Se crede că sindromul Tourette este moștenit ca o tulburare autosomal dominantă monogenică, cu penetranță ridicată (dar nu completă) și expresivitate variabilă a genei patologice, care este exprimată nu numai în dezvoltarea sindromului Tourette, ci și, eventual, a TOC, a ticurilor cronice - XT și a ticurilor tranzitorii - TT. Analiza genetică arată că XT (și, eventual, TT) poate fi o manifestare a aceluiași defect genetic ca și sindromul Tourette. Un studiu efectuat pe gemeni a arătat că rata de concordanță este mai mare la perechile monozigote (77-100% pentru toate variantele de tic) decât la perechile dizigote - 23%. În același timp, se observă o discordanță semnificativă în ceea ce privește severitatea ticurilor la gemenii identici. În prezent, se desfășoară analiza linkage-ului genetic pentru a identifica localizarea cromozomială a posibilei gene a sindromului Tourette.