Abiflox

Abiflox este un medicament antimicrobian din grupul fluorochinolonelor. Are un efect inhibitor asupra complexului ADN hidrază și topomerază IV, care perturbă sinteza celulelor microbiene și provoacă distrugerea agentului infecțios. Abiflox nu prezintă rezistență încrucișată între alte grupuri de agenți antimicrobieni, dar există între grupurile fluorochinolone.

Indicaţii Abiflox

Se disting următoarele indicații pentru utilizarea Abiflox:

• Inflamații cauzate de microorganisme sensibile la levofloxacină;
• Inflamația sistemului bronhopulmonar (afectarea pleurei, bronhiilor, plămânilor etc.);
• Inflamația tractului genitourinar (inflamația rinichilor, prostatei);
• Inflamații ale pielii, precum și inflamații ale țesuturilor moi.

Formularul de eliberare

Medicamentul se eliberează sub următoarea formă: soluție perfuzabilă cu un volum de o sută de mililitri/cinci sute de miligrame în flacoane nr. 1. 100 ml de soluție conțin 500 mg de levofloxacină (sub formă de hemidrat de levofloxacină). Substanțele suplimentare incluse în compoziția abifloxacinei: glucoză anhidră, edetat disodic, acid citric anhidru, acid clorhidric, apă pentru injecții.

Farmacocinetica

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid și aproape complet (ingerarea de alimente nu are practic niciun efect asupra acestui proces). Biodisponibilitatea este de nouăzeci și nouă la sută. Pătrunde bine în plămâni, bronhii, tractul urogenital, leucocitele polimorfonucleare și macrofagele alveolare. O parte din acesta este oxidată în ficat și poate fi deacetilată. Este eliminată din organism în principal prin rinichi. Un procent mic din substanța activă este excretată sub formă de metaboliți. Șaptezeci la sută din abiflox este excretat neschimbat în urină în decurs de douăzeci și patru de ore, optzeci și șapte la sută în decurs de patruzeci și opt de ore; patru la sută din substanța administrată se acumulează în fecale în decurs de șaptezeci și două de ore.

Dozare și administrare

Mod de administrare și dozajul medicamentului: Abiflox este destinat perfuziei lente (se administrează o sută de mililitri de substanță cu cel puțin o oră înainte). Medicamentul trebuie utilizat în termen de trei ore de la deschiderea flaconului.

Doze recomandate:

• Inflamația țesutului pulmonar - 500 mg o dată sau de două ori pe zi;
• Inflamația tractului urinar - 250 mg o dată pe zi;
• Inflamația glandei prostatei - 500 mg o dată pe zi;
• Inflamația pielii și a țesuturilor moi – 500 mg o dată sau de două ori pe zi.

După trei până la patru zile de tratament, se recomandă trecerea la forma orală a medicamentului. Dozele pot fi crescute în cazurile de complicații ale bolii. O doză mai mică poate fi prescrisă pacienților cu insuficiență renală. În fiecare caz individual, doza medicamentului și durata tratamentului sunt determinate de medic, în funcție de tabloul complet al bolii.

[ 2 ]

Utilizați Abiflox în timpul sarcinii

Utilizarea abifloxului în timpul sarcinii, precum și în timpul alăptării, este interzisă din cauza posibilității unor efecte negative asupra fătului, în special asupra formării și dezvoltării sistemului său musculo-scheletic. Atunci când se prescrie abiflox în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă pe durata tratamentului.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Abifloxacină includ hipersensibilitate la levofloxacină sau la alte substanțe incluse în grupul fluorochinolonelor. Medicamentul nu este utilizat pentru epilepsie, precum și pentru reacții tendinoase la utilizarea fluorochinolonelor. Medicamentul Abiflox nu este prescris copiilor, precum și femeilor care alăptează și femeilor însărcinate. În timpul tratamentului cu Abiflox, pacientului i se interzice să conducă orice tip de transport, deoarece medicamentul poate afecta reacțiile psihomotorii și funcționarea organelor vizuale și auditive.

Efecte secundare Abiflox

Următoarele reacții adverse sunt posibile la administrarea medicamentului Abiflox:

• Apariția unei reacții de hipersensibilitate, în cazuri rare dezvoltarea șocului anafilactic, fotosensibilitate;
• Pierderea sau deteriorarea poftei de mâncare;
• Probleme cu tranzitul intestinal;
• Enterocolită pseudomembranoasă;
• Apariția unei ciuperci parazitare;
• Funcție hepatică afectată;
• Hepatită;
• Sindromul hipoglicemic la pacienții cu diabet zaharat;
• Creșterea numărului de eozinofile, scăderea numărului de leucocite și trombocite, neutrofile;
• Durere de cap și amețeli;
• Senzație de țiuit în urechi, pierderea auzului;
• Scăderea sau pierderea simțului gustului și mirosului;
• Probleme de vedere (rare);
• Tulburări mentale și emoționale;
• Leziuni ale sistemului nervos;
• Tulburări extrapiramidale neuroleptice;
• Creșterea ritmului cardiac, scăderea tensiunii arteriale;
• Efect asupra repolarizării miocardice;
• Funcție renală afectată;
• Apariția bronhospasmului (rară);
• Pneumonită alergică;
• Durere în articulații;
• Dureri musculare;
• Leziune a tendonului;
• Reacții locale la Abiflox: senzație de arsură, durere și roșeață a pielii.

[ 1 ]

Supradozaj

O supradoză a medicamentului Abiflox poate duce la convulsii, pierderea și afectarea conștienței și o creștere a intervalului QT la electrocardiografie. Terapia simptomatică este utilizată pentru a oferi asistență în caz de supradozaj.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Abiflox cu alte medicamente poate avea un efect negativ.

Printre acestea se numără următoarele:

• Teofilină, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - scade pragul convulsivant;
• Fenbufen - crește cantitatea de levofloxacină din sânge cu treisprezece procente;
• Probenecid, Cimetidină - eliminarea levofloxacinei este încetinită cu douăzeci și patru până la treizeci și patru la sută;
• Ciclosporină - timpul său de înjumătățire crește cu treizeci și trei la sută;
• Antagoniști ai vitaminei K - risc de sângerare.
• Medicamente antiaritmice, antidepresive triciclice, medicamente macrolide – prelungirea intervalului QT;
• Nu se recomandă utilizarea soluțiilor alcaline și a heparinei împreună cu Abiflox.

[ 3 ]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare pentru Abiflox: a se păstra la o temperatură de maximum douăzeci și cinci de grade Celsius. Evitați lumina directă a soarelui și înghețul. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului este de doi ani.