
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Boala Alzheimer poate fi prezisă cu 20 de ani înainte de apariția ei
Ultima examinare: 01.07.2025
Cercetătorii de la Institutul Banner din Arizona, SUA, au descoperit că biomarkerii bolii Alzheimer pot fi detectați cu douăzeci de ani înainte de dezvoltarea bolii și de apariția primelor simptome. Experții spun că biomarkerii bolii sunt prezenți în creierul persoanelor predispuse la demență precoce.
Autorii spun că descoperirile lor ar putea oferi oamenilor de știință o perspectivă asupra modului și motivelor pentru care boala Alzheimer progresează. Ei adaugă că acest lucru ar putea duce la detectarea mai timpurie a semnelor bolii și ar putea contribui la creșterea eficienței tratamentului preventiv.
Citește și:
- 7 cauze care declanșează boala Alzheimer
- Au fost denumite perioadele în care boala Alzheimer poate fi prevenită
Oamenii de știință au efectuat studiul pe un grup de tineri columbieni purtători ai unei mutații genetice, iar studiul a avut loc în faza preclinică a bolii.
Dintre cei 44 de participanți cu vârste cuprinse între 18 și 26 de ani, 20 erau purtători ai mutației PSEN1 E280A, care a dus la debutul bolii Alzheimer la vârsta de 40 de ani, comparativ cu vârsta tipică de 75 de ani.
Folosind imagistica computerizată și prin rezonanță magnetică, funcționarea creierului, starea țesuturilor și procesele cognitive ale subiecților au fost supuse unei analize amănunțite. Experții au efectuat și o puncție spinală.
În urma unei analize detaliate, oamenii de știință au descoperit că ambele grupuri de subiecți au prezentat aproape nicio diferență în ceea ce privește nivelul abilităților cognitive, precum și în promovarea testelor neuropsihologice. Grupul ai cărui participanți erau purtători ai mutației a prezentat diferențe semnificative în ceea ce privește cantitatea de materie cenușie din lobul parietal - aceasta era mai puțină, iar funcționarea unor zone ale creierului era diferită.
Plasma și lichidul cefalorahidian al purtătorilor de PSEN1 E280A au prezentat concentrații mai mari ale proteinei patologice beta-amiloide, caracteristică bolii Alzheimer. Acumularea acestei proteine în neuronii creierului este o condiție pentru dezvoltarea simptomelor bolii.
Dr. Eric Rayman, unul dintre autorii studiului, notează că rezultatele sugerează că schimbările din creier încep cu mult înainte de manifestările clinice ale demenței. Acest lucru ar trebui luat în considerare atunci când se caută metode terapeutice eficiente.