T-fedrină

Numărul persoanelor care suferă de astm bronșic și boală pulmonară obstructivă cronică depășește 200 de milioane. Pacienții cu astfel de diagnostice sunt familiarizați cu atacuri frecvente de dificultăți de respirație, lipsă de oxigen și sufocare. Agentul farmacologic T-fedrină de la Elegant India are un efect terapeutic simptomatic în aceste boli.

T-fedrina este inclusă în grupa de medicamente antiastmatice pentru uz sistemic. Codul clasei farmacoterapeutice este ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) R03D B04, conform căruia medicamentul aparține substanțelor care afectează sistemul respirator (litera R). Prescurtarea R03 indică medicamentele utilizate pentru bolile obstructive ale sistemului respirator. Marcajul ulterioar corespunde teofilinei și medicamentelor adrenergice.

Indicaţii T-fedrină

Medicamentul T-fedrină este un mijloc eficient de prevenire și tratare a astmului bronșic cu bronho-obstrucție, a proceselor bronho-obstructive cronice din plămâni și a altor afecțiuni cu bronhospasm.

Indicațiile pentru utilizarea T-fedrinei includ astmul cu spută vâscoasă, dificil de separat, precum și boala pulmonară obstructivă cronică. Medicamentul vă permite să scăpați de starea psiho-emoțională instabilă care însoțește sufocarea, principalele semne ale acesteia fiind panica, anxietatea sau frica.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Formularul de eliberare

Baza medicamentului este: teofilină (100 mg), clorhidrat de efedrină (12 mg), fenobarbital (10 mg). Componentele suplimentare sunt: celuloză microcristalină, stearat de magneziu, amidon, polivinilpirolidonă, talc, glicolat de amidon sodic.

Medicamentul T-fedrin este disponibil sub formă de comprimate rotunde, albe, cu margini teșite și crestături.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmacodinamica

Baza medicamentului combinat este teofilina cu efedrină, care au un efect bronhodilatator pronunțat, precum și fenobarbitalul (acid barbituric).

Medicamentul duce la relaxarea structurilor musculare netede ale bronhiilor cu o creștere a lumenului acestora, ameliorează spasmul respirator, activează centrul respirator, crește forța și frecvența contracțiilor mușchiului cardiac, provoacă expansiunea patului vascular și un efect diuretic.

Farmacodinamica T-fedrinei este determinată de caracteristicile componentelor sale:

• teofilina (aparține grupului de metilxantine) - proprietățile bronhodilatatoare ale acestei substanțe sunt determinate de capacitatea de a opri activitatea enzimei fosfodiesterazei și de a crește nivelul adenozin monofosfatului ciclic 3'5' (AMP - servește la conducerea semnalelor hormonale în interiorul celulelor) în țesuturi. Concentrația acestuia din urmă reduce conținutul de calciu din miocitele membranei musculare a bronhiilor, relaxând mușchii și stabilizând membrana mastocitelor. La rândul său, acest lucru încetinește rata reacției anafilactice, ducând la bronhospasm și umflarea membranei mucoase. Având un efect dilatator asupra vaselor din rinichi, plămâni, mușchii scheletici, teofilina scade presiunea din artera sistemului pulmonar, reducând contracararea generală la nivel periferic. În același timp, centrul respirator este activat, volumul sanguin crește, frecvența contracțiilor mușchiului cardiac și pierderea de energie a miocardului;
• Efedrina este un analog apropiat al adrenalinei prin proprietățile sale farmacologice, stimulând receptorii alfa și beta. Serotonina și histamina nu sunt produse prin bronhodilatație. Efedrina activează centrul respirator, are un efect stimulant asupra sistemului nervos central;
• Fenobarbitalul are un efect hipnotic, sedativ și antispastic pronunțat. Datorită acestei componente, T-fedrina are un efect sedativ ușor, dar în același timp de lungă durată, permițând corectarea comportamentului psiho-emoțional al pacienților cu sindrom bronho-obstructiv.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmacocinetica

Componentele substanței antiastmatice T-fedrină sunt absorbite maxim în sistemul digestiv.

Legarea teofilinei de proteinele plasmatice este de aproximativ 60%. Distribuția componentei în țesuturi este uniformă, iar indicele său volumetric are o valoare medie de 0,5 l/kg. Teofilina este biotransformată în ficat prin oxidare și demetilare. Substanța, transformată în metaboliți inactivi, este excretată prin urină. Teofilina are capacitatea de a depăși bariera placentară și de a pătrunde liber în laptele matern. Timpul de înjumătățire plasmatică pentru pacienții adulți variază de la 6 la 10 ore. În cazul fumătorilor, această cifră crește de două sau mai multe ori.

Farmacocinetica T-fedrinei este determinată de alte două componente - efedrină și fenobarbital. Acesta din urmă se leagă de proteinele plasmatice în proporție de 50-60%, un sfert din componentă este excretat neschimbat în urină, iar timpul de înjumătățire plasmatică durează aproximativ 100 de ore. De asemenea, efedrina părăsește organismul în starea sa inițială, cu excepția unei mici proporții de metaboliți formați în ficat. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 3 până la 6 ore.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Dozare și administrare

Pacienții adulți iau T-fedrin jumătate de comprimat sau un comprimat o dată pe zi. În cazuri deosebit de severe, doza poate fi crescută la cinci comprimate pe zi, administrate în două sau trei doze. Modul de administrare și dozajul medicamentului pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani variază de la o jumătate de comprimat la trei părți dintr-un comprimat.

Pentru a evita tulburările de somn, medicamentul este recomandat pentru utilizare în timpul zilei. Durata terapiei este determinată individual, în funcție de severitatea și caracteristicile bolii.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Utilizați T-fedrină în timpul sarcinii

Nu se recomandă utilizarea T-fedrinei în timpul sarcinii și alăptării.

Contraindicații

Persoanele care au contraindicații pentru utilizarea T-fedrinei sunt împărțite în grupuri:

• copii sub șase ani;
• viitoarele mame și femeile care alăptează;
• pacienți cu probleme severe de somn;
• persoanele cu intoleranță individuală la una dintre componente.

Medicamentul este interzis pentru utilizare la pacienții cu hipertensiune arterială, cazuri complexe de boli de inimă, glaucom, disfuncție hepatică și renală, hipertiroidism, ateroscleroză a vaselor cerebrale și coronariene.

Tratamentul persoanelor în vârstă cu T-fedrină se recomandă sub supravegherea unui specialist și cu precauție deosebită. Terapia pe termen lung poate provoca dependență farmacologică. Utilizarea T-fedrinei afectează rezultatele testelor antidoping sportive.

Medicamentul T-fedrină reduce concentrația, ceea ce este inacceptabil la conducerea unui vehicul sau la efectuarea altor activități care necesită o reacție sporită.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Efecte secundare T-fedrină

Unii pacienți prezintă reacții adverse atunci când iau medicamentul. Disfuncțiile apar la nivelul organelor digestive, inimii și sistemului nervos. Reacțiile adverse ale T-fedrinei sunt:

• reacții alergice;
• durere în stomac;
• simptome de intoxicație (tremurături în tot corpul, greață, vărsături);
• instabilitate a fondului emoțional (anxietate, supraexcitație nervoasă, probleme de somn);
• detectarea aritmiei cardiace, creșterea frecvenței cardiace;
• supratensiuni.

Apariția primelor semne ale unui efect secundar al unui medicament este un motiv pentru oprirea terapiei.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Supradozaj

În cazurile de depășire a dozei prescrise de medic sau nerespectare a recomandărilor din prospect, apar afecțiuni severe, caracterizate prin tremurături musculare, greață, vărsături. Aritmia, tahicardia, insuficiența cardiacă acută, convulsiile și halucinațiile sunt consecințe frecvente ale nerespectării regulilor de administrare.

O supradoză de T-fedrină necesită lavaj gastric și, în unele situații, tratament simptomatic.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul T-fedrină nu se utilizează simultan cu rezerpină, metildopa, griseofulvină, litiu, doxiciclină.

Trebuie reținut faptul că o serie de componente cresc conținutul de teofilină din serul sanguin. Acestea includ contraceptive orale, cimetidină, eritromicină, alopurinol și altele. Prezența rifampicinei în medicament, dimpotrivă, reduce concentrația de teofilină din sânge. Nu se recomandă amestecarea T-fedrinei cu fenitoină, deoarece utilizarea simultană a acestor medicamente reduce conținutul cantitativ al acesteia din urmă în serul sanguin.

Înainte de a utiliza orice medicament, este necesar să se studieze principiile de interacțiune ale T-fedrinei cu alte medicamente pentru a evita efectele adverse, inclusiv o scădere a efectului terapeutic, riscul de intoxicație etc.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Conditii de depozitare

Intervalul de temperatură de 8-25ºС, absența luminii solare directe și umiditatea sunt condiții favorabile pentru depozitarea T-fedrinei. Ca orice substanță farmacologică, medicamentul se plasează într-un loc inaccesibil copiilor.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate este de trei ani de la data fabricației.

[ 43 ], [ 44 ]