Zotek

Zotek este un medicament din grupul AINS, precum și o substanță antireumatică, un derivat al acidului metilacetic. Principalul ingredient activ este dexibuprofenul. Medicamentul are activitate antipiretică și analgezică.

Efectul medicamentului se dezvoltă prin încetinirea producției de elemente PG, ceea ce duce la inhibarea proceselor de legare a leucotrienelor, slăbirea edemului inflamator (sub influența leucocitelor molimorfonucleare), o scădere a volumului de protoxid de azot format, precum și o scădere a oxidării produse de mitocondrii, care afectează acizii grași.

Indicaţii Zoteka

Se utilizează pentru eliminarea simptomelor durerii de intensitate ușoară sau moderată și de diverse origini. Printre acestea se numără durerile care afectează articulațiile, spatele sau mușchii, precum și durerile reumatice sau de dinți și dismenoreea.

Formularul de eliberare

Medicamentul este eliberat sub formă de tablete - 10 bucăți în interiorul unei plăci celulare. Într-o cutie - 1 sau 10 plăci.

Farmacocinetica

Medicamentul este absorbit în intestinul subțire. Substanța atinge concentrații sanguine de Cmax după 120 de minute de la administrarea orală a medicamentului.

Excreția dexibuprofenului din sinovială are loc la o rată scăzută, datorită căreia se menține la un nivel stabil, indiferent de concentrațiile plasmatice ale medicamentului.

Procesele metabolice se desfășoară în interiorul ficatului; componentele metabolice inactive sunt excretate prin rinichi (până la 90%), iar o altă parte este excretată prin lumenul intestinal împreună cu bila.

Timpul de înjumătățire al Zotek este de 1,8-3,5 ore, sinteza cu proteine intraplasmatice este de aproximativ 99%.

Administrarea medicamentului cu alimente prelungește timpul necesar atingerii valorilor Cmax din sânge de la 2,1 la 2,8 ore și reduce, de asemenea, valoarea Cmax plasmatică de la 20,6 la 18,1 mcg/ml, fără a afecta gradul de absorbție.

Dozare și administrare

Modul de utilizare a Zotek și dozajul acestuia sunt selectate individual, ținând cont de intensitatea durerii în curs de dezvoltare.

Trebuie să luați 1-2 comprimate per administrare (0,2-0,4 g), de 3 ori pe zi, după mese. Doza inițială trebuie să fie de 0,2 g de dexibuprofen. Doza zilnică totală (împărțită în 3 administrări) este de 0,6-0,9 g de medicament. Nu se pot lua mai mult de 0,4 g de medicament per administrare și nu mai mult de 1,2 g pe zi în total.

Pentru dismenoree, doza unică maximă este de 0,3 g, iar doza zilnică este de 0,9 g. Medicamentul trebuie administrat cu alimente.

Medicamentul este utilizat pentru a elimina simptomele sindromului durerii; cu toate acestea, dacă simptomele bolii persistă după 3+ zile și se observă dureri de cap, febră sau alte simptome pe fondul acestora, este necesar să se clarifice diagnosticul și, în plus, să se ajusteze regimul de tratament.

[ 1 ]

Utilizați Zoteka în timpul sarcinii

Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele 5 luni de sarcină. Este permisă utilizarea acestuia sub indicații stricte și ținând cont de toate riscurile și beneficiile; se administrează într-o doză minimă și doar pentru o perioadă scurtă de timp. Începând cu luna a 6-a, administrarea medicamentului este complet interzisă.

Medicamentul nu trebuie prescris femeilor care intenționează să conceapă.

Dexibuprofenul poate fi excretat în laptele matern, motiv pentru care nu se utilizează în timpul alăptării. Dacă este necesară utilizarea Zotek, alăptarea trebuie întreruptă.

Contraindicații

Utilizarea medicamentului este contraindicată în caz de intoleranță severă la dexibuprofen sau la alte AINS și la celelalte componente ale acestuia; semne de hipersensibilitate - spasm bronșic, atac de astm, fază activă a inflamației în cavitatea nazală sau dezvoltarea de polipi nazali. În plus, se ia în considerare prezența edemului Quincke și a urticariei în anamneză.

Nu trebuie prescris pentru sângerări în tractul gastrointestinal sau în alte locații, precum și pentru astm bronșic, tulburări de coagulare a sângelui, diateză hemoragică și alte tulburări de coagulare sau în cazul utilizării tratamentului anticoagulant.

De asemenea, nu se utilizează în cazurile de leziuni active ale tractului gastrointestinal care sunt de natură erozivă și ulcerativă, colită ulcerativă exacerbată de natură nespecifică și enterită granulomatoasă (faza activă).

În plus, Zotek nu se utilizează în cazuri de trombocitopenie sau leucopenie, afecțiuni renale și hepatice (formă severă), insuficiență cardiacă, boli care afectează nervul optic, hipertensiune arterială (formă malignă) și tulburări de percepție a culorilor.

Efecte secundare Zoteka

Utilizarea medicamentului poate provoca tulburări gastrointestinale, inclusiv greață, dureri abdominale, diaree, dispepsie și vărsături; utilizarea prelungită poate provoca ulcere în tractul gastrointestinal cu sângerări ulterioare. În plus, poate apărea stomatită de natură ulcerativă și, în plus, rareori, se observă constipație, colită nespecifică de tip ulcerativ sau hemoragic, perforație în tractul gastrointestinal, esofagită, balonare, stricturi esofagiene, precum și enterită regională și diverticulită în faza activă.

Pot apărea și leziuni care afectează epiderma - urticarie, eritem multiform, erupții cutanate și hiperemie (de asemenea, alergice), precum și TEN, mâncărime, alopecie, SJS, fotosensibilitate și vasculită de origine alergică.

Simptomele intoleranței la medicamente se manifestă sub formă de dureri de cap, astm bronșic, șoc sau febră, nas curgător, tahicardie, spasm bronșic, scăderea tensiunii arteriale și, pe lângă acestea, LES, anafilaxie, edem Quincke și alte colagenoze.

Leziunile SNC includ oboseală severă, anxietate, insomnie sau somnolență, amețeli, manifestări psihotice, halucinații vizuale, precum și depresie, vedere dublă, iritabilitate, tinitus sau zgomot, dezorientare și meningită aseptică.

Tulburări ale sistemului sanguin: prelungirea perioadei de coagulare. Rareori se observă pancitopenie, trombocitopenie, leucopenie sau granulocitopenie, anemie (hemolitică sau aplastică) și agranulocitoză.

Leziuni care afectează sistemul cardiovascular: poate crește tensiunea arterială și pot apărea semne de insuficiență cardiacă acută sau insuficiență cardiacă cronică (în special la vârstnici). Persoanele cu tensiune arterială crescută sau funcție renală afectată pot prezenta afectare a excreției de lichide.

Tulburări asociate cu sistemul urinar - sindrom nefrotic sau nefrită tubulointerstițială.

Având în vedere experiența utilizării AINS, nu poate fi exclusă posibilitatea apariției semnelor de insuficiență hepatică sau renală.

Dezvoltarea hiperhidrozei se observă sporadic.

Supradozaj

Semnele de otrăvire includ: stupefacie, dureri de cap, greață, dureri în peritoneu, amețeli, somnolență, vărsături, tinitus, nistagmus și ataxie, precum și scăderea tensiunii arteriale, sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, scăderea temperaturii, afectarea funcției renale și acidoză metabolică; ocazional se observă pierderea conștienței.

Medicamentul nu are antidot; se iau măsuri simptomatice. Spălarea gastrică cu apă poate fi efectuată în decurs de 1 oră de la administrarea medicamentului. De asemenea, sunt prescrise enterosorbente. Hemodializa nu va fi eficientă deoarece Zotek are un nivel ridicat de sinteză proteică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă combinarea cu alte AINS, deoarece poate provoca leziuni tisulare din interiorul rinichilor, ceea ce va duce la semne de insuficiență renală acută.

Se recomandă prudență atunci când se utilizează medicamentul împreună cu alte substanțe care cresc probabilitatea de sângerare în tractul gastrointestinal, perforații și deteriorare a funcției renale.

Administrarea medicamentului împreună cu orice medicament care inhibă activitatea COX și legarea PG poate duce la tulburări de fertilitate, prin urmare o astfel de combinație nu este prescrisă femeilor care intenționează să conceapă.

Utilizarea dexibuprofenului și a anticoagulantelor în comprimate sau aspirină poate provoca prelungirea perioadei de coagulare a sângelui și slăbirea agregării plachetare.

Când se utilizează metotrexat în doze sub 15 mg/kg, trebuie efectuate analize de sânge și monitorizarea funcției renale (în special la vârstnici) în primele săptămâni de tratament. Când se administrează metotrexat în doze mai mari de 15 mg/kg, dexibuprofenul trebuie utilizat cu cel puțin 24 de ore înainte. Creșterea nivelului plasmatic de metotrexat, asociată cu scăderea excreției renale, amplifică proprietățile sale toxice, motiv pentru care aceste substanțe nu se utilizează împreună.

Zotek poate crește concentrațiile plasmatice de litiu prin reducerea excreției renale a acestuia, așadar aceste medicamente nu trebuie administrate concomitent.

Medicamentul trebuie utilizat cu extremă precauție împreună cu agenți antihipertensivi, deoarece acest lucru slăbește efectul medicinal al β-blocantelor.

Combinația de medicamente cu inhibitori ai ECA sau inhibitori ai recaptării angiotensinei-2 poate slăbi activitatea antihipertensivă a acestora din urmă și, în același timp, poate duce la apariția semnelor de insuficiență renală acută (în special la persoanele cu antecedente de disfuncție renală sau la vârstnici).

Administrarea combinată de tacrolimus și ciclosporină poate potența probabilitatea nefrotoxicității din cauza legării renale reduse a PG. Funcția renală trebuie monitorizată, în special la vârstnici.

GCS, atunci când este combinat cu medicamentul, poate crește riscul de sângerare la nivelul tractului gastrointestinal.

Introducerea medicamentului cu digoxină duce la o creștere a indicilor plasmatici și a gradului de toxicitate al acestuia din urmă.

Medicamentul poate înlocui fenitoina în timpul sintezei proteinelor, ceea ce poate crește nivelurile sale sanguine și îi poate spori proprietățile toxice. Din acest motiv, nivelurile sanguine ale fenitoinei trebuie monitorizate în timpul terapiei.

Diureticele (inclusiv diureticele tiazidice și tiazidicele, precum și diureticele care economisesc potasiu și cele de ansă), atunci când sunt administrate în combinație cu AINS, cresc probabilitatea insuficienței renale, precum și a slăbirii secundare a fluxului sanguin renal.

Medicamentele care cresc concentrația de potasiu, atunci când sunt combinate cu dexibuprofen, determină o creștere a nivelului de potasiu din sânge, motiv pentru care aceste niveluri trebuie monitorizate cu atenție.

Ticlopidina cu trombolitice, precum și medicamentele antiplachetare atunci când sunt combinate cu AINS, pot spori activitatea antiplachetară.

[ 2 ], [ 3 ]

Conditii de depozitare

Zotek trebuie depozitat într-un loc ferit de accesul copiilor mici. Temperatura nu trebuie să depășească 25°C.

Termen de valabilitate

Zotek poate fi utilizat timp de 24 de luni de la data vânzării medicamentului.

Aplicație pentru copii

Medicamentul este interzis pentru utilizare în pediatrie.

[ 4 ]

Analogi

Analogul medicamentului este Dexibuprofenul.

[ 5 ]

Recenzii

Zotek primește recenzii bune din partea pacienților. Medicamentul este eficient în tratarea diferitelor tipuri de durere, ajutând rapid la eliminarea lor.