaj
În cazul depășirii dozei recomandate de medicament sau din cauza caracteristicilor individuale ale organismului pacientului, poate apărea o supradoză de medicament.
Destul de des puteți observa următoarele simptome de „otrăvire toxică”:
- Hiperglicemia este o afecțiune a organismului atunci când nivelul zahărului din sânge este prea ridicat.
- Greață care poate provoca vărsături.
- O scădere bruscă a tensiunii arteriale.
- Hipokaliemia este o scădere a concentrației de potasiu din plasmă sub 3,5 mEq pe litru.
- Tahicardia este o creștere a frecvenței cardiace peste 90 de bătăi pe minut.
- Acidoza lactică este o afecțiune a organismului pacientului care se agravează odată cu încărcarea cu carbohidrați și se ameliorează odată cu încărcarea cu grăsimi și retragerea carbohidraților.
- Tremor muscular.
Următoarele simptome sunt observate ceva mai rar:
- Hipercalcemia este un exces de calciu în serul sau plasma sanguină de peste 2,5 mmol pe litru.
- Excitabilitate crescută a pacientului.
- Leucocitoza este un număr mare de leucocite (globule albe) în sânge.
- Hipofosfatemia este un exces de fosfați în sânge.
- Alcaloză (dezechilibru acido-bazic) de origine respiratorie.
Au fost înregistrate cazuri izolate:
- Manifestări paranoide.
- Halucinații.
- Tahiaritmia este o creștere a frecvenței cardiace cu un ritm cardiac neregulat.
- Crampe musculare.
Tratamentul acestor manifestări este simptomatic.
Interacțiuni cu alte medicamente
La prescrierea oricărui medicament, mai ales dacă este inclus în protocolul de tratament nu ca monomedicament, ci ca unitate de tratament complex, specialistul trebuie să cunoască rezultatul și specificul interacțiunii Salamol-Eco cu alte medicamente. Ignorarea rezultatelor utilizării concomitente a diferitelor combinații de medicamente poate duce la consecințe patologice ireversibile.
Administrarea de salbutamol împreună cu medicamente care activează sistemul nervos central crește efectul acestuia din urmă și poate provoca atacuri de tahicardie. Administrarea paralelă de Salamol-Eco și glicozide cardiace provoacă o perturbare a ritmului cardiac, caracterizată prin contracții suplimentare ale întregii inimi sau ale unor părți individuale ale acesteia (extrasistolă).
Salbutamolul este un antagonist farmacologic al beta-blocantelor neselective. Acest fapt trebuie luat în considerare chiar și în cazul prescrierii picăturilor oftalmice pe bază de beta-blocante împreună cu Salamol-Eco.
Utilizarea simultană a xantinelor (medicamente care slăbesc efectul somniferelor și anestezicelor generale și sporesc efectul analgezicelor și antipireticelor) și a medicamentului în cauză duce la un risc crescut de a dezvolta tahiaritmie.
Inhibitorii monoaminooxidazei (care le încetinesc acțiunea) și antidepresivele triciclice sporesc caracteristicile farmacodinamice ale Salamol-Eco și pot provoca, de asemenea, o scădere bruscă a tensiunii arteriale.
Administrarea concomitentă de medicamente anticolinergice și medicamentul în cauză poate duce la o creștere a presiunii intraoculare. Administrarea de diuretice și glucocorticosteroizi (GCS) crește caracteristicile hipokaliemice ale medicamentului în cauză.
Conditii de depozitare
Când achiziționați orice medicament, trebuie mai întâi să aflați condițiile de depozitare ale Salamol-Eco. Dacă ați respectat toate recomandările din instrucțiunile atașate medicamentului, puteți fi sigur că gradul de eficacitate al medicamentului va rămâne la un nivel farmacologic ridicat, care se va menține pe întreaga perioadă de acțiune indicată pe ambalaj.
Pot fi evidențiate mai multe aspecte ale recomandărilor:
- Depozitați medicamentul într-un loc răcoros, unde temperatura camerei nu depășește +30 °C. Dar acest produs trebuie protejat de îngheț.
- Salamol-Eco trebuie ferit de lumina directă a soarelui.
- Medicamentul nu trebuie să fie accesibil copiilor mici.
[ 21 ]
Termen de valabilitate
Orice medicament farmacologic este produs de producător cu o perioadă proprie de acțiune eficientă. Această dată de expirare trebuie să fie reflectată pe materialul de ambalare al medicamentului. Acolo, data fabricației trebuie indicată pe ambalaj, precum și data recomandată de încheiere a acțiunii eficiente a medicamentului. Pentru Salamol-Eco, această perioadă este de trei ani. Dacă data de încheiere de pe ambalaj a depășit, un astfel de medicament nu este recomandat pentru utilizare nici în timpul terapiei, nici ca mijloc de măsuri preventive.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Salamol-Eco" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.