Bactiflox-Lactab.

Baktiflox-LAKTAB este un agent antibacterian care aparține grupului de chinolone. Să luăm în considerare caracteristicile medicamentului, metoda de aplicare, dozajul, posibilele efecte secundare și contraindicațiile.

Baktiflox-LAKTAB are denumirea internațională de ciprofloxacină. Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate, un comprimat conține 291,5 mg - clorhidrat de ciprofloxacină - substanța activă a comprimatelor. De asemenea, compoziția medicamentului include dioxid de siliciu, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, crospovidonă și alți excipienți.

Indicaţii Bactiflox-Lactaba.

Indicațiile de utilizare se bazează pe acțiunea substanței active a medicamentului. Baktiflox-LAKTAB este utilizat pentru tratarea bolilor infecțioase cauzate de tulpini sensibile de bacterii gram-pozitive. Medicamentul este utilizat pentru tratarea infecțiilor tractului respirator inferior și superior, a bolilor organelor genitale și ale tractului urinar. Medicamentul ajută în tratamentul diareei infecțioase, al leziunilor tractului gastrointestinal și al cavității bucale.

Baktiflox-LAKTAB este utilizat pentru tratarea infecțiilor articulațiilor, țesuturilor moi și mucoaselor oculare. Agentul antibacterian poate fi prescris pentru prevenirea bolilor infecțioase la pacienții cu imunitate redusă. Medicamentul este activ împotriva antraxului patogen cauzat de bacteria Bacillus anthracis.

Formularul de eliberare

Forma de eliberare - comprimate filmate de culoare albă. Comprimatele au o formă rotundă, biconvexă, cu o linie de rupere pe o parte. Substanța activă a medicamentului este clorhidratul de ciproflox staniu. Medicamentul este disponibil în două doze Baktiflox 250 și 500, care conțin 250 și 500 mg de substanță activă.

Această formă de eliberare a medicamentului are avantajele sale. Înghițirea ușoară a comprimatelor protejează împotriva senzației de gust neplăcut și amărăciune, practic nu provoacă iritații ale membranei mucoase sensibile a stomacului. Medicamentul este eliberat în ambalaje de carton, într-un ambalaj câte un blister cu agent antibacterian pentru 10 comprimate. În funcție de boală, doza necesară de Baktiflox-LAKTAB pentru tratament și durata tratamentului sunt selectate individual pentru fiecare pacient.

Farmacodinamica

Farmacodinamica Baktiflox-LAKTAB vă permite să aflați despre procesele care au loc odată cu administrarea medicamentului și despre modul în care substanța activă a agentului antibacterian face față bolilor infecțioase. Ciproflox aparține grupei dofluorochinolonelor și acționează ca un agent bactericid sintetic cu un spectru larg de acțiune. Medicamentul este destinat administrării orale și este activ împotriva microorganismelor gram-negative și gram-pozitive.

Particularitatea substanței active Baktiflox-LAKTAB constă în rezistența sa la alte antibiotice, cu excepția grupelor medicamentoase care aparțin grupului chinolonelor. Medicamentul este activ împotriva următoarelor microorganisme: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphylococcus, Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis și pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Farmacocinetica

Farmacocinetica Baktiflox-LAKTAB reprezintă procesele de absorbție, distribuție, metabolism și excreție ale medicamentului. Agentul antibacterian este perfect absorbit, biodisponibilitatea medicamentului fiind de aproximativ 70%. Concentrația maximă de Baktiflox-LAKTAB în sânge se observă la 1-2 ore după administrare. Legarea de proteinele din sânge este de 30%, iar concentrația medie a substanței active în sânge se observă la 10-12 ore după administrare.

Timpul de înjumătățire al medicamentului la pacienții cu funcție renală normală este de aproximativ 4-6 ore. În același timp, 50% din doza administrată se excretă neschimbată în urină. Pacienții cu boli de rinichi trebuie să ia jumătate din doza de medicament și să crească timpul dintre dozele agentului antibacterian. Vă rugăm să rețineți că se recomandă administrarea medicamentului înainte de mese, altfel absorbția va fi încetinită cu 1,5-2 ore, dar acest lucru nu va afecta absorbția generală a medicamentului și proprietățile sale medicinale.

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul medicamentului sunt prescrise individual pentru fiecare pacient și depind de boala infecțioasă care trebuie tratată, de simptome și de prezența contraindicațiilor pentru administrarea Baktiflox-LAKTAB. Să luăm în considerare dozajul standard pentru bolile infecțioase pe care le tratează acest medicament antibacterian.

• Leziuni infecțioase ale tractului urinar (în funcție de severitate) – 125-250 mg, de două ori pe zi.
• Infecții ale tractului superior și respirator – 250 mg de două ori pe zi.
• Boli infecțioase severe (osteomielită și altele) - 750 mg de medicament de două ori pe zi.
• Pentru infecții amenințătoare la pacienții cu fibroză chistică, peritonită sau pneumonie - 750 mg, de până la două ori pe zi.

Durata tratamentului cu Baktiflox-LAKTAB nu trebuie să depășească 14 zile (60 de zile în cazul leziunilor infecțioase deosebit de severe).

Utilizați Bactiflox-Lactaba. în timpul sarcinii

Utilizarea Baktiflox-LAKTAB în timpul sarcinii este interzisă. Orice preparate antibacteriene și medicinale sunt interzise. Dacă o femeie decide să ia medicamentul, trebuie să înțeleagă că acesta poate provoca dezvoltarea de patologii și abateri la viitorul ei copil.

Femeile care iau medicamente antibacteriene și antiinflamatoare în primul trimestru de sarcină se încadrează în categoria de risc. Categoria de risc înseamnă o probabilitate mare de apariție a anomaliilor genetice și cromozomiale la făt. Dacă este necesar un tratament urgent al bolilor infecțioase, medicii selectează cele mai sigure medicamente și analogi ai Baktiflox-LAKTAB pentru femeia însărcinată.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Baktiflox-LAKTAB se bazează pe intoleranța individuală la substanța activă a medicamentului. Ciprofloxacina nu este recomandată pentru utilizare la pacienții cu hipersensibilitate la medicamentele antimicrobiene chinolonice.

Baktiflox-LAKTAB este interzis în timpul sarcinii și alăptării. Agentul antibacterian nu este prescris copiilor și adolescenților sub 18 ani, deoarece faza de creștere nu este completă. În orice caz, utilizarea medicamentului trebuie recomandată de medicul curant și trebuie să corespundă indicațiilor medicale.

Efecte secundare Bactiflox-Lactaba.

Reacțiile adverse apar din cauza nerespectării dozei medicamentului sau a utilizării pe termen lung. Reacțiile adverse ale organismului la medicament apar extrem de rar, dar dacă apar, atunci, de regulă, acestea sunt: vărsături, dureri abdominale, diaree, dureri de cap, flatulență, pierderea poftei de mâncare și indigestie.

La unii pacienți, administrarea de Baktiflox-LAKTAB poate provoca hipotensiune arterială, creșterea ritmului cardiac, erupții cutanate alergice sau dureri musculare. Dacă apar reacții adverse ale medicamentului, se recomandă reducerea dozei de agent antibacterian și solicitarea de asistență medicală.

Supradozaj

Supradozajul poate apărea din cauza tratamentului prelungit, a utilizării unei doze crescute sau a utilizării unui medicament care a fost păstrat incorect sau a expirat. În caz de supradozaj, se pot observa leziuni renale toxice (reversibile) și simptome care se manifestă ca efecte secundare ale agentului antibacterian.

Pentru a evita supradozajul, Baktiflox-LAKTAB este prescris cu precauție specială pacienților vârstnici, persoanelor cu tulburări ale sistemului nervos central, predispoziție la spasme și crize epileptice. Nu uitați că reacțiile sistemului nervos central la medicament sunt individuale pentru fiecare pacient. Unul dintre efectele secundare ale Baktiflox-LAKTAB este impactul asupra capacității de a controla mecanismele și vehiculele. Prin urmare, atunci când se administrează acest agent antibacterian, se recomandă respectarea tuturor regulilor prescrise în instrucțiunile pentru medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunile cu alte medicamente sunt posibile numai la recomandarea medicului și cu permisiunea medicului curant. Nu se recomandă administrarea simultană a medicamentului cu antiacide care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu, deoarece o astfel de interacțiune reduce biodisponibilitatea ciprofloxului cu 90%. Prin urmare, se recomandă administrarea medicamentelor la intervale de 4 ore.

Același efect se observă atunci când Baktiflox-LAKTAB interacționează cu sucralfați care conțin aluminiu. La utilizarea acestui agent antibacterian împreună cu teofilină, se observă o creștere a nivelului acesteia din urmă în serul sanguin, ceea ce duce la reacții negative din partea sistemului nervos central.

[ 1 ], [ 2 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare sunt specificate în instrucțiuni și corespund condițiilor de depozitare a agenților antibacterieni și antiinflamatori. Comprimatele trebuie păstrate într-un loc uscat, răcoros, inaccesibil copiilor și ferit de lumina soarelui. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 30°C.

Dacă nu se respectă condițiile de depozitare ale Baktiflox-LAKTAB, medicamentul își pierde proprietățile medicinale. În plus, medicamentul își pierde proprietățile fizice, comprimatele își pot schimba culoarea sau pot începe să se sfărâme. În acest caz, Baktiflox-LAKTAB trebuie aruncat.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Baktiflox-LAKTAB este de cinci ani de la data fabricației, care este indicată pe ambalajul medicamentului. Una dintre regulile pentru menținerea unui termen de valabilitate atât de lung al unui agent antibacterian este respectarea condițiilor de depozitare. După data de expirare, administrarea medicamentului este interzisă, deoarece acest lucru poate provoca reacții adverse necontrolate din tractul gastrointestinal și din sistemul nervos central.