Vergosteen

Vergostin este un medicament pentru tratamentul SN; este utilizat pentru tulburări vestibulare.

Indicaţii Vergostina

Se utilizează la persoanele cu sindromul Meniere, care se caracterizează prin următoarele simptome:

• amețeli, care sunt uneori însoțite de vărsături și greață;
• pierderea auzului (dezvoltarea surdității );
• tinitus.

De asemenea, este prescris pentru a elimina manifestările de amețeli asociate cu aparatul vestibular și având diverse etiologii.

Formularul de eliberare

Agentul terapeutic este eliberat sub formă de tablete, 10 bucăți per blister; există 3 pachete per pachet.

Farmacodinamica

Principiul efectului terapeutic al betahistinei nu a fost studiat pe deplin. Substanța potențează circulația vasculară în zona urechii interne - în principal prin relaxarea sfincterelor precapilare tensionate din sistemul microcirculator al urechii interne.

S-a constatat că betahistina are un ușor efect agonist asupra terminațiilor H1 și un puternic efect antagonist asupra terminațiilor H3 ale histaminei din sistemul nervos central autonom. În același timp, betahistina are un efect inhibitor dependent de doză asupra generării potențialelor maximale asociate cu neuronii situați în nucleii vestibulari (inclusiv cei mediali și laterali).

Medicamentul crește rata de restaurare a activității vestibulare după efectuarea neurectomiei unilaterale, simplificând și accelerând compensarea vestibulară în curs de dezvoltare, care are un caracter central. Acest efect se dezvoltă prin potențarea proceselor de reglare a eliberării de histamină împreună cu schimbul, și apoi se realizează prin antagonizarea terminațiilor H3.

Când toate aceste efecte sunt combinate, medicamentul dezvoltă un efect medicinal pozitiv în cazul sindromului Meniere, precum și al vertijului asociat cu aparatul vestibular, care are etiologii diferite.

Medicamentul potențează eliberarea și metabolismul histaminei, blocând activitatea terminațiilor H3 presinaptice, ceea ce slăbește sensibilitatea acestora. Acest efect asupra sistemului histaminergic explică eficiența ridicată a medicamentului în tratamentul tulburărilor vestibulare și al amețelilor.

Farmacocinetica

Betahistina se absoarbe complet și rapid atunci când este administrată pe cale orală. Excreția are loc în urină (90%) sub formă de acid 2-piridilacetic în decurs de 24 de ore de la administrarea comprimatului. Substanța nu este detectată în stare nemodificată.

Testele care au utilizat o componentă marcată radioactiv au arătat că timpul său de înjumătățire este de 3-4 ore, iar timpul său de înjumătățire în urină este de 3-5 ore.

Dozare și administrare

Doza prescrisă este de 24-48 mg de substanță pe zi, care trebuie împărțită în mai multe doze egale:

• volum 8 mg – 1-2 comprimate de 3 ori pe zi;
• volum 16 mg – 0,5-1 comprimat de 3 ori pe zi;
• volum 24 mg – 1 comprimat de 2 ori pe zi.

Mărimea porției este selectată individual pentru fiecare pacient, ținând cont de impactul pe care îl are asupra lui.

O slăbire a semnelor de patologie se observă uneori abia după 2-3 săptămâni de terapie.

Efectul maxim al utilizării Vergostin poate fi obținut după administrarea acestuia timp de câteva luni. Există dovezi că, atunci când terapia este începută în stadiile incipiente ale bolii, se previne agravarea acesteia sau pierderea completă a auzului în stadiile ulterioare.

[ 2 ]

Utilizați Vergostina în timpul sarcinii

Medicamentul nu trebuie prescris în timpul alăptării sau al sarcinii.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• prezența hipersensibilității severe la oricare dintre componentele medicamentului;
• feocromocitom.

Efecte secundare Vergostina

Administrarea medicamentului poate duce la apariția unor reacții adverse:

• tulburări gastrointestinale: apar adesea dispepsie sau greață. Pot apărea tulburări gastrice ușoare (de exemplu, flatulență, vărsături și dureri gastrointestinale), care de obicei dispar dacă doza medicamentului este redusă sau este administrată cu alimente;
• disfuncție a sistemului nervos: apar adesea dureri de cap;
• tulburări imune: manifestări de intoleranță, cum ar fi anafilaxia;
• Probleme legate de stratul subcutanat și epidermă: simptome de hipersensibilitate, inclusiv urticarie cu erupții cutanate, edem Quincke și mâncărime.

[ 1 ]

Supradozaj

În cazurile de intoxicație medicamentoasă (utilizarea unei doze de până la 0,64 g), s-au observat simptome ușoare până la moderate (dureri abdominale, greață și somnolență). În cazurile de utilizare intenționată a unor doze mai mari, s-au dezvoltat tulburări mai severe (complicații care afectează funcția cardiopulmonară și convulsii), în special în combinație cu intoxicația cu alte medicamente.

Tratamentul convențional de susținere este utilizat pentru tratarea tulburării.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu au fost efectuate teste in vivo pentru a investiga interacțiunile cu alte medicamente. Datele testelor in vitro sugerează că medicamentul nu inhibă activitatea enzimatică a citocromului P450 in vivo.

Datele in vitro arată că metabolismul betahistinei este inhibat de substanțe care inhibă activitatea elementului MAO (inclusiv subtipul B-MAO, cum ar fi selegilina). Vergostin trebuie asociat cu medicamente IMAO cu extremă precauție.

Pe baza faptului că betahistina este inclusă în grupul analogilor componentei histaminice, atunci când se combină medicamentul cu antihistaminice, teoretic, se poate dezvolta un efect asupra eficacității terapeutice a oricăruia dintre medicamentele indicate.

[ 3 ], [ 4 ]

Conditii de depozitare

Vergostin trebuie păstrat într-un loc inaccesibil copiilor mici. Valorile temperaturii trebuie să fie în intervalul de 25°C.

Termen de valabilitate

Vergostin poate fi prescris pentru o perioadă de 24 de luni de la data fabricației substanței terapeutice.

Aplicație pentru copii

Vergostin nu se utilizează la copii (persoane sub 18 ani) deoarece există puține informații privind eficacitatea și siguranța medicamentului pentru acest grup de pacienți.

[ 5 ]

Analogi

Următoarele medicamente sunt considerate analogi ai medicamentului: Betaserk, Betaver, Tagista cu Vesticap și Vestibo.