Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Daunol

Expert medical al articolului

Internist, pneumolog
, Editorul medical
Ultima examinare: 03.07.2025

Daunol aparține grupului de medicamente antibacteriene citotoxice.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Clasificarea ATC

L01DB02 Даунорубицин

Ingrediente active

Даунорубицин

Grupa farmacologică

Противоопухолевые антибиотики

Efect farmacologic

Противоопухолевые препараты

Indicaţii Daunol

Daunol este prescris pentru formele acute de leucemie mielo- și limfocitară pentru a obține o remisie completă.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

Farmacodinamica

Daunol este un medicament antitumoral din grupul antibioticelor antraciclinice. Supresia celulelor canceroase are loc datorită inhibării sintezei ARN și ADN a proteinelor celulelor tumorale. Principiul de acțiune al medicamentului se bazează pe încadrarea antraciclinei între perechile de baze adiacente ale helixului ADN, ceea ce împiedică desfășurarea și reînnoirea ulterioară a acesteia.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Farmacocinetica

După administrare, Daunol se răspândește rapid, în special medicamentul pătrunde în splină, ficat, rinichi și inimă.

Daunol nu este capabil să depășească bariera dintre sistemul circulator și cel nervos central. Procesele de conversie au loc în principal în ficat, în timpul cărora se formează metabolitul activ daunorubicinol.

Timpul de înjumătățire plasmatică în faza inițială este de 45 de minute, în faza finală – de la 18 la 55 de ore. Medicamentul este excretat prin rinichi și vezică biliară.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dozare și administrare

Daunol se administrează intravenos și se utilizează sub formă diluată. Pentru prepararea soluției se utilizează o soluție de clorură de sodiu.

Pacienților adulți li se prescriu de obicei până la trei injecții a câte 40-60 mg/m² ( o dată la două zile).

Pentru leucemia mieloidă acută, doza recomandată este de 45 mg/m² , iar pentru leucemia limfocitară acută – 45 mg/m² .

Copiilor cu vârsta peste doi ani li se prescrie aceeași doză ca și adulților, iar celor sub doi ani li se prescrie 1 mg/kg pe zi.

Pentru pacienții vârstnici, se recomandă reducerea dozei la jumătate.

Numărul de injecții este prescris de medic, ținând cont de reacția individuală a organismului la tratamentul cu Daunol.

Pacienții cu funcție renală sau hepatică afectată necesită ajustarea dozei.

Utilizați Daunol în timpul sarcinii

Daunol este contraindicat femeilor însărcinate. Dacă este necesară utilizarea medicamentului, se recomandă oprirea alăptării, deoarece Daunol are un efect cancerigen, mutagen și alte efecte adverse asupra fătului.

Contraindicații

Daunol nu este prescris în cazuri de hipersensibilitate la unele componente ale medicamentului, funcție deprimată a măduvei osoase, epuizare extremă a organismului, în ultimele stadii ale proceselor oncologice, metastaze ale măduvei osoase, infecții virale, boli cardiace organice, ulcer peptic al organelor digestive în stadiul acut.

De asemenea, medicamentul nu este prescris femeilor însărcinate și care alăptează.

Efecte secundare Daunol

În timpul tratamentului cu Daunol, pot apărea bătăi rapide ale inimii, dificultăți de respirație și umflarea picioarelor. Când doza este crescută la 600 mg/m² ( pentru copii până la 300 mg/ ), este posibilă paralizia cardiacă. Efectul toxic asupra sistemului cardiovascular se dezvoltă cel mai adesea în copilărie și la bătrânețe.

Sunt posibile și modificări ale compoziției sângelui (creșterea numărului de trombocite și leucocite, scăderea hemoglobinei), greață, inflamația mucoasei bucale, a tractului gastrointestinal, pierderea poftei de mâncare, stomac deranjat, leziuni renale (urina se poate înroși la începutul tratamentului), chelie, înroșirea (înnegrirea) pielii, inflamația vezicii urinare, modificări necrotice ale țesutului adipos subcutanat, reacții alergice. În cazuri rare, pot apărea sângerări, dureri de cap, ruptură de vase de sânge, inflamație sau necroză la locul injectării.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Supradozaj

În caz de supradozaj, medicamentul provoacă dureri în inimă, creșterea ritmului cardiac, scăderea tensiunii arteriale, scăderea nivelului de leucocite, trombocite, slăbiciune și greață.

În acest caz, se recomandă tratament simptomatic.

trusted-source[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Când este utilizat simultan cu radioterapia și alți agenți antitumorali, Daunol sporește efectul terapeutic și suprimă funcția hematopoietică.

Ciclofosfamida crește efectul cardiotoxic al Daunol (în special în bolile de inimă).

Daunol reduce efectul antigutar al alopurinei, colchicinei și sulfinpirazonei.

La vaccinarea cu preparate care conțin microorganisme virale slăbite, se poate observa o reapariție a virusului și o creștere a efectelor secundare; în cazul preparatelor care conțin virusuri omorâte, se poate observa o scădere a producției de anticorpi.

trusted-source[ 21 ]

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumina soarelui și de umiditate. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C. Medicamentul trebuie ținut departe de copii.

trusted-source[ 22 ], [ 23 ]

Termen de valabilitate

Daunol este valabil timp de doi ani de la data fabricației.

trusted-source[ 24 ]

Producători populare

Венус Ремедис Лтд для "М-Инвест Лтд", Индия/Кипр


Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Daunol" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.