Boli ale sistemului nervos (neurologie)

Hipopituitarism

Anterior, una dintre principalele cauze ale hipopituitarismului era considerată a fi necroza ischemică a glandei pituitare (necroza glandei pituitare care s-a dezvoltat ca urmare a hemoragiei postpartum masive și a colapsului vascular - sindromul Sheehan; necroza glandei pituitare care a apărut ca urmare a sepsisului postpartum - sindromul Simmonds; recent, termenul „sindrom Simmonds-Sheehan” a fost adesea folosit).

Hipogonadismul hipotalamic postpubertar: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Hipogonadismul hipotalamic postpubertal apare predominant la femei. Se manifestă în principal prin amenoree secundară (amenoree precedată de un ciclu menstrual normal). Sunt posibile infertilitatea asociată cu un ciclu anovulator, disfuncția sexuală datorată scăderii secreției glandelor vaginale și a libidoului.

Hipogonadismul hipotalamic prepubertar: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Hipogonadismul prepuberal hipotalamic poate fi observat în absența modificărilor organice în regiunea hipotalamică. În acest caz, se presupune o natură congenitală, posibil ereditară, a patologiei. Se observă și în leziunile structurale ale hipotalamusului și tulpinii pituitare în craniofaringioame, hidrocefalie internă, procese neoplazice de diferite tipuri.

Sindromul galactoroea-amenoree persistentă: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul de galactoree-amenoree persistentă (sinonimele: sindromul Chiari-Frommel, sindromul Ahumada-Argones-del Castillo - numit după autorii care au descris pentru prima dată acest sindrom: în primul caz la femeile care au născut și în al doilea - la femeile care nu au născut). Galactoreea la bărbați este uneori numită sindromul O'Connell.

Sindromul Schwartz-Barter: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul Schwartz-Bartter este un sindrom de secreție inadecvată a hormonului antidiuretic. Simptomele clinice depind de gradul de intoxicație cu apă și de gradul de hiponatremie. Principalele semne ale acestei boli sunt hiponatremia, o scădere a presiunii osmotice a plasmei sanguine și a altor fluide corporale, cu o creștere simultană a presiunii osmotice a urinei.

Edem idiopatic

Edem idipatic (sinonime: oligurie centrală primară, oligurie centrală, edem ciclic, antidiabetic insipid, edem psihogen sau emoțional, în cazuri severe - sindrom Parhon). Marea majoritate a pacientelor sunt femei de vârstă reproductivă. Nu există cazuri înregistrate ale bolii înainte de debutul ciclului menstrual. În cazuri rare, boala poate debuta după menopauză. Au fost descrise cazuri izolate ale bolii la bărbați.

Histiocitoza-X: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Histiocitoza-X este o boală granulomatoasă relativ rară, de etiologie necunoscută. Varietatea sa clinică este sindromul Hand-Schüller-Christian.

Sindromul Hend-Schüller-Krischen: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul Hand-Schüller-Christian este o variantă clinică a histiscitozei X, o boală granulomatoasă de etiologie necunoscută. Tabloul clinic este caracterizat prin simptome de diabet insipid, exoftalmie (de obicei unilaterală, mai rar bilaterală) și defecte osoase - în principal ale oaselor craniului, femurului și vertebrelor.

Hipernatremia esențială centrală: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Hipernatremia esențială centrală se manifestă prin hipernatremie cronică, deshidratare moderată și hipovolemie. Apare cel mai adesea la nivel subclinic. Adipsia fără poliurie este posibilă. De regulă, un nivel ușor redus al hormonului antidiuretic corespunde stării de hipovolemie. Unii autori consideră acest sindrom o formă parțială de diabet insipid.

Acromegalie

Simptomele acromegaliei apar de obicei după vârsta de 20 de ani și se dezvoltă treptat. Semnele timpurii sunt umflarea și hipertrofia țesuturilor moi ale feței și extremităților. Pielea se îngroașă, iar aspectul pliurilor cutanate crește. Creșterea volumului țesuturilor moi face necesară creșterea constantă a mărimii pantofilor, mănușilor și inelelor.