Pentru Agistas

Agistam aparține unui grup de medicamente antihistaminice utilizate pentru a reduce severitatea simptomelor clinice ale alergiilor sezoniere (secreții nazale, mâncărime și arsuri, lăcrimare, ca manifestare a conjunctivitei), urticarie, patologii cutanate de origine alergică și, de asemenea, ca parte a terapiei complexe pentru astmul bronșic.

Conform clasificării internaționale, medicamentul este considerat un reprezentant al mijloacelor care afectează sistemul respirator. Agistam, ca antihistaminic, are un efect sistemic.

Principalul ingredient activ al Agistam este loratadina (denumire internațională - Loratadină). Producătorul medicamentului este Stirolbiofarm din Gorlovka, regiunea Donețk din Ucraina.

Acest medicament este disponibil sub formă de tablete și sirop. Acest lucru face posibilă utilizarea sa în copilărie. Singura limitare este vârsta de doi ani și greutatea bebelușului - nu mai puțin de 30 de kilograme.

[ 1 ]

Indicaţii Pentru Agistas

Medicamentul Agistam este utilizat pentru a preveni dezvoltarea manifestărilor alergice sau pentru a reduce activitatea sau a elimina acest proces. Având în vedere acest fapt, medicamentul este utilizat pe scară largă în bolile care se bazează pe sensibilizarea organismului la un anumit alergen.

Astfel, indicațiile pentru utilizarea Agistam includ polinoza, care apare în timpul sezonului de înflorire a ierburilor, adică se dezvoltă sub influența unui anumit factor, precum și rinita, care continuă tot anul, indiferent de anotimp (alergie la praf, păr de animale și alți agenți).

În plus, Agistam poate reduce severitatea simptomelor conjunctivitei alergice, care se manifestă prin lăcrimare, strănut, rinoree (secreții din cavitățile nazale), mâncărime și arsură în zona ochilor.

Indicațiile pentru utilizarea Agistam implică, de asemenea, utilizarea acestui medicament pentru tratamentul și prevenirea recidivei urticariei cronice, ale cărei cauze pot fi necunoscute, și a angioedemului. Patologia cutanată de origine alergică (eczemă cronică, dermatită de contact) necesită adăugarea Agistam la tratament.

Ca parte a terapiei principale, medicamentul antihistaminic este utilizat pentru astm bronșic, mușcături de insecte și reacții la administrarea de eliberatori de histamină.

Formularul de eliberare

Medicamentul antihistaminic Agistam este disponibil sub formă de tablete și sirop. Tableta se caracterizează prin culoarea albă și forma biconvexă. Pe o parte există o linie de divizare, datorită căreia doza poate fi redusă la jumătate prin ruperea tabletei.

Forma de eliberare a comprimatelor vă permite să cunoașteți clar doza administrată, care, dacă este necesar, poate fi redusă prin divizarea comprimatului sau crescută prin administrarea unui alt comprimat. Conține 10 mg din principalul ingredient activ - loratadină. În plus, există excipienți: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon gelatinos, dioxid de siliciu și celuloză microcristalină.

Forma de sirop are o culoare transparentă, consistență vâscoasă, gust dulce-acrișor, nuanță gălbuie și aromă de citrice (portocală) sau piersică.

Flaconul conține 100 ml de lichid cu o doză completă de 100 mg de loratadină. Astfel, siropul este ușor de administrat pentru bebeluși, deoarece are un gust plăcut, o aromă plăcută și este ușor de dozat.

Farmacodinamica

Principalele direcții de acțiune ale acestui medicament sunt determinate de proprietățile sale terapeutice. Farmacodinamică Agistam contribuie la asigurarea acțiunii antihistaminice, care previne dezvoltarea unei reacții alergice sau reduce manifestările clinice ale acesteia sub formă de mâncărime, umflare și roșeață.

Severitatea simptomelor alergice depinde de cantitatea de histamină eliberată de mastocite ca răspuns la iritant. Drept urmare, permeabilitatea pereților vaselor crește și plasma pătrunde în țesut, motiv pentru care se dezvoltă umflarea.

Farmacodinamică Agistam asigură blocarea selectivă a receptorilor histaminici H1, prevenind astfel efectul său asupra fibrelor musculare netede și a peretelui vascular. Astfel, exudația prin peretele vascular este redusă datorită scăderii permeabilității sale, precum și a mâncărimii și eritemului.

Efectul antialergic se observă după 30 de minute de administrare orală a Agistam. Efectul maxim se observă după 8-12 ore și se menține pe tot parcursul zilei. Aceasta determină administrarea medicamentului o dată pe zi.

Dintre efectele secundare ale Agistam, merită evidențiat un ușor efect bronhodilatator. În ceea ce privește efectul sedativ asupra sistemului nervos și efectul anticolinergic, acest medicament este lipsit de acestea.

Farmacocinetica

Antihistaminicul este absorbit destul de repede. Astfel, cea mai mare cantitate din metabolitul principal din sânge este observată deja la câteva ore după administrare. Apoi, loratadina este descompusă pentru a forma un metabolit activ - descarboetoxiloratadina.

Farmacocinetica Agistam are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 24 de ore. Aproape toată loratadina care intră în organism se leagă de proteinele plasmatice (aproximativ 97%). Pe parcursul a 24 de ore, o treime din volumul total al medicamentului este excretat în urină sub formă de metaboliți și compuși hidroxilați.

În decurs de 10 zile de la administrarea de loratadină, aproximativ 80% din medicamentul administrat este excretat sub formă de metaboliți prin rinichi și intestine (în cantități egale).

Când medicamentul este utilizat concomitent cu alimente, farmacocinetica Agistam este de doar 48%. Acesta este metabolizat în ficat, așa că trebuie administrat cu precauție de către persoanele cu patologie hepatică. În plus, trebuie acordată o atenție deosebită afectării hepatice alcoolice, deoarece în prezența acestei afecțiuni, timpul de înjumătățire al Agistam crește, ceea ce poate duce la acumularea acestuia în organism.

Dozare și administrare

În funcție de vârsta persoanei, este permisă utilizarea acestui antihistaminic sub formă de tablete și sub formă de sirop. Ultima formă este special concepută pentru bebeluși, deoarece siropul are o aromă plăcută și un gust dulce-acrișor, pe care copiii îl apreciază în mod special.

Metoda de administrare și dozajul pentru copii sunt calculate ținând cont de greutatea corporală și de vârstă. Prin urmare, este permisă începerea utilizării Agistam la copiii cu greutatea mai mare de 30 de kilograme și cu vârsta de peste 2 ani. Doza necesară se măsoară cu o linguriță dozatoare. Trebuie reținut că volumul complet (100 ml) conține 100 mg din substanța activă principală.

Dacă bebelușul poate lua sub formă de comprimate, atunci este necesar să se bea 1 comprimat zilnic. De asemenea, trebuie reținut că fiecare comprimat conține 10 mg de loratadină.

Metoda de aplicare și dozajul trebuie ajustate la persoanele care suferă de patologii hepatice și renale, deoarece acestea sunt organele care excretă medicamentul. Trebuie să începeți cu 1 comprimat o dată la două zile. Durata tratamentului este luată în considerare individual. Cel mai adesea, durează de la 1 la 2 săptămâni, dar poate fi prelungită până la o lună.

Utilizați Pentru Agistas în timpul sarcinii

Perioada de sarcină se caracterizează printr-un curs special și prin prudență în alegerea medicamentelor. Acest lucru se datorează posibilității unei influențe negative a preparatelor medicamentoase asupra fătului. În primele 12 săptămâni, toate organele sunt deformate, drept urmare, sub influența factorilor distructivi, sănătatea viitorului copil poate avea de suferit.

Utilizarea Agistam în timpul sarcinii nu este recomandată deoarece nu au existat suficiente studii cu această categorie de paciente care să poată confirma absența unui efect negativ asupra fătului.

În plus, în timpul perioadei de alăptare, copilul nu trebuie să ia Agistam. Acest lucru se datorează faptului că principala substanță activă, loratadina, poate pătrunde în laptele matern. Drept urmare, concentrația poate atinge nivelul conținut în plasma sanguină a femeii.

Când se administrează acest antihistaminic în timpul alăptării, există o probabilitate mare ca Agistam să pătrundă în organismul copilului, ceea ce nu este de dorit. Copiii pot începe să ia medicamentul antialergic numai când ating o greutate de 30 kg.

Contraindicații

Antihistaminicul este tolerat destul de bine, dar este necesar să se ia în considerare contraindicațiile pentru utilizarea Agistam, în prezența cărora utilizarea sa nu este recomandată. Astfel, acestea includ un prag scăzut de sensibilitate la substanța activă principală - loratadina - sau la componente suplimentare.

În plus, este interzisă administrarea antihistaminicului în timpul sarcinii și alăptării. În ceea ce privește copilăria, Agistam este permis pentru utilizare numai la o greutate corporală de 30 kg și peste 2 ani.

Contraindicațiile pentru utilizarea Agistam includ și caracteristicile individuale ale fiecărui organism, încorporate în informațiile genetice. Astfel, o persoană poate avea intoleranță la oricare dintre componente.

Administrarea antihistaminicelor trebuie întreruptă cu două zile înainte de testul cutanat pentru a identifica alergenul care provoacă reacția alergică.

Se aplică avertismente speciale persoanelor cu boli hepatice și celor predispuse la convulsii.

Efecte secundare Pentru Agistas

Medicamentul se poate acumula în organism dacă nu se respectă doza și durata utilizării sale. Reacțiile adverse ale Agistam apar în caz de supradozaj, precum și în cazul reacțiilor individuale la antihistaminic.

Manifestările clinice ale administrării unei cantități mari de medicament pot fi caracterizate prin dureri de cap și somnolență. Pentru a trata această afecțiune, se recomandă efectuarea unui lavaj gastric pentru a preveni descompunerea ulterioară a loratadinei și administrarea unui sorbent (cărbune activ în doza adecvată).

În plus, trebuie efectuată o terapie simptomatică pentru a elimina sau reduce intensitatea supradozajului.

În unele cazuri, efectele secundare ale Agistam se pot manifesta sub forma unor reacții ale organismului la componentele medicamentului. Astfel, din partea sistemului digestiv se observă uscăciunea gurii, greața și vărsăturile.

Sistemul nervos poate reacționa prin dureri de cap, oboseală crescută, insomnie și nevroze. Sistemul cardiovascular reacționează la Agistam prin creșterea ritmului cardiac, fluctuații ale tensiunii arteriale, senzație de palpitații și chiar tulburări de ritm și conducere.

Rareori, sunt posibile manifestări cutanate, dureri în regiunea lombară, în piept și urticarie.

[ 2 ]

Supradozaj

În caz de supradozaj cu Agistam, cele mai frecvente simptome sunt somnolență, tahicardie și cefalee.

Interacțiuni cu alte medicamente

Un antihistaminic, atunci când este administrat concomitent cu etanol, nu este capabil să amplifice efectul acestuia din urmă asupra organismului. Interacțiunea Agistam cu alte medicamente se observă atunci când se administrează un medicament antialergic împreună cu medicamente antibacteriene, în special reprezentanți ai macrolidelor - eritromicină, ca urmare a creșterii concentrației de loratadină în sânge.

Un efect similar se observă atunci când Agistam este administrat simultan cu ketoconazol (agent antimicrobian - derivați de imidazol) și cimetidină (blocant al receptorilor histaminei H2). Acumularea de loratadină se datorează inhibării izoenzimei citocromului P450.

Interacțiunea Agistam cu alte medicamente care au efect sedativ asupra sistemului nervos trebuie, de asemenea, monitorizată. Acest lucru este valabil în special pentru barbiturice, somnifere, analgezice narcotice, antidepresive, neuroleptice și anxiolitice.

Toate medicamentele enumerate au un efect direct asupra sistemului nervos, ceea ce poate duce la dezvoltarea unui efect sedativ pronunțat. Reacția organismului depinde de doza de medicamente administrate.

[ 3 ], [ 4 ]

Conditii de depozitare

Fiecare medicament necesită anumite condiții de depozitare, dacă nu sunt respectate, medicamentul își pierde proprietățile terapeutice. În plus, pot apărea noi „abilități” ale medicamentului ca urmare a modificărilor structurii moleculare a componentelor.

Condițiile de depozitare pentru Agistam sugerează depozitarea acestuia într-un loc unde temperatura este de până la 25 de grade. De asemenea, merită acordată atenție umidității și prezenței luminii solare directe asupra antihistaminicului.

Condiții de depozitare Agistam avertizează, de asemenea, cu privire la lipsa accesului copiilor la medicamente pentru a evita administrarea pilulelor. Acest lucru poate duce atât la supradozaj, cât și la obstrucția tractului respirator de către pilulă.

Producătorul trebuie să indice în instrucțiuni condițiile în care acest medicament își va păstra proprietățile medicinale pe toată durata de valabilitate.

Termen de valabilitate

La achiziționarea oricărui medicament, una dintre cele mai importante informații este indicarea datei de expirare a medicamentului. Producătorul trebuie să indice data fabricației și ultima dată de vânzare.

Aceste informații pot fi găsite pe fiecare blister în care sunt ambalate comprimatele, pe flaconul cu sirop și, de asemenea, pe exteriorul ambalajului exterior. Data de expirare trebuie să fie într-un loc accesibil pentru verificare rapidă.

Data de expirare indică perioada de timp în care medicamentul își păstrează proprietățile medicinale specificate de producător în instrucțiuni. După această perioadă, niciun medicament nu mai poate fi utilizat.

Pe lângă data de expirare, trebuie respectate anumite condiții de depozitare. Un comprimat care a fost deja deschis dintr-un blister trebuie fie luat, fie aruncat, deoarece nu este permisă păstrarea deschisă pentru o perioadă lungă de timp.