Dakogen

Dacogen este un medicament antitumoral. Acțiunea sa principală vizează reducerea unor procese biochimice vitale pentru viața și dezvoltarea organismelor maligne.

Indicaţii Dakogen

Dacogen este prescris pentru sindromul mielodisplazic. Această boală se caracterizează printr-o scădere a anumitor tipuri de celule din sânge, afectarea funcției măduvei osoase și un risc crescut de a dezvolta leucemie acută.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Formularul de eliberare

Dacogen este produs sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții perfuzabile. Medicamentul este disponibil în flacoane incolore, ambalate într-un ambalaj de carton.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmacodinamica

Dacogen are un efect puternic asupra enzimei ADN - îi reduce activitatea, ceea ce duce la suspendarea sau distrugerea completă a celulelor canceroase din sânge. Medicamentul depășește rezistența la medicamente, facilitează răspunsul imun.

Manifestarea maximă a acțiunii Dacogenului se observă după ce celula atinge independent faza S (sinteza ADN-ului).

[ 8 ], [ 9 ]

Farmacocinetica

Dacogenul este excretat prin rinichi, probabil sub formă de metaboliți. Substanța activă este decitabenul, mai puțin de 1% este excretat neschimbat în urină.

În stadiile ulterioare ale bolii, se observă metabolism extrahepatic atunci când medicamentul este eliminat din organism. În medie, timpul de înjumătățire este de aproximativ o jumătate de oră.

După perfuzia intravenoasă, concentrația substanței active din sânge a crescut și a scăzut în două faze; medicamentul prezintă o legare extrem de scăzută de proteinele din sânge (mai puțin de 1%).

Medicamentul este metabolizat în principal în ficat, precum și în stratul superficial al intestinului, granulocite și plasma sanguină.

Studiile de laborator în eprubete au permis specialiștilor să presupună că decitabina nu este baza enzimei hepatice P450.

Proprietățile farmacocinetice ale Dacogen nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și nu au fost studiate efectele medicamentului asupra vârstei sau sexului.

[ 10 ], [ 11 ]

Dozare și administrare

Dacogen este de obicei prescris în două scheme de tratament, fiecare constând din patru cicluri. În practică, poate fi necesară terapia pe termen lung cu Dacogen pentru reducerea completă sau parțială a simptomelor (durata terapiei poate continua atâta timp cât efectul terapeutic al medicamentului este menținut).

După 4 cicluri de terapie, specialistul poate observa absența unei dinamici pozitive în tratament. Dacă nu este posibilă normalizarea parametrilor sanguini (nivelurile trombocitelor, neutrofilelor etc.) sau boala progresează, se prescrie un tratament alternativ.

Fiecare ciclu implică administrarea medicamentului pe parcursul mai multor zile consecutive (cinci sau trei zile). Dacogen se administrează intravenos prin perfuzie.

Cu o schemă de tratament de cinci zile, medicamentul se administrează în doză de 20 mg (pacientul va primi 5 doze pe ciclu), ciclul se repetă la fiecare 4 săptămâni; cu o schemă de tratament de trei zile, se administrează 15 mg la fiecare 8 ore (pacientul va primi 9 doze pe ciclu), ciclul se repetă la fiecare șase săptămâni.

La începutul tratamentului, o analiză de sânge poate arăta o deficiență a unor celule.

La vârste înaintate, doza este de obicei aceeași. În funcție de teste și de starea pacientului, medicul poate ajusta doza de Dacogen.

[ 15 ]

Utilizați Dakogen în timpul sarcinii

Dacogen este contraindicat femeilor însărcinate și care alăptează, deoarece poate provoca diverse tulburări ale dezvoltării embrionare.

Contraindicații

Dacogen este contraindicat în caz de hipersensibilitate la unele componente ale medicamentului. De asemenea, tratamentul cu Dacogen nu este prescris copiilor sub 18 ani.

[ 12 ]

Efecte secundare Dakogen

Dacogen poate provoca tulburări de somn, amețeli, dureri de cap, scăderea sensibilității, greață, tulburări intestinale, vărsături, dureri abdominale, erupții cutanate și mucoase, indigestie, febră, umflarea locului injectării, balonare.

De asemenea, terapia cu Dacogen poate fi complicată de dezvoltarea pneumoniei, faringitei, respirației șuierătoare în plămâni, sufocării. După administrarea medicamentului, se pot dezvolta herpes simplu, candidoză, dureri articulare, dureri lombare etc.

Tratamentul poate determina o scădere a nivelului de neutrofile, trombocite, leucocite și alte celule sanguine, o scădere a zahărului, albuminei, magneziului, potasiului din sânge și o creștere a nivelului de uree.

Dacogen poate provoca infecții ale tractului urinar, șoc septic, sinuzită și sângerări nazale.

[ 13 ], [ 14 ]

Supradozaj

Când se depășesc dozele recomandate de Dacogen, aceasta duce la o scădere a numărului de granulocite și trombocite din sânge și la o creștere a creatininei în serul sanguin.

În caz de supradozaj, se prescrie terapie de susținere.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Dacogen crește efectul altor medicamente antitumorale și poate fi observată o scădere a nivelului de trombocite. Asocierea Dacogen cu tamoxifen duce la sângerări și acumularea unor cantități mari de sânge între meninge.

Când se prescrie terapia combinată, pacientul este atent monitorizat pentru a identifica prompt posibilele reacții adverse.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Conditii de depozitare

Dacogen trebuie păstrat în ambalajul său complet, într-un loc ferit de lumina soarelui sau de umiditate. Soluția de Dacogen dizolvată în apă rece se păstrează la o temperatură cuprinsă între 2 și 8 ^° C timp de maximum 7 ore.

Temperatura de depozitare a medicamentului nu trebuie să depășească 30 ^° C.

Medicamentul trebuie ținut departe de copii.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Instrucțiuni Speciale

Dacogen poate provoca o scădere semnificativă a nivelului de trombocite și granulocite din sânge, așa că înainte de începerea tratamentului și ulterior înainte de fiecare ciclu nou, medicul trebuie să prescrie un test de sânge general pentru a monitoriza efectele terapeutice, precum și cele toxice ale medicamentului.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Termen de valabilitate

Dacogen este valabil trei ani de la data fabricației, cu condiția respectării condițiilor de ambalare și depozitare.

Nu utilizați Dacogen după data de expirare.

[ 29 ], [ 30 ]