
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Rapidol
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 03.07.2025

Rapidol este un medicament analgezic antipiretic. Conține substanța activă paracetamol.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Rapidola
Este indicat pentru ameliorarea durerilor de diverse origini:
- dureri de cap (inclusiv migrene);
- dureri de dinți (și în cazul erupției dentare la copii);
- în timpul patologiilor de geneză infecțioasă și inflamatorie, care sunt însoțite de o stare febrilă (și ca urmare a vaccinării);
- pentru ameliorarea durerilor articulare sau musculare, precum și pentru nevralgii de origine traumatică sau reumatică;
- cu algomenoree.
Formularul de eliberare
Medicamentul se eliberează sub formă de comprimate dispersate. Comprimatele de 125 sau 250 mg sunt eliberate în 6 bucăți într-un blister; un ambalaj separat conține 2 blistere. Comprimatele de 500 mg sunt eliberate în 4 bucăți într-un blister; într-un ambalaj - 3 blistere.
Rapidol Cold
Rapidol Cold este o pulbere din care se prepară o soluție orală. Este inclus în categoria medicamentelor antipiretice și analgezice. Compoziția medicamentului include paracetamol, combinația nu include psiholeptice. Este disponibil în pliculețe de 5 g. Pachetul conține 10 pliculețe de pulbere.
Rapidol retard
Rapidol retard este un comprimat cu eliberare prelungită. Fiecare flacon conține 10 sau 20 de comprimate.
Farmacodinamica
Paracetamolul este 4-hidroxiacetanilidă, un analgezic antipiretic non-salicilat, non-narcotic, ale cărui proprietăți analgezice sunt asigurate de acțiunea periferică și centrală. Medicamentul crește limita sensibilității la durere și, în plus, are un efect antiinflamator slab pronunțat, suprimând procesele de sinteză a progesteronului și blocând impulsurile care apar în conductorii sensibili la bradikinină.
Farmacocinetica
Medicamentul este absorbit destul de rapid și complet atunci când este administrat oral. În plasmă, atinge un vârf la 15-60 de minute după administrarea comprimatului. Medicamentul atinge un nivel eficient în plasmă atunci când comprimatele sunt prescrise într-o doză de 10-15 mg/kg.
Metabolismul paracetamolului are loc în principal în ficat, prin procesul de conjugare cu acizii glucuronic și sulfuric. Ca rezultat, se formează sulfat de paracetamol și glucuronidă.
Componenta activă este excretată prin rinichi, mai puțin de 5% din substanță fiind eliminată neschimbată. Timpul de înjumătățire plasmatică atunci când este administrat oral este de aproximativ 1-4 ore.
Dacă pacientul suferă de insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml/minut), excreția paracetamolului împreună cu produșii săi de descompunere este mai lentă.
[ 3 ]
Dozare și administrare
Medicamentul se administrează oral, după mese (după 1-2 ore).
Pentru copiii sub 6 ani, comprimatul trebuie dizolvat în lapte sau apă (o lingură este suficientă). Este mai bine să nu se utilizeze suc de fructe, deoarece acesta poate provoca un gust amar.
Adulții și copiii cu vârsta peste 6 ani trebuie să dizolve comprimatul. Nu este nevoie să fie mestecat, deoarece se dizolvă destul de repede după amestecarea cu saliva.
Este permisă administrarea a maximum 10-15 mg/kg de medicament odată. Doza zilnică maximă nu depășește 60 mg/kg de paracetamol.
Pentru sugarii de la 3 luni, medicamentul (volumul comprimatului - 125 mg) este prescris în următoarele condiții: o singură doză - în intervalul de 10-15 mg / kg; maxim pe zi - 40-60 mg / kg. Nu se pot lua mai mult de 4 porții pe zi, iar intervalele dintre doze - de cel puțin 4 ore.
Pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste, medicamentul (comprimate de 250 mg) este prescris de patru ori pe zi, cu un interval de 6 ore între doze.
Copiii cu vârsta peste 7 ani trebuie să ia comprimate de 250 mg de 6 ori pe zi, la intervale de 4 ore.
Copiii cu vârsta de 9 ani și peste trebuie să ia comprimate de 500 mg de patru ori pe zi, la intervale de 6 ore.
Adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste și adulții iau medicamentul (500 mg) de maximum 6 ori pe zi, cu un interval de 4 ore.
Fără prescripție medicală, puteți lua pastile timp de maximum 3 zile.
Durata tratamentului este prescrisă de medic. Doza prescrisă nu poate fi depășită. De asemenea, este interzisă utilizarea Rapidol împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol.
[ 6 ]
Utilizați Rapidola în timpul sarcinii
Prescrierea Rapidolului femeilor însărcinate este permisă numai în cazurile în care beneficiul medicamentului pentru femeie depășește probabilitatea complicațiilor pentru făt.
Componenta activă a medicamentului pătrunde în laptele matern, dar cantitatea sa este insuficientă pentru a manifesta efectul medicinal. De asemenea, nu există informații despre interzicerea utilizării medicamentelor în timpul alăptării.
Contraindicații
Printre principalele contraindicații:
- intoleranță la paracetamol și la alte componente ale medicamentului;
- tulburări funcționale severe ale ficatului sau rinichilor;
- formă congenitală de hiperbilirubinemie;
- Deficit de G6PD;
- alcoolism;
- formă severă de anemie, precum și leucopenie și patologii în sistemul hematopoietic;
- copii sub 3 luni.
[ 4 ]
Efecte secundare Rapidola
Ca urmare a utilizării medicamentului, pot apărea efecte secundare (deși paracetamolul le provoacă destul de rar):
- reacții imune: manifestări de intoleranță (inclusiv erupții cutanate pe mucoase și piele (în principal urticarie și erupții eritematoase și generalizate), precum și mâncărime), anafilaxie, sindroame Lyell sau Stevens-Johnson și edem Quincke;
- organe ale sistemului digestiv: durere epigastrică și greață;
- reacții ale sistemului endocrin: dezvoltarea hipoglicemiei, care poate duce la comă hipoglicemică;
- sistemul limfatic și hematopoietic: dezvoltarea anemiei (și de tip hemolitic), agranulocitozei cu trombocitopenie și, în plus, methemoglobinemiei (dispnee, cianoză și durere în inimă) și sulfhemoglobinemiei, precum și apariția sângerărilor sau vânătăilor;
- tulburări respiratorii: dezvoltarea bronhospasmului la persoanele cu intoleranță la aspirină și alte AINS;
- reacții ale sistemului hepatobiliar: tulburări funcționale hepatice, creșterea activității enzimelor hepatice (adesea fără dezvoltarea ulterioară a icterului).
Dacă apar efecte secundare, se recomandă întreruperea utilizării medicamentului și consultarea unui medic.
[ 5 ]
Supradozaj
Semne de supradozaj: vărsături, paloare, greață și dezvoltarea anorexiei, precum și dureri abdominale - acestea apar adesea în primele 24 de ore.
Efectul toxic al intoxicației cu paracetamol la adulți se dezvoltă ca urmare a administrării unei doze unice care depășește 10 g, iar la copii - mai mult de 150 mg/kg. Simptomele vizibile ale afectării funcției hepatice apar după 12-48 de ore; disfuncția hepatică se dezvoltă mai rar (în acest caz, pot apărea complicații sub formă de insuficiență renală). Sunt posibile tulburări ale metabolismului glucozei, precum și dezvoltarea acidozei metabolice.
În caz de intoxicație severă, insuficiența hepatică poate evolua spre hipoglicemie, hemoragie, encefalopatie, comă și deces. Insuficiența renală acută, însoțită de necroză tubulară acută, se manifestă prin hematurie, durere severă în regiunea lombară și proteinurie. Poate apărea chiar și fără disfuncție hepatică severă. Există raportări de pancreatită și aritmie cardiacă.
În cazul utilizării prelungite a medicamentului în doze mari, reacția sistemului hematopoietic poate fi dezvoltarea de agranulocitoză, trombocitopenie, neutro-, leucopenie sau pancitopenie, precum și anemie aplastică.
Supradozajul poate provoca tulburări ale SNC, cum ar fi probleme de atenție și orientare spațială, amețeli, insomnie, senzație de anxietate sau nervozitate, precum și tremor și agitație psihomotorie.
Organe ale sistemului urinar – dezvoltarea nefrotoxicității (necroză capilară, colică renală și nefrită tubulointerstițială).
În caz de supradozaj, se pot dezvolta tahicardie, hiperhidroză, hiperreflexie și extrasistolă, precum și tulburări de conștiență, somnolență, tremor și convulsii, suprimarea funcției sistemului nervos central și tulburări ale ritmului cardiac.
La persoanele cu anumiți factori de risc (cum ar fi utilizarea pe termen lung a fenobarbitalului, primidonei, carbamazepinei sau fenitoinei, precum și a sunătoarei, rifampicinei și a altor medicamente care induc enzimele hepatice; utilizarea regulată a etanolului în cantități mari; forma de cașexie glutationică (există o încălcare a procesului digestiv, HIV, înfometare și fibroză chistică)), utilizarea a 5+ g de paracetamol poate provoca leziuni hepatice.
Victima trebuie spitalizată imediat (chiar și în absența semnelor precoce de supradozaj). Semnele afecțiunii se pot limita la vărsături însoțite de greață sau pot să nu reflecte severitatea afecțiunii și probabilitatea afectării sistemelor și organelor.
Dacă s-a administrat o doză mare de medicament în decurs de 1 oră, se poate administra cărbune activat. Nivelurile plasmatice de paracetamol trebuie măsurate la cel puțin 4 ore după administrarea medicamentului, deoarece evaluările anterioare nu oferă date fiabile.
N-acetilcisteina poate fi utilizată în decurs de 24 de ore de la administrarea de Rapidol, dar efectul protector maxim al acestei substanțe poate fi obținut atunci când este administrată în decurs de 8 ore de la o doză excesivă. După aceea, proprietățile antidotului sunt semnificativ slăbite. Dacă este necesar, N-acetilcisteina poate fi administrată intravenos, în conformitate cu lista de doze recomandată. În absența vărsăturilor, metionina poate fi administrată pe cale orală - o metodă alternativă dacă spitalizarea nu este posibilă.
[ 7 ]
Interacțiuni cu alte medicamente
Rata de absorbție a componentei active a medicamentului crește în cazul asocierii cu domperidonă sau metoclopramidă, iar în cazul asocierii cu colestiramină, dimpotrivă, scade.
Efectul anticoagulant al warfarinei, precum și al altor cumarine, crește în cazul utilizării concomitente de paracetamol (utilizare zilnică pe termen lung). Aceasta crește probabilitatea de sângerare. Trebuie remarcat faptul că utilizarea periodică a Rapidol nu are un efect semnificativ.
Proprietățile antipiretice ale paracetamolului sunt slăbite atunci când este combinat cu barbiturice.
Anticonvulsivantele (inclusiv barbituricele cu fenitoină și carbamazepină), care stimulează activitatea enzimelor hepatice microsomale, pot crește efectul toxic al paracetamolului asupra ficatului, deoarece această combinație crește gradul de conversie a substanței în produși de descompunere hepatotoxici.
Combinarea Rapidol cu medicamente hepatotoxice crește efectul toxic al medicamentului asupra ficatului. Atunci când se combină doze mari de paracetamol cu substanța izoniazidă, crește probabilitatea apariției sindromului hepatotoxic.
Medicamentul slăbește efectul diureticelor.
Este interzisă administrarea de Rapidol împreună cu băuturi alcoolice.
Conditii de depozitare
Rapidol trebuie păstrat într-un loc întunecat, ferit de umiditate și la îndemâna copiilor. Temperatura maximă – 25°C.
Termen de valabilitate
Rapidol în doze de 125 și 250 mg poate fi utilizat timp de 3 ani, iar în doze de 500 mg – 4 ani de la data eliberării medicamentului.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Rapidol" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.