Cefenap-M

Cefenap-M este un AINS și are proprietăți antireumatice.

Indicaţii Cefenapa-M

Se utilizează pentru tratarea următoarelor afecțiuni:

• o afecțiune febrilă care apare în timpul dezvoltării unei boli de origine infecțioasă și inflamatorie, precum și în patologiile inflamatorii ale intestinului gros (cum ar fi sfincterita cu proctosigmoidită, fisuri în rect și hemoroizi );
• ca medicament antipiretic, analgezic și antiinflamator în situațiile în care medicamentele orale cu efect terapeutic similar provoacă iritații la nivelul tractului gastrointestinal după administrare, ceea ce face imposibilă utilizarea lor.

În plus, medicamentul poate fi utilizat pentru dureri de cap sau de dinți, dureri cauzate de leziuni sau intervenții chirurgicale, precum și nevralgie.

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Se eliberează sub formă de supozitoare rectale.

Farmacodinamica

Un medicament complex care conține 2 substanțe AINS - salicilamidă cu naproxen. Acestea au efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. De asemenea, cafeina conținută în medicament potențează proprietățile menționate mai sus.

Farmacocinetica

Timpul de înjumătățire al naproxenului este de 12-15 ore, așadar medicamentul poate fi administrat de două ori pe zi. Naproxenul se acumulează mai activ în țesuturile sinoviale, comparativ cu alți derivați ai acidului propionic. Ca urmare, la locul inflamației se creează o concentrație mare de medicament. Activitatea terapeutică a substanței se dezvoltă rapid, menținându-se în ritmuri ridicate timp de până la 12 ore.

Dozare și administrare

Este necesară introducerea supozitoarelor rectal, profund. Procedura se efectuează după defecație voluntară sau o clismă de curățare. Este necesar să se introducă 1 supozitor, de 1-3 ori pe zi. După procedură, pacientul trebuie să rămână în poziție orizontală timp de încă 30-40 de minute.

Durata terapiei este de maximum 6 zile.

Utilizați Cefenapa-M în timpul sarcinii

Cefenap-M trebuie prescris femeilor care alăptează sau însărcinate cu extremă precauție. Se recomandă întreruperea alăptării în timpul tratamentului.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• prezența hipersensibilității la substanțe medicamentoase;
• valori crescute ale tensiunii arteriale într-o formă pronunțată;
• boli care afectează funcționarea sistemului cardiovascular și au natură organică;
• insomnie sau excitabilitate severă;
• glaucom;
• antecedente de bronhospasme cauzate de utilizarea AINS;
• probleme severe cu ficatul sau rinichii;
• persoane în vârstă.

Efecte secundare Cefenapa-M

Utilizarea supozitoarelor poate provoca următoarele reacții adverse:

• semne de alergie;
• trombocitopenie sau granulocitopenie, precum și anemie aplastică;
• senzație de slăbiciune sau somnolență, amețeli, tinitus și scăderea vitezei reflexelor psihomotorii;
• tulburări de auz;
• tulburări ale activității funcționale renale sau hepatice;
• durere și mâncărime care se dezvoltă în zona rectului.

Uneori se poate aștepta dezvoltarea tahicardiei sau a agitației, precum și o creștere a tensiunii arteriale.

[ 2 ]

Supradozaj

Intoxicația cu medicamentul poate provoca tahicardie, amețeli, spasme bronșice și durere sau mâncărime la nivelul rectului. În plus, se poate dezvolta insuficiență cardiacă sau disfuncție renală sau hepatică, iar tensiunea arterială poate crește.

Dacă apar astfel de simptome, administrarea medicamentului trebuie întreruptă și trebuie luate măsuri simptomatice, inclusiv scăderea tensiunii arteriale și menținerea funcției cardiace.

Dacă apar mâncărimi sau disconfort în zona rectală, pacientului trebuie să i se administreze ulei de floarea soarelui printr-o clismă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă combinarea cu Cefenap-M a medicamentelor antihipertensive, diuretice și hipoglicemice, precum și a anticoagulantelor și a medicamentelor cu litiu.

Medicamentul slăbește efectul antihipertensiv al inhibitorilor ECA și al β-blocantelor și, de asemenea, crește efectul derivaților de sulfoniluree și al anticoagulantelor.

Potențează proprietățile terapeutice ale medicamentelor antihipertensive și anticonvulsivantelor.

Asocierea cu SG poate duce la o creștere a valorilor plasmatice ale acestora, exacerbarea insuficienței cardiace și slăbirea filtrării glomerulare.

Utilizarea combinată cu medicamente diuretice crește probabilitatea dezvoltării efectelor nefrotoxice ale AINS, care fac parte din medicament.

Asocierea cu agenți pe bază de litiu reduce volumul de litiu excretat, ceea ce poate crește pierderea de lichide și poate reduce tolerabilitatea acestor medicamente.

Probenecidul (un agent uricozuric) inhibă excreția de naproxen și crește nivelurile acestuia în plasma sanguină.

[ 3 ], [ 4 ]

Conditii de depozitare

Cefenap-M trebuie păstrat într-un loc întunecat și uscat, ferit de copiii mici. Temperatura trebuie să fie între 8-15°C.

Termen de valabilitate

Cefenap-M poate fi utilizat în termen de 24 de luni de la data eliberării medicamentului.

Aplicație pentru copii

Medicamentul este prescris adolescenților care au împlinit vârsta de 16 ani.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Movex și Afenak, precum și Rebon și Zelid Plus.