Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Un nou studiu explică slăbirea răspunsului imunitar la vârstnici
Ultima examinare: 02.07.2025
Un sistem imunitar complet funcțional este esențial pentru menținerea sănătății organismului, iar macrofagele joacă un rol esențial în menținerea unor răspunsuri imune puternice împotriva infecțiilor.
Un macrofag este un tip de leucocite care distruge microorganismele, îndepărtează celulele moarte și stimulează acțiunea altor celule imune. Aceste celule joacă un rol cheie în inițierea, menținerea și rezolvarea inflamației, dar funcționalitatea lor scade odată cu vârsta, ducând la un declin al funcției imune. Acest lucru duce la o susceptibilitate crescută la infecții și boli autoimune la populația în vârstă.
Un studiu publicat în revista Cell Reports este primul care dezvăluie că defectele funcției macrofagelor sunt cauzate de programele transcripționale MYC și USF1.
Cercetările conduse de Charlotte Moss, Dr. Heather Wilson și profesorul Endre Kiss-Toth au identificat un posibil vinovat pentru acest declin: două molecule critice din interiorul macrofagelor, MYC și USF1, care încep să funcționeze defectuos pe măsură ce îmbătrânim.
Macrofagele, adesea denumite „camioanele de gunoi” ale organismului, sunt responsabile pentru înghițirea și eliminarea particulelor străine, inclusiv a resturilor și a agenților patogeni. Un studiu a constatat că macrofagele izolate de la adulții în vârstă au fost semnificativ mai puțin eficiente decât cele de la adulții mai tineri. Aceste macrofage îmbătrânite au prezentat o fagocitoză scăzută (procesul de înghițire a particulelor străine) și o chemotaxie afectată (capacitatea de a migra către amenințări).
Confirmând această legătură, cercetătorii au redus artificial activitatea MYC și USF1 la macrofagele tinere. Această manipulare a dus la un declin funcțional care seamănă cu caracteristicile macrofagelor de la adulții mai în vârstă. Această constatare sugerează cu tărie că MYC și USF1 joacă roluri importante în menținerea funcției optime a macrofagelor.
Studiul merge dincolo de simpla identificare a vinovaților. Acesta examinează modul în care activitatea scăzută a MYC și USF1 ar putea afecta macrofagele. Cercetătorii speculează că aceste modificări ar putea perturba genele responsabile de citoscheletul intern al celulei, o rețea de fire care asigură structura și mișcarea.
Această perturbare poate interfera cu capacitatea macrofagelor de a deplasa și de a absorbi particule străine. În plus, activitatea modificată a MYC și USF1 poate afecta modul în care macrofagele interacționează cu mediul lor, afectându-le și mai mult capacitatea de a combate infecțiile.
Acest studiu reprezintă un progres semnificativ în înțelegerea mecanismelor declinului imunitar legat de vârstă.
Figură grafică. Sursa: Cell Reports (2024). DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114073
Prin identificarea MYC și USF1 ca potențiali vinovați, studiul deschide calea pentru dezvoltarea de noi strategii terapeutice. Prin vizarea acestor molecule sau a produselor lor genetice, cercetătorii ar putea fi capabili să îmbunătățească funcția macrofagelor la adulții în vârstă, ceea ce ar putea duce la un răspuns imun mai puternic și la o rezistență îmbunătățită la infecții.
Este important de menționat că studiul a inclus voluntari sănătoși și nu a inclus persoane cu boli preexistente legate de vârstă. În plus, studiile au fost efectuate într-un mediu de laborator controlat. Sunt necesare studii suplimentare pentru a confirma aceste descoperiri într-o populație mai mare și pentru a explora posibilitatea de a traduce aceste descoperiri în terapii eficiente.
Identificarea MYC și USF1 ca potențiale ținte pentru intervenție reprezintă un pas semnificativ înainte. Acest studiu deschide perspective pentru dezvoltarea unor strategii viitoare de întărire a sistemului imunitar la adulții în vârstă, promovând în cele din urmă o îmbătrânire mai sănătoasă.
„Înțelegerea motivului pentru care sistemul imunitar nu mai luptă eficient împotriva infecțiilor la bătrânețe este esențială pentru dezvoltarea de tratamente care pot inversa acest proces. Munca noastră dezvăluie pentru prima dată detaliile moleculare ale îmbătrânirii în fagocitele umane și credem că această nouă înțelegere ne permite acum să testăm eficacitatea diferitelor intervenții, inclusiv dieta, stilul de viață și chiar potențialele medicamente care vizează inversarea îmbătrânirii sistemului imunitar”, spune Endre Kiss-Toth.