Valordină

Picături calmante, transparente ca apa, cu o aromă distinctă de valeriană și mentol. Ingredientele active ale acestui medicament sunt etilbromisovalerianatul și fenobarbitalul, iar ca componente suplimentare compoziția conține uleiuri esențiale de mentă și hamei, alcool etilic și apă distilată.

Indicaţii Valordina

Terapie pe termen scurt (nu mai mult de două săptămâni) pentru senzații dureroase în zona inimii datorate nevrozelor, supraexcitării, anxietății și tulburărilor de somn cauzate în acest fel.

Formularul de eliberare

Picături orale în flacoane de sticlă închisă la culoare a 25 ml cu dop pipetă sau în flacoane de polimer de 35 (50) ml, ambalate în cutii de carton cu instrucțiuni de utilizare incluse în interior.

Farmacodinamica

Acest medicament are un efect calmant și hipnotic moderat asupra organismului uman. Aceste proprietăți se datorează ingredientelor active ale medicamentului. Bromisovalerianatul de etil are cel mai mare efect asupra celulelor cortexului cerebral, această substanță provocând inhibarea proceselor de inhibare și excitație, precum și suprimarea activității măduvei spinării și a bulbului rahidian cu o oarecare slăbire a funcției respirației externe. Prezintă un efect calmant, anestezic și hipnotic moderat, în plus - elimină spasmele mușchilor netezi.

Fenobarbitalul este un barbituric care, în doze mici, are efect sedativ și dilată vasele de sânge. Atunci când este dozat corect, efectul său hipnotic este practic inexistent.

Ingrediente suplimentare – uleiuri esențiale de mentă și hamei – sporesc efectele antispastice și vasodilatatoare.

Farmacocinetica

Neprezentat.

Dozare și administrare

Se picurau 15 până la 20 de picături într-un sfert de pahar cu apă și se beau de trei ori pe zi înainte de mese; în caz de insomnie, se poate recomanda creșterea dozei la 30 de picături. Durata tratamentului nu depășește două săptămâni.

[ 1 ]

Utilizați Valordina în timpul sarcinii

Fenobarbitalul este contraindicat femeilor însărcinate deoarece această substanță nu este reținută de bariera placentară și se găsește în toate țesuturile embrionului, în special în placentă, ficat și creier, putând provoca malformații de dezvoltare.

Nu se prescrie în timpul alăptării, deoarece se găsește în laptele matern.

Contraindicații

Sensibilizare la ingredientele medicamentului, porfirie, grupă de vârstă a pacienților cu vârsta cuprinsă între 0 și 17 ani, femei însărcinate și care alăptează, insuficiență hepatică și/sau renală severă, afecțiuni cu probabilitate mare de convulsii: epilepsie, alcoolism cronic, traumatisme și alte patologii ale creierului.

Efecte secundare Valordina

Sistem nervos central: spasme musculare, cefalee difuză și amețeli, anxietate, oboseală, hiper- (akinezie), leșin, slăbiciune, dezorientare, ataxie, iritabilitate, depresie, coșmaruri, insomnie și alte tulburări psihoneurologice.

Sistem respirator: insuficiență respiratorie, stop respirator.

Organe digestive: dispepsie, disfuncție hepatică.

Hematopoieză: scăderea nivelului de trombocite, leucocite, anemie prin deficit de folat B12.

Inimă și vasele de sânge: scăderea ritmului cardiac, hipotensiune arterială, tromboflebită.

În plus: disfuncții vizuale, erupții alergice, febră.

Utilizarea pe termen lung a medicamentelor care conțin fenobarbital provoacă dependență, ale cărei simptome se manifestă prin dezorientare în spațiu, supraexcitație, tulburări de somn, tulburări psihosomatice. Pacienții sunt reticenți în a întrerupe administrarea medicamentului, tind să crească doza, iar la întreruperea tratamentului se poate dezvolta sindrom de sevraj, așadar întreruperea după utilizarea pe termen lung trebuie făcută treptat.

Utilizarea prelungită și în doze mari poate duce la bromism cronic, care se manifestă ca o stare mentală deprimată, reacții respiratorii, inflamația stratului exterior al ochiului, lipsa de coordonare a mișcărilor, sângerări spontane și hemoragii.

Trebuie luat în considerare faptul că componentele medicamentului pot reduce viteza reacțiilor psihomotorii și, de asemenea, că doza letală de barbiturice în combinație cu alcoolul este redusă semnificativ.

Trebuie prescris cu prudență pacienților cu sindrom de durere acută sau cronică.

Supradozaj

Componentele active ale medicamentului pot provoca intoxicație de diferite grade de severitate.

Intoxicația acută ușoară și moderată cu fenobarbital se caracterizează prin amețeli, apatie și somnolență profundă. Intoxicația severă se caracterizează printr-o stare comatoasă combinată cu privarea de oxigen a celulelor țesuturilor; respirație rapidă și superficială care încetinește treptat, tahicardie, aritmie, hipotensiune arterială, colaps și reflexe foarte slabe, care se estompează. Lipsa îngrijirii medicale este fatală; moartea survine din cauza paraliziei mușchilor respiratori, edem pulmonar sau șoc circulator.

La primele semne de intoxicație acută cu barbiturice, este necesar să apelați o ambulanță și să duceți pacientul la spital, unde se vor efectua măsuri de resuscitare.

Dezvoltarea intoxicației cu brom se manifestă prin dezorientare în spațiu, slăbiciune musculară, apatie, simptome respiratorii, inflamația învelișului exterior al ochiului, acnee cu brom și hematoame spontane pe piele.

Ajutorul în cazul bromismului constă în administrarea unei soluții saturate de sare de masă (10-20 g) în combinație cu furosemidă, bufenox și diacarb.

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea combinată cu alte sedative, precum și cu tranchilizante și neuroleptice, le sporește reciproc efectul. Cu medicamentele care stimulează sistemul nervos, în special cofeina și nicotina, slăbește eficacitatea fiecăruia dintre ele.

Consumul de alcool potențează efectele medicamentului și poate duce la intoxicație.

Nu este recomandabil să se combine utilizarea Valordin cu anticoagulante indirecte, antibiotice, sulfonamide și alte medicamente a căror metabolizare are loc în ficat, din cauza reducerii reciproce a eficacității acestor medicamente.

În combinație cu derivați de cumarină, griseofulvină, glucocorticosteroizi și contraceptive orale, există o scădere reciprocă a eficacității medicamentelor.

Combinația cu metotrexat este nedorită din cauza toxicității crescute a acestuia din urmă.

Când se utilizează în combinație fenitoina și fenobarbitalul, componenta Valordin, este necesară monitorizarea regulată a concentrațiilor acestor substanțe în sângele pacientului.

Acidul valproic și derivații săi inhibă metabolismul fenobarbitalului, iar în această combinație, nivelul seric al fenobarbitalului trebuie monitorizat pentru ajustarea dozei. Inhibitorii MAO inhibă, de asemenea, procesul de degradare a fenobarbitalului.

[ 2 ], [ 3 ]

Conditii de depozitare

A se păstra la o temperatură de 8-15°C, într-un loc întunecat.

[ 4 ]

Termen de valabilitate

2 ani.