Boli ale copiilor (pediatrie)

Anemie hipofizară (hipopituitarism) la copii

Efectele metabolice ale hormonului somatotrop (STH) sunt complexe și se manifestă în funcție de punctul de aplicare. Hormonul de creștere este principalul hormon care stimulează creșterea liniară. Acesta promovează creșterea osoasă în lungime, creșterea și diferențierea organelor interne și dezvoltarea țesutului muscular.

Hipercorticismul la copii

Hipercorticismul este un sindrom cauzat de un nivel constant ridicat de glucocorticoizi în sânge, ca urmare a hiperfuncției cortexului suprarenal. Obezitatea displazică este tipică: o față în formă de „lună”, exces de grăsime pe piept și abdomen cu membre relativ subțiri. Se dezvoltă modificări trofice ale pielii (vergeturi roz și violete pe coapse, abdomen, piept, uscăciune, subțiere).

Sindromul adrenogenital la copii

Disfuncția congenitală a cortexului suprarenal include un grup de enzimopatii ereditare. Fiecare dintre enzimopatii se bazează pe un defect determinat genetic al unei enzime implicate în steroidogeneză. Au fost descrise defecte ale cinci enzime implicate în sinteza gluco- și mineralocorticoizilor, formându-se una sau alta variantă a sindromului drenogenital.

Insuficiență suprarenală cronică

Simptomele insuficienței suprarenale cronice sunt cauzate în principal de deficitul de glucocorticoizi. Formele congenitale de hipocorticism se manifestă în primele luni de viață. În adrenalita autoimună, debutul bolii este mai frecvent după 6-7 ani. Caracteristice sunt lipsa poftei de mâncare, pierderea în greutate, scăderea tensiunii arteriale, astenia.

Tiroidita cronică la copii

Tiroidita cronică nespecifică include tiroidita autoimună și fibroasă. Tiroidita fibroasă este aproape niciodată întâlnită în copilărie. Tiroidita autoimună este cea mai frecventă boală tiroidiană la copii și adolescenți. Boala este determinată de un mecanism autoimun, dar defectul imunologic subiacent este necunoscut.

Gușă nodulară la copii

Gușa nodulară este rar diagnosticată la copii. Leziunile benigne care se manifestă ca ganglioni singulari în glanda tiroidă includ adenomul benign, tiroidita limfocitară, chistul canalului tireoglos, țesutul tiroidian normal localizat ectopic, agenezia unuia dintre lobii tiroidieni cu hipertrofie colaterală, chistul tiroidian și abcesul.

Gușă endemică la copii

Cea mai frecventă manifestare a deficitului de iod este gușa. Formarea gușei este o reacție compensatorie care vizează menținerea homeostaziei hormonilor tiroidieni în organism.

Gușă difuză non-toxică

Gușa este o mărire vizibilă a glandei tiroide. Gușa apare în cadrul diferitelor boli tiroidiene și poate fi însoțită de manifestări clinice de hipotiroidism sau tireotoxicoză; adesea, simptomele disfuncției tiroidiene sunt absente (eutiroidism). Prezența gușei în sine nu permite stabilirea cauzei bolii.

Gușă toxică difuză la copii

Gușa toxică difuză (sinonim: boala Graves) este o boală autoimună specifică unui organ, în care se produc anticorpi stimulatori ai tiroidei. Anticorpii stimulatori ai tiroidei se leagă de receptorii TSH de pe tireocite, activând procesul declanșat în mod normal de TSH - sinteza hormonilor tiroidieni. Începe activitatea tiroidiană autonomă, care nu este supusă reglării centrale.

Hipotiroidism dobândit

Hipotiroidismul dobândit primar se dezvoltă ca urmare a deficitului endemic de iod, tiroiditei autoimune, chirurgiei tiroidiene, bolilor inflamatorii și tumorale ale glandei tiroide, terapiei necontrolate cu medicamente antitiroidiene pentru tireotoxicoză.