Terapia genică poate ajuta la tratarea HIV

Oamenii de știință au reușit să modifice genele din celulele sanguine ale persoanelor infectate cu HIV, datorită cărora pacienții sunt capabili să reziste mai bine la virus. Potrivit experților, modificările genetice sunt cea mai eficientă și sigură metodă de tratament. În viitor, această metodă va elimina necesitatea administrării regulate de medicamente care conțin virusul. Acum, oamenii de știință știu cu siguranță că există 1% dintre oamenii din lume care au copii ale genei care protejează împotriva virusului imunodeficienței.

Acum, geneticienii încearcă să găsească modalități de a modifica genomul acestui tip de caracteristică genetică. Se știe că infecția cu virusul imunodeficienței are loc prin intermediul proteinei de suprafață CCR5, iar în această etapă, specialiștii au încercat să dezactiveze genele responsabile de producerea acestei proteine. La una dintre universitățile din Pennsylvania a fost efectuat un experiment, la care au participat 12 voluntari. Sângele participanților a fost filtrat și, ca urmare, anumite celule au fost izolate din acesta, la care oamenii de știință au adăugat gene modificate. După aceea, sângele a fost administrat înapoi participanților. O lună mai târziu, tratamentul medicamentos al voluntarilor a fost suspendat temporar, iar virusul imunodeficienței a început să prezinte activitate la toți, cu excepția unuia, în timp ce oamenii de știință au putut determina că celulele aveau protecție împotriva virusului, ciclul lor de viață a crescut și au început să se înmulțească. Experții cred că, dacă numărul de celule tratate în acest mod în organism crește, atunci o persoană va putea trăi cu virusul imunodeficienței ca o boală cronică. Singurul voluntar la care virusul nu a devenit activ avea o copie a genei protectoare, așa că organismul său s-a descurcat singur cu cea mai mare parte a problemei.

În plus, recuperarea completă după virusul imunodeficienței este posibilă, după cum o demonstrează cazul unei fetițe din America, care este al doilea din istoria medicinei. Medicii știau că un copil infectat cu virusul imunodeficienței în timpul dezvoltării intrauterine avea o probabilitate extrem de mare de infectare și, prin urmare, au decis să efectueze stimulare imună și tratament antiviral chiar în primele ore după naștere. În primul an de viață, fetița a fost atent monitorizată și, în urma ultimelor teste, medicii pot afirma cu încredere că fetița și-a revenit complet. Potrivit medicilor, factorul decisiv în tratamentul virusului imunodeficienței la copiii infectați în timpul dezvoltării intrauterine sunt măsurile începute imediat în primele ore după naștere, în acest caz, cu cât tratamentul este început mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele de succes.

Primul caz de recuperare completă după virusul imunodeficienței a avut loc în 2010, când medicii au decis să își asume riscul de a începe tratamentul copilului imediat după naștere. Micuța pacientă a primit terapie postnatală intensivă în prima zi de viață, după care a urmat un tratament standard pentru HIV timp de nouă luni și a devenit complet sănătoasă.

În viitorul apropiat, specialiștii intenționează să realizeze un studiu care să implice 50 de nou-născuți cu HIV.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]