List Boală – I
Stările de imunodeficiență (imunodeficiența) se dezvoltă ca urmare a deteriorării uneia sau mai multor verigi ale sistemului imunitar. O manifestare caracteristică a imunodeficienței sunt infecțiile recurente, severe. Cu toate acestea, multe tipuri de stări de imunodeficiență sunt caracterizate și printr-o frecvență crescută a manifestărilor autoimune și/sau a bolilor tumorale.
Imunodeficiența variabilă comună (CVID) este un grup eterogen de boli caracterizate printr-un defect în sinteza anticorpilor. Prevalența CVID variază de la 1:25.000 la 1:200.000, cu un raport de sexe egal.
Imunodeficiența combinată severă este caracterizată prin absența celulelor T și un număr scăzut, ridicat sau normal de celule B și celule killer naturale. Majoritatea sugarilor dezvoltă infecții oportuniste în decurs de 1 până la 3 luni de viață.
Imunizarea Rhesus în timpul sarcinii este apariția anticorpilor Rhesus la o femeie însărcinată ca răspuns la intrarea antigenelor Rhesus eritrocitare fetale în fluxul sanguin.
Implantul dentar implică înlocuirea rădăcinilor dinților pierduți, adică instalarea unei structuri speciale în țesutul osos al maxilarului în locul dinților lipsă.
Cauzele și patogeneza impetigo-ului. Agentul cauzal al bolii sunt streptococii, stafilococii. Dezvoltarea bolii este facilitată de microtraumatisme, igiena precară a pielii, imunitatea slăbită sau apare ca o complicație a diferitelor dermatoze (eczemă, dermatită, scabie etc.)
Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1872 de Hebra. Impetigo herpetiform este foarte rar. Afectează în principal femeile însărcinate, dar uneori suferă de această boală și femeile care nu sunt însărcinate, bărbații și copiii.
Hipertensiunea arterială este cea mai frecventă boală cronică din lume. Un medic care observă un pacient cu hipertensiune arterială se confruntă întotdeauna cu întrebarea: ce formă de hipertensiune arterială are pacientul - esențială sau secundară, deoarece aceasta afectează tactica de tratament și prognosticul bolii.
Ileusul meconial este o obstrucție a ileonului terminal de către meconiu anormal de vâscos; apare aproape întotdeauna la nou-născuții cu fibroză chistică. Ileusul meconial este responsabil pentru până la o treime din toate cazurile de obstrucție a intestinului subțire la nou-născuți.
Ihtiozele sunt un grup de boli ereditare ale pielii caracterizate prin tulburări de keratinizare. Cauzele și patogeneza nu sunt pe deplin înțelese. Multe forme de ihtioză se bazează pe mutații sau tulburări de expresie ale genelor care codifică diverse forme de keratină. În ihtioza lamelară se observă deficit de transglutaminază keratinocitară și hiperkeratoză proliferativă.
Icterul (greacă icter) este o decolorare gălbuie a pielii și a membranelor mucoase, ca urmare a acumulării de bilirubină în serul sanguin și a depunerii ulterioare a acesteia în țesuturi, din cauza unei perturbări a echilibrului dinamic dintre rata de formare și excreție a acesteia.