Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Oamenii de știință au reușit să dubleze eficiența radioterapiei
Ultima examinare: 01.07.2025
Specialiștii din Georgia au dezvoltat o metodă pentru reducerea capacității celulelor canceroase de a repara rupturile duble catenare ireversibile ale ADN-ului cauzate de radioterapie.
„Marea problemă a radioterapiei o reprezintă efectele sale secundare”, a declarat autorul studiului, dr. William S. Dignan. „Credem că putem ucide aceleași celule canceroase, dacă nu chiar mai multe, cu o doză mai mică de radiații și poate chiar să vindecăm un pacient care anterior nu a răspuns la acest tratament.”
Radioterapia funcționează prin uciderea celulelor canceroase prin provocarea de rupturi ale ADN-ului. Dar se știe, de asemenea, că celulele, inclusiv celulele canceroase, au mecanisme interne pentru a preveni aceste daune.
După ce au studiat multe tipuri de cancer, inclusiv cancerul pulmonar, oamenii de știință au descoperit că celulele canceroase au un număr mare de receptori de folat. Prin sintetizarea de anticorpi specifici împotriva folatului, cercetătorii au reușit să distrugă un număr semnificativ de celule canceroase.
„Încercările anterioare de a perturba capacitatea celulelor canceroase de a evita deteriorarea provocată de radiații au vizat receptorii de pe suprafața lor”, spune Shui Li, co-autor al studiului și biolog molecular.
Pentru a obține un efect mai direct, oamenii de știință au folosit receptori de folat. Anticorpii specifici ScFv 18-2, prin legarea la acești receptori, sunt trimiși direct către nucleul celulei, unde ScFv 18-2 atacă regiunile reglatoare ale proteinei kinazei dependente de ADN, o enzimă necesară pentru repararea ADN-ului, ceea ce face celulele canceroase mai vulnerabile.
Această abordare poate fi utilizată pentru a administra orice număr de medicamente direct în celulele canceroase.
Receptorii de folat sunt utilizați acum și ca puncte de intrare pentru medicamentele chimioterapeutice, inclusiv în tratamentul cancerului ovarian.
[