5-Fluorouracil "EBEVE"

5-Fluorouracilul „EBEVE” este un medicament eficient utilizat pentru tratarea cancerului de stomac, glandei mamare și a altor organe. 5-Fluorouracilul „EBEVE” este utilizat atât ca medicament principal, cât și auxiliar în timpul chimioterapiei. Să luăm în considerare principalele caracteristici ale acestui medicament, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare și condițiile de utilizare.

Indicaţii 5-Fluorouracil "EBEVE"

Să luăm în considerare principalele indicații pentru utilizarea 5-Fluorouracilului „EBEVE”. Medicamentul este utilizat pentru tratarea cancerului de sân, a cancerului colorectal, a cancerului din toate părțile intestinului, inclusiv a colonului, precum și pentru tratarea tumorilor maligne. Medicamentul poate fi utilizat ca terapie motorie sau în combinație cu o serie de alte medicamente antineoplazice. 5-Fluorouracilul „EBEVE” este utilizat pentru tratarea cancerului de cap, pancreas, cavitate bucală (buze, limbă, laringe), cancer de gât.

Tratamentul cu acest medicament trebuie efectuat sub supravegherea și controlul unui oncolog calificat, cu o vastă experiență în utilizarea antimetaboliților puternici. Vă rugăm să rețineți că medicamentul nu poate fi achiziționat de la farmacie pe cont propriu. Medicamentul este prescris de un medic și poate fi utilizat numai în cadru spitalicesc.

În timpul unui tratament adecvat cu fluorouracile, mulți pacienți dezvoltă leucopenie. Adică, nivelul leucocitelor din sânge poate ajunge la zero. Dacă acest indicator nu este monitorizat, pacientul poate deceda. Pentru a preveni acest lucru, pacienților li se prescrie un tratament cu imunostimulante care cresc nivelul leucocitelor din sânge și îmbunătățesc proprietățile protectoare ale sistemului imunitar. De regulă, valoarea minimă a leucocitelor se observă între prima și a doua săptămână de utilizare a medicamentului în primul tratament. Atunci când se utilizează imunostimulante, leucocitele sunt restabilite cel puțin în a treizecea zi de tratament.

[ 1 ], [ 2 ]

Formularul de eliberare

Forma de eliberare 5-Fluorouracil „EBEVE” este un concentrat, care este utilizat ca soluție pentru prepararea perfuziilor. Principalele forme de eliberare a medicamentului:

• 5 ml (250 mg), în fiole de 5 ml
• 10 ml (500 mg), în fiole de 5 ml
• 20 ml (1000 mg), în fiole de 20 ml

Adică, o fiolă de medicament poate conține 250 mg, 500 mg sau 1000 mg de substanță activă - fluorouracil. Compoziția medicamentului include, de asemenea, excipienți precum: apă pentru injecții și hidroxid de sodiu. Grupa farmacoterapeutică a medicamentului este reprezentată de agenți antineoplazici, analogi de pirimidină, antimetaboliți.

[ 3 ]

Farmacodinamica

Farmacodinamică 5-Fluorouracilul „EBEVE” reprezintă medicamentul ca agent antitumoral eficient, grup antimetabolit. Medicamentul este considerat un analog al pirimidinei, prin urmare perturbă sinteza ADN-ului și provoacă inhibarea diviziunii celulare. Efectul antitumoral al medicamentului începe să se manifeste după transformarea enzimatică a medicamentului.

În ciuda eficacității ridicate a medicamentului în tratamentul cancerului, administrarea acestuia trebuie întreruptă la primele semne de ulcere sau stomatită bucală, precum și în caz de diaree severă, apariția ulcerelor tractului gastrointestinal, sângerări și hemoragii de orice localizare.

5-Fluorouracilul „EBEVE” are un coridor de siguranță îngust. Aceasta indică o mică diferență între dozele toxice și cele terapeutice ale medicamentului. Este foarte dificil să se obțină efectul terapeutic necesar fără acțiune toxică. Toate acestea sugerează că doza de medicament trebuie selectată cu atenție de către un oncolog, individual pentru fiecare pacient.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmacocinetica

Farmacocinetica 5-fluorouracilului „EBEVE” vă permite să aflați toate informațiile necesare despre absorbția, distribuția, metabolismul și excreția medicamentului. Să luăm în considerare principalele categorii de farmacocinetică a 5-fluorouracilului „EBEVE”.

• Absorbție - în timpul utilizării medicamentului, se observă rate crescute de intravariabilitate din tractul gastrointestinal. Medicamentul este metabolizat în ficat. Vă rugăm să rețineți că, în timpul utilizării medicamentului, este permisă administrarea intra-arterială și intravenoasă. Biodisponibilitatea 5-fluorouracilului „EBEVE” este la nivelul de 0-80%.
• Distribuție – medicamentul se răspândește rapid în tot organismul. Cel mai repede pătrunde în țesuturile proliferative, adică în măduva osoasă, mucoasa gastrointestinală și neoplasme. Medicamentul penetrează bariera placentară și hematoencefalică. În medie, volumul de distribuție al medicamentului este de 0,12 l per kg din greutatea corporală a pacientului, iar legarea de proteinele plasmatice sanguine este de aproximativ 10%.
• Metabolism sau biotransformare – metabolismul medicamentului produce compuși netoxici, cum ar fi ureea și dioxidul de carbohidrați.
• Eliminarea medicamentului – medicamentul este eliminat din plasma sanguină în 10-30 de minute, timpul depinzând de doza de fluorouracil. După trei ore, medicamentul nu mai este detectat în plasma sanguină. Eliminarea principală a medicamentului se face prin plămâni. Medicamentul este excretat sub formă de dioxid de carbon.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul medicamentului sunt prescrise de medicul oncolog curant. Pentru fiecare pacient se selectează o doză individuală, care depinde de boală. Astfel, pentru unele boli, medicamentul este utilizat ca monoterapie, iar pentru altele, medicamentul face parte dintr-un complex terapeutic. De regulă, tratamentul cu medicamentul începe cu o doză mică pentru a verifica reacția organismului la medicament. Tratamentul cu medicamentul se efectuează numai în spital. Doza zilnică de fluorouracil nu trebuie să depășească 1 g.

Pentru pacienții adulți, doza medicamentului este prescrisă per 1 kg de greutate. Pentru pacienții cu edeme și exces de greutate, doza medicamentului este determinată pentru fiecare kilogram de greutate corporală ideală. 5-Fluorouracilul „EBEVE” se administrează prin infecții intravenoase, perfuzii intraarteriale sau perfuzii pe termen lung.

[ 12 ], [ 13 ]

Utilizați 5-Fluorouracil "EBEVE" în timpul sarcinii

Utilizarea 5-Fluorouracilului „EBEVE” în timpul sarcinii este contraindicată. Efectele monoterapiei cu acest medicament în timpul sarcinii nu au fost studiate suficient. Cu toate acestea, se poate observa că tratamentul cu 5-Fluorouracil „EBEVE” în combinație cu alte medicamente poate provoca nașterea unui copil cu malformații de dezvoltare semnificative. Utilizarea medicamentului în primul trimestru de sarcină este deosebit de periculoasă.

Studiile efectuate pe animale au arătat că 5-fluorouracilul „EBEVE” afectează negativ fertilitatea, este un agent teratogen și fetotoxic. Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, atunci este necesar să se facă o alegere între efectul tratamentului și efectele secundare care au un impact negativ asupra dezvoltării copilului și creează un risc potențial pentru sarcină.

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării, deoarece fluorouracilul se excretă în laptele matern. Prin urmare, în timpul alăptării, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.

Contraindicații

Fiecare medicament are propriile caracteristici, care, într-un fel sau altul, afectează totuși organismul uman. Să luăm în considerare contraindicațiile pentru utilizarea 5-Fluorouracilului „EBEVE”.

• Hipersensibilitate la medicament.
• Sângerare.
• Diaree severă.
• Supresia funcțiilor cerebrale (relevantă pentru pacienții supuși radioterapiei).
• Abateri ale numărului de elemente formate în sânge.
• Funcție renală și hepatică afectată.
• Boli infecțioase.
• Epuizarea corpului.
• Stomatită, afecțiuni ulcerative ale tractului gastrointestinal și cavității bucale.

Se recomandă o precauție deosebită atunci când se utilizează acest medicament la pacienții care se află într-un grup cu risc crescut. Acest grup include pacienții care primesc doze mari de medicament în timpul radioterapiei în zona pelviană. Precum și pacienții care au suferit girofizectomie sau adrenalectomie.

Efecte secundare 5-Fluorouracil "EBEVE"

Efectele secundare ale 5-fluorouracilului „EBEVE” depind de reacțiile care apar în organism atunci când se utilizează acest medicament. Să analizăm principalele efecte secundare ale medicamentului:

• Febră.
• Dacă doza medicamentului nu este respectată, pot apărea trombocitopenie și leucopenie.
• Anemie.
• Agranulocitoză.
• Supresia funcțiilor măduvei osoase.
• Supresia sistemului imunitar.
• Diverse tipuri de reacții alergice.
• Tulburări metabolice ale organismului.
• Sindromul cerebral reversibil.
• Confuzie, tulburări corticale și motorii.
• Somnolenţă.
• Afecțiuni oftalmologice.
• Cardiopatie ischemică.
• Disfuncție ventriculară stângă
• Infarct miocardic.
• Tulburări vasculare.
• Stomatită, faringită, proctită.
• Diaree, vărsături, greață.
• Alopecie reversibilă.

Vă rugăm să rețineți că efectele secundare și reacțiile organismului la medicament depind în totalitate de doza medicamentului și de perioada de utilizare.

[ 10 ], [ 11 ]

Supradozaj

Supradozajul de 5-fluorouracil „EBEVE” are o serie de consecințe negative asupra organismului. Să luăm în considerare cele mai frecvente reacții ale organismului la o supradoză a medicamentului.

• Somnolență crescută.
• Reacții psihotice acute.
• Ulcere ale tractului gastrointestinal.
• Diaree.
• Supresia funcțiilor măduvei osoase.

Reacțiile organismului la supradozaj depind de doza medicamentului și de perioada de administrare. De regulă, după utilizarea prelungită a 5-Fluorouracilului „EBEVE”, încep să apară efecte secundare minore, iar în timp, simptome de supradozaj.

[ 14 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea 5-Fluorouracilului „EBEVE” cu alte medicamente depinde de boala și de medicamentele incluse în tratamentul complex. Astfel, în practica medicală, este permisă terapia combinată cu fluorouracil în combinație cu acid dolinic și folinat de potasiu. Însă o astfel de interacțiune a medicamentelor poate provoca diaree severă.

Când 5-Fluorouracilul „EBEVE” interacționează cu medicamente care suprimă funcția cerebrală, medicul ajustează doza de fluorouracil. Este strict interzisă administrarea de fenilbutazonă, sulfanilamidă sau aminofenazonă împreună cu acest medicament. Când medicamentul interacționează cu alopurinolan, s-a înregistrat o scădere a efectelor medicinale atât ale primului, cât și ale celui de-al doilea medicament. Vă rugăm să rețineți că 5-Fluorouracilul „EBEVE” slăbește semnificativ mecanismele de apărare ale organismului, ceea ce reduce acțiunea sistemului imunitar la un nivel critic și permite bolii să progreseze cu o vigoare reînnoită. Pentru a preveni acest lucru, medicamentul trebuie utilizat împreună cu medicamente imunostimulatoare.

[ 15 ], [ 16 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de bază de depozitare pentru 5-Fluorouracilul „EBEVE” nu diferă de depozitarea altor medicamente. Când sunt îndeplinite condițiile de depozitare a medicamentului, fluorouracilul este o soluție galben deschis sau transparentă.

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc răcoros și întunecat. Este strict interzisă păstrarea unei fiole deschise cu medicamentul la aer, deoarece acest lucru îi reduce eficacitatea. Perioada de păstrare a unei fiole deschise nu trebuie să depășească 24 de ore, cu condiția respectării regimului de temperatură - 2-8 º C. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, deoarece termenul de valabilitate depinde de acesta.

[ 17 ], [ 18 ]

Instrucțiuni Speciale

5-Fluorouracilul „EBEVE” - este produs sub formă de soluție injectabilă. Pentru unele boli, 5-Fluorouracilul este utilizat ca terapie principală. Dar, de exemplu, în tratamentul cancerului de sân, medicamentul face parte dintr-un complex terapeutic și are un efect auxiliar. În ciuda eficacității ridicate a medicamentului, pe care o are în tratamentul cancerului, medicamentul are o serie de contraindicații și efecte secundare care pot duce la deces.

5-Fluorouracilul „EBEVE” este un medicament modern utilizat pentru tratarea diferitelor tipuri de cancer. Medicamentul este foarte eficient în tratament, dar poate fi utilizat numai în condițiile tratamentului spitalicesc și cu respectarea strictă a dozei.

[ 19 ]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului 5-Fluorouracil „EBEVE” în ambalajul original este de doi ani de la data fabricației și cu condiția respectării depline a caracteristicilor de depozitare ale medicamentului. Medicamentul nu trebuie suprarăcit și congelat, deoarece acest lucru îi reduce proprietățile medicinale la zero. După expirarea termenului de valabilitate al 5-Fluorouracilului „EBEVE”, fiolele trebuie aruncate. Este strict interzisă utilizarea medicamentului după data de expirare, deoarece acest lucru va duce la reacții imprevizibile ale organismului, care pot avea consecințe ireversibile.

[ 20 ]