AGELMIN-DARNITZA

Medicamentul Agelmin-Darnitsa se referă la medicamente antiparazitare, derivați ai benzimidazolului. Medicamentul este produs la fabrica farmaceutică Darnitsa din Kiev.

Indicaţii AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa este utilizat pentru tratamentul antihelmintic al bolilor cauzate de limbrici, trichuriazis (tricocefali), oxiuri, țipar intestinal (strongiloizi), tenia porcină (helminți plați), ankilostomizi (viermi rotunzi). Medicamentul poate fi utilizat pentru helmintiaze de tip mixt.

Formularul de eliberare

Medicamentul Agelmin-Darnitsa este produs sub formă de tablete de culoare gri-gălbuie, cu o suprafață aplatizată, cu o crestătură caracteristică în centru pentru ușurința dozării. Tabletele au o aromă specifică slabă.

Fiecare comprimat conține substanța activă mebendazol și substanțe suplimentare: amidon, aerosil, stearat de magneziu. Terminologia chimică a medicamentului ester metil 5-benzoilbenzimidazol-2-il al acidului carbamidic.

Farmacodinamica

Agelmin-Darnitsa este un medicament antihelmintic sintetic. Activitatea sa antiparazitară are un spectru larg de acțiune. În timpul utilizării medicamentului, se observă o încălcare a procesului energetic la helminți, în plus, Agelmin provoacă procese de degenerare în structurile intracelulare ale proteinelor citoplasmatice care fac parte din citoschelet, perturbă absorbția glucozei și inhibă producția de ATP în organismul parazitar.

Medicamentul Agelmin-Darnitsa are o activitate ridicată împotriva invaziilor care implică nematode intestinale și alți helminți cunoscuți.

Farmacocinetica

După administrarea medicamentului Agelmin-Darnitsa, substanța activă este absorbită slab în circulația sistemică (aproximativ 5-10%). O parte din componenta care ajunge în sânge este transformată în ficat într-un derivat inactiv, 90% din substanță formând o legătură cu proteinele plasmatice. Distribuția medicamentului în organism este inegală, observându-se acumularea în stratul adipos al ficatului.

2% din medicament este eliminat din organism prin sistemul urinar în decurs de două zile. Timpul de înjumătățire al substanței active este de 3-5 ore.

Componenta activă a medicamentului care nu intră în fluxul sanguin sistemic este excretată neschimbată în fecale.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează oral: forma medicinală poate fi înghițită cu lichid sau zdrobită și amestecată cu alimente sau suc. În timpul tratamentului, nu este necesară respectarea unei diete speciale sau utilizarea unui laxativ pentru golirea rapidă a intestinelor.

Durata cursului terapiei și dozajul sunt determinate de medic.

Pentru simptomele enterobiozei, cel mai adesea se prescrie un comprimat de medicament (100 mg) o singură dată. Doza poate fi repetată în aceeași doză după 14-28 de zile. Tratamentul trebuie aplicat tuturor membrilor familiei, fără excepție. Copiii pot lua ¼ sau ½ comprimat, frecvența administrării și durata tratamentului sunt determinate de un specialist.

Trichuriaza, ancilostomiaza și ascaridoza necesită administrarea a 100 mg de medicament de două ori pe zi, 3 zile la rând.

Teniază și strongiloidiază necesită utilizarea a 200 mg de medicament de două ori pe zi, 3 zile la rând. Pentru copii, doza este de până la 100 mg per doză.

După 21 de zile, trebuie să fiți supus unui examen pentru helmintiază și, dacă rezultatele sunt pozitive, să urmați un tratament repetat.

Utilizați AGELMIN-DARNITZA în timpul sarcinii

Medicamentul Agelmin a fost supus tuturor studiilor clinice, care au arătat că componenta activă a medicamentului este capabilă să aibă un efect embriotoxic și teratogen, adică să afecteze negativ dezvoltarea embrionului și procesul de sarcină. Prin urmare, în perioada de gestație (în special în primul trimestru), utilizarea Agelmin-Darnitsa este interzisă. În situații extrem de rare, medicamentul este totuși prescris, dar medicul trebuie să evalueze cu atenție beneficiile administrării medicamentului și posibilul impact negativ asupra formării fătului.

În timpul alăptării, medicamentul nu se utilizează. Dacă administrarea medicamentului nu poate fi evitată, alăptarea se oprește temporar. După finalizarea tratamentului, lactația poate fi restabilită.

Contraindicații

Medicamentul Agelmin-Darnitsa nu este utilizat pentru a trata pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă substanță suplimentară inclusă în medicament.

Medicamentul nu este prescris pacienților cu disfuncție hepatică gravă, leziuni intestinale ulcerative sau boală Crohn (boală a tractului gastrointestinal de etiologie neclară).

În copilărie, Agelmin poate fi utilizat de la vârsta de 2 ani. Pentru copiii mai mici, se utilizează de obicei medicamente antihelmintice mai slabe. Uneori, dacă digestia bebelușului este afectată semnificativ sub influența paraziților, medicamentul poate fi utilizat la copiii sub 2 ani. Medicamentul trebuie administrat sub supravegherea obligatorie a unui medic.

Agelmin trebuie prescris cu precauție pacienților cu diabet zaharat: componenta activă a medicamentului poate reduce nevoia organismului de insulină.

Efecte secundare AGELMIN-DARNITZA

Pacienții tolerează de obicei bine medicamentul. Reacțiile adverse sunt rare, dar ar trebui să fiți conștienți de ele:

• senzație de oboseală, dureri de cap, amețeli;
• durere în zona stomacului, indigestie;
• febră, sindrom convulsiv.

În cazul utilizării unor doze mari de medicament, se pot dezvolta alopecie, neutropenie, anemie, leucopenie, deteriorarea funcției hepatice și excreția eritrocitelor și a cilindrilor hialini în urină.

Supradozaj

Când se utilizează medicamentul într-o doză semnificativ mai mare decât cea terapeutică, pacientul poate prezenta tulburări digestive. Supradozajul pe termen lung poate provoca disfuncții hepatice, neutropenie.

Nu a fost dezvoltat un antidot care să neutralizeze efectul Agelmin-Darnitsa.

Dacă apar semne de supradozaj, administrarea medicamentului trebuie întreruptă și trebuie luată o serie standard de măsuri recomandate pentru orice intoxicație medicamentoasă. Astfel de măsuri includ următoarea secvență de acțiuni: spălarea stomacului, administrarea pacientului de sorbent și efectuarea terapiei simptomatice, dacă este necesar.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu se recomandă utilizarea medicamentului împreună cu alcool și medicamente care conțin alcool. Utilizarea băuturilor alcoolice și a medicamentelor pe bază de alcool este permisă la 24 de ore după încetarea administrării medicamentului.

Medicamentul poate încetini metabolismul și se poate acumula în organism în cantități mici atunci când este administrat în combinație cu cimetidină.

Conținutul componentei active din plasmă scade sub influența fenitoinei și carbamazepinei.

Medicamentul reduce nevoia organismului de insulină. Din acest motiv, atunci când se utilizează insulină și Agelmin în combinație, echilibrul glicemiei trebuie verificat periodic.

[ 1 ], [ 2 ]

Conditii de depozitare

Se recomandă depozitarea medicamentului într-un loc uscat, întunecat, ferit de copii.

Termen de valabilitate

Termen de valabilitate: până la 2 ani.