
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Potasiu-normină
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 03.07.2025

Un medicament care ajută la eliminarea deficitului de potasiu din organismul uman - Potassium-normin. Acest medicament a fost dezvoltat și este produs de corporația farmaceutică mixtă maghiaro-germană Alkaloid Chemical Company ZAO pentru „MEDA Pharma GmbH & Co. KG”.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Potasiu-normină
Medicamentul în cauză a fost special dezvoltat și lansat ca un medicament cu acțiune restrânsă. Indicațiile pentru utilizarea Potassium-normin sunt ameliorarea problemei deficitului unui microelement esențial precum potasiul, care provoacă hipokaliemie atunci când este deficitar. Geneza acestei probleme poate fi diferită:
- Diverse tipuri de boli care cauzează pierderea calciului.
- Utilizarea pe termen lung a diureticelor. Potasiul este, de asemenea, eliminat din organism odată cu urina.
- Luarea de medicamente din alte grupuri farmacologice: glicozide cardiace, glucocorticosteroizi.
- Vomă.
- Simptome de diaree, cum ar fi scaune moi.
- Prevenirea hipokaliemiei.
[ 1 ]
Formularul de eliberare
Compania producătoare produce medicamentul în cauză doar sub formă de tablete – aceasta este, până în prezent, singura sa formă de eliberare.
Este demn de remarcat faptul că formele moderne de tablete de potasiu-normin au un tip de acțiune prelungit.
Unitatea medicamentului are o formă rotunjită cu laturi convexe pe ambele părți. Medicamentul este produs într-o nuanță albă. Tableta are un gust amar, fără miros clar.
Principalul ingredient activ al medicamentului este clorura de potasiu (kalii chloridum), a cărei concentrație într-o unitate de medicament este de 1 g, ceea ce este echivalent cu 524,44 mg de ioni de potasiu.
Compuși chimici suplimentari care fac parte din unitatea medicinală sunt: alcool cetilic (0,017 g), talc (0,008 g), polivinil butiral (0,0575 g), dioxid de siliciu coloidal anhidru (0,01 g), stearat de magneziu (0,001 g).
Medicamentul în sine, Potassium-normin, poate fi găsit pe rafturile farmaciilor ambalat în blastre de câte zece unități. Ambalajul de carton, care include întotdeauna un prospect cu recomandări de utilizare a medicamentului, conține trei astfel de blastre. Adică, pachetul conține 30 de comprimate de Potassium-normin.
[ 2 ]
Farmacodinamica
Principalul ingredient activ al medicamentului analizat, Potassium-normina, este clorura de potasiu. Proprietățile sale farmacologice determină farmacodinamica acestui medicament.
Clorura de potasiu inhibă excitabilitatea miocardică, reducând eficient conductivitatea acesteia. Această substanță inhibă manifestările toxicologice ale glicozidelor cardiace, rămânând în același timp inertă față de funcția lor inotropă pozitivă.
La introducerea unor doze mici de clorură de potasiu, se observă o creștere a secțiunii transversale de curgere a vaselor coronariene. În același timp, așa cum au arătat studiile, vasele de sânge mari, dimpotrivă, reduc acest indicator.
Potasiu - Normin normalizează nivelul de conductivitate al impulsurilor nervoase și activează sinteza și activitatea numeroaselor enzime citoplasmatice. Clorura de potasiu monitorizează și normalizează procesul de sinteză a proteinelor, normalizează tensiunea osmotică din interiorul celulei, participă la transportul aminoacizilor în tot organismul.
Normina de potasiu are un efect pozitiv asupra muncii mușchilor scheletici, determinându-i să se contracte mai activ, înlăturând diagnosticul de miastenie (o patologie genetică manifestată prin oboseala rapidă a mușchilor striați) sau distrofie musculară.
Farmacocinetica
La introducerea unui anumit medicament în protocolul de tratament, pe lângă dinamica farmacologică a medicamentului, specialistul care tratează boala este interesat și de farmacocinetica acestuia. Un factor important în orice terapie este capacitatea medicamentului, în acest caz Potasiu - Normin, de a fi absorbit rapid de membrana mucoasă, iar capacitatea organismului de a elimina eficient reziduurile sau metaboliții medicamentului din corpul pacientului nu este cel mai puțin important factor.
După ce medicamentul a pătruns în organism prin cavitatea bucală, acesta este absorbit de membrana mucoasă destul de rapid și cu un procent cantitativ mare. Nivelul de adsorbție al acestui medicament este de aproximativ 70%. În același timp, analiza studiilor clinice a arătat că concentrația de clorură de potasiu dă indicatori semnificativ mai mari în intestinul subțire decât în plasma sanguină.
Pe măsură ce comprimatul trece prin tractul digestiv, acesta se dizolvă treptat și lent, iar ingredientul activ este eliberat, gata să „acționeze”.
În ileon și intestinul gros, ionii de potasiu (K + ) „schimbă locurile” cu ionii pozitivi de sodiu (Na + ), ceea ce le permite să fie excretați din organism împreună cu urina. Prin urină, prin rinichi, o zecime din microelement părăsește organismul.
După ce este introdusă în organism, clorura de potasiu trece printr-un proces de distribuție în următoarele opt ore.
Timpul de înjumătățire plasmatică al elementelor medicamentoase Potasiu-Normin (T1 /2 ) pe fondul adsorbției este în medie de 1 oră și 20 de minute. Acest indicator al încetinirii eliberării medicamentului dintr-o unitate (încetinirea proceselor biologice) durează aproximativ șase ore.
Dozare și administrare
Orice persoană trebuie să știe că un medicament, inclusiv Potassium-normin, trebuie prescris numai de către un specialist calificat și cu experiență. Dezvoltatorii medicamentului au sugerat doar metoda de administrare recomandată și dozele medicamentului în cauză, iar o schemă de administrare mai specifică, metoda de tratament și ajustarea dozei rămân la latitudinea specialistului curant.
Producătorul recomandă administrarea orală a comprimatelor într-o doză zilnică de 1-2 g (în funcție de tabloul clinic al patologiei și de caracteristicile individuale ale organismului pacientului).
Dacă eficacitatea terapeutică nu a fost atinsă și situația necesită ajustarea dozei zilnice, este posibilă creșterea acesteia la 6 g, dar nu mai mult.
Durata tratamentului este determinată individual de medicul curant. Și numai el poate prescrie medicamentul, ajusta doza și anula utilizarea acestuia.
Utilizați Potasiu-normină în timpul sarcinii
Orice femeie normală, însărcinată sau care alăptează, se asigură că organismul ei primește cât mai puține substanțe care pot afecta cursul natural al dezvoltării fetale. Dar nu trebuie să uităm de sănătatea femeii, deoarece acest factor poate cauza probleme atât în dezvoltarea bebelușului, cât și în timpul obstetricii.
Până în prezent, nivelul de influență al medicamentului în cauză asupra embrionului, formării și dezvoltării acestuia nu a fost încă pe deplin studiat. Prin urmare, utilizarea medicamentului Potassium - Normin în timpul sarcinii nu este recomandată de medici și farmaciști.
O excepție poate fi situația în care necesitatea medicală de a ajuta sănătatea viitoarei mame depășește riscul posibil care amenință dezvoltarea bebelușului.
Acest lucru se datorează lipsei de date privind potențialul de efecte negative și penetrarea Norminei de potasiu în laptele matern, medicii recomandă ca, dacă în momentul terapiei necesare o femeie alăptează un nou-născut, hrănirea să fie întreruptă.
În timpul tratamentului, înțărcați copilul de la sân și treceți la hrănirea cu formule special adaptate.
Contraindicații
Un produs farmaceutic este un medicament deoarece este capabil să exercite un anumit efect asupra organismului pacientului. Și acest efect, atunci când este direcționat spre ameliorarea unei probleme, nu afectează întotdeauna alte zone și sisteme ale corpului uman, afectându-le funcționalitatea.
Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului Potassium-normin sunt reflectate în lista de mai jos:
- Hiperkaliemia este o afecțiune patologică rezultată din creșterea concentrației de potasiu în lichidul extracelular și plasma sanguină.
- Intoleranță individuală crescută a organismului pacientului la una sau mai multe componente ale Normin-ului de potasiu.
- Predispoziție la reacții alergice.
- Disfuncție renală care a progresat până la stadiul de boală cronică.
- Blocul atrioventricular complet este o întrerupere a transmiterii impulsurilor nervoase în sistemul de conducere cardiacă.
- Disfuncție adrenală.
- Hipovolemie (scăderea volumului sanguin total) cu hiponatremie (scădere semnificativă a concentrației serice de sodiu).
- Leziuni erozive și ulcerative ale mucoasei gastrice și duodenului.
- Acidoza este o creștere excesivă a acidității sângelui.
- Terapia însoțitoare a utilizării diureticelor care economisesc potasiu.
- Perioada în care o femeie naște un copil.
- Timpul de lactație.
- Nu este permisă administrarea medicamentului Potassium-normin dacă pacientul are sub 18 ani.
Efecte secundare Potasiu-normină
În general, medicamentul este bine tolerat de organismul pacientului. Cu toate acestea, în unele cazuri, pot apărea efecte secundare ale medicamentului în cauză.
Datorită caracteristicilor individuale ale organismului, Normina de potasiu poate provoca:
1. Apariția grețurilor în regiunea epigastrică, care, dacă sunt intense, pot provoca vărsături.
2. Confuzie.
3. Scaune moi, diaree, nevoia de a defeca mai mult de trei ori pe zi.
4. Apariția sângerărilor gastrointestinale interne.
5. Alergie la medicament.
6. Sindromul durerii abdominale.
7. Scăderea tensiunii arteriale.
8. Perforarea mucoasei gastrointestinale.
9. Scăderea tonusului muscular.
10. Obstrucție intestinală.
11. Parestezie – o tulburare a sensibilității pielii, amorțeală a extremităților.
12. Blocaj sau stop cardiac complet.
13. Hiperkaliemia este o cantitate excesiv de mare de potasiu în lichidul extracelular și plasma sanguină.
Supradozaj
După cum au arătat observațiile clinice, o supradoză a principalului component chimic activ al Norminei de Potasiu, care este clorura de potasiu, este foarte posibilă atât din cauza unui exces al cantității administrate de substanță, cât și din cauza susceptibilității individuale a organismului pacientului. În acest caz, organismul pacientului reacționează la aceasta cu o simptomatologie patologică de răspuns:
1. Apariția factorilor care indică apariția și dezvoltarea hiperkaliemiei. Merită să ne amintim că această complicație se poate dezvolta asimptomatic și poate duce la deces într-o perioadă scurtă de timp. Prin urmare, monitorizarea regulată a nivelului de ioni de potasiu din organism este necesară în timpul terapiei.
- Scăderea vitezei impulsurilor conduse de mușchii miocardici.
- Scăderea tonusului muscular.
- Amorțeală a membrelor, sensibilitate afectată a pielii.
- Întreruperi ale ritmului cardiac, până la și inclusiv oprirea acestuia.
În prezent, nu există un antidot unic care să poată opri complet problema. Tratamentul este simptomatic. Dacă este necesar, dializa peritoneală sau hemodializa pot fi incluse în protocolul de resuscitare.
Interacțiuni cu alte medicamente
Foarte des, medicamentul în cauză, Normin-potasiu, este introdus în protocolul de terapie pentru tratamentul complex al bolii. Atunci când prescrie acest medicament, medicul curant trebuie să fie conștient de ce structuri farmacologice pot fi combinate într-un singur protocol terapeutic și care, atunci când sunt administrate împreună, pot doar agrava situația.
Este necesar să se cunoască interacțiunile cu alte medicamente și cu medicamentul în cauză Potasiu - Normin.
După cum au arătat observațiile clinice, administrarea de clorură de potasiu reduce intensitatea cantitativă și calitativă a efectelor secundare ale glicozidelor cardiace.
Utilizarea concomitentă (sau dacă este necesară o astfel de administrare în tandem, este necesară o monitorizare strictă a procesului) a Norminei de Potasiu cu grupuri medicamentoase de diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai ECA (enzimei de conversie a angiotensinei), medicamente pe bază directă de potasiu, precum și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene nu trebuie permisă. Această precauție se datorează faptului că activitatea comună a acestor perechi crește probabilitatea dezvoltării hiperkaliemiei.
Prin administrarea în tandem de normină de potasiu și chinidină, monitorizarea procesului terapeutic arată o creștere a caracteristicilor farmacologice ale acesteia din urmă.
Dar atunci când sunt asociate cu disopiramidă, rezultatele utilizării lor arată o creștere a simptomelor efectelor secundare ale disopiramidei.
Conditii de depozitare
Pentru ca tratamentul să aibă efect maxim, este necesar să se respecte cu atenție nu numai recomandările și cerințele medicului curant care a prescris terapia, ci ar fi util să se familiarizeze și să se respecte condițiile de depozitare ale Potasiului - Normin, care sunt descrise în mod necesar în prospectul - instrucțiuni atașate oricărui agent farmacologic. Dacă medicamentul este depozitat incorect, eficacitatea aplicării sale în protocolul terapeutic poate fi redusă semnificativ.
Dacă urmați absolut toate recomandările, puteți fi sigur că medicamentul va „servi” eficient pe întreaga perioadă de valabilitate admisă, determinată de specialiștii companiei producătoare.
Medicamentul trebuie depozitat în conformitate cu următoarele cerințe:
- Locul în care urmează să fie depozitat norminul de potasiu trebuie protejat de lumina directă a soarelui.
- Temperatura camerei trebuie să se încadreze în limitele acceptabile: de la +15 la +30 de grade peste zero.
- Procentul de umiditate este destul de scăzut.
- Medicamentul trebuie păstrat în locuri inaccesibile adolescenților și copiilor mici.
[ 27 ]
Termen de valabilitate
Orice produs lansat de o corporație-producător care intră pe piața farmaceutică trebuie să fie prevăzut pe ambalaj cu indicatori de dată care să indice momentul în care a fost fabricat medicamentul respectiv. Al doilea număr marchează data de expirare, după care medicamentul în cauză nu mai trebuie utilizat pentru tratarea unei anumite boli.
Când a fost lansat potasiu-normin, data de expirare a fost stabilită la 3 ani de la data fabricării medicamentului.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Potasiu-normină" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.