Oxaliplatin medac

Oxaliplatin medak este un medicament care conține platină, utilizat în bolile oncologice. Oxaliplatinul a fost descoperit pentru prima dată acum aproape patruzeci de ani de către oamenii de știință japonezi, iar din 1979 este utilizat ca agent chimioterapeutic avansat în lupta fără compromisuri împotriva tumorilor canceroase ale rectului și colonului. Oxaliplatin medak conține compuși de platină cu oxalat și complexonă. Complexona din acest compus este 1,2-diaminociclohexanul. Oxaliplatin medak conține lactoză monohidrat, care ajută componentul principal să acționeze. Acest amestec este o masă alb-murdar, similară cu zăpada de anul trecut.

[ 1 ]

Indicaţii Oxaliplatin medac

Oxaliplatin medac este utilizat ca agent chimioterapeutic pentru cancerele gastrointestinale inoperabile, leziunile intestinale maligne sau după îndepărtarea chirurgicală a tumorii originale, aproape întotdeauna simultan cu 5-fluoroacil și vitamina B9 hidrosolubilă _. De asemenea, indicațiile pentru utilizarea Oxaliplatin medac includ combaterea bolilor precum cancerul colorectal diseminat citotoxic, care se caracterizează prin prezența multor zone afectate individuale, încă necontopite între ele. Oxaliplatin medac este utilizat ca agent chimioterapeutic în chimioterapia antitumorală.

[ 2 ]

Formularul de eliberare

Oxaliplatin medac este disponibil sub formă de liofilizat în flacoane mici din sticlă transparentă, cu greutatea de 50, 100 și 150 mg.

Liofizatul de oxaliplatină medak este o pulbere, de obicei albă. Lactoza monohidrat face ca componenta de platină să lumineze medicamentul oncologic. Oxaliplatina medak este utilizată pentru o compoziție perfuzabilă, care este preparată din liofizatul medicamentului. Lactoza monohidrat este utilizată ca substanță care ajută la conservarea liofizatului de oxaliplatină medak fără a-și pierde integritatea structurală și activitatea biologică.

[ 3 ]

Farmacodinamica

Oxaliplatin medak este un medicament oncologic utilizat ca citostatic, în care atomii de platină formează un compus stabil cu un dianion și 1,2-diaminohexan. Utilizarea combinată cu 5-fluoracil și vitamina B9 crește citotoxicitatea Oxaliplatin medak. Soluțiile de apă-sodiu de Oxaliplatin medak perturbă metabolismul celular, suprimă sinteza acidului dezoxiribonucleic. Efectul otrăvii metabolice Oxaliplatin medak duce la distrugerea celulelor tumorale și, ca urmare, la un efect antitumoral.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmacocinetica

Rata ridicată de metabolizare a medicamentului Oxoliplatin medak duce la faptul că la sfârșitul administrării, care durează de la 2 la 6 ore (în funcție de starea de bine a pacientului) într-o doză de 135 mg.m2 nu mai poate fi determinată cu precizie, optzeci și cinci la sută din medicament este distribuit în țesuturi și doar cincisprezece la sută din citostaticul administrat este prezent în sânge. Pt leagă proteinele din sânge, formând noi punți de albumină. Oxoliplatin medak este eliminat intensiv din organism prin urină în primele două zile. În primele o sută de ore, 54% din medicamentul administrat este excretat prin urină, o parte foarte mică din citooxidant este excretată prin fecale. În caz de insuficiență renală, rata de eliminare a citostaticului Oxoliplatin medak din organism este redusă semnificativ, ceea ce duce la o creștere a numărului și intensității efectelor secundare nedorite. În cazul funcției renale foarte slabe, eliminarea substanței active citostatice este extrem de dificilă, iar medicul curant trebuie să revizuiască normele și dozele medicamentului.

[ 6 ], [ 7 ]

Dozare și administrare

Oxaliplatin medac se administrează prin perfuzie. Perfuzia durează 6-8 ore. Medicamentul este interzis pentru utilizare la copii. Soluția perfuzabilă se prepară imediat înainte de utilizare. Când se administrează împreună cu 5-fluorouracil, trebuie administrată mai întâi perfuzia cu citostaticul Oxaliplatin medac. Terapia adjuvantă după îndepărtarea chirurgicală a neoplasmului colorectal primar se efectuează la o doză de 85 mg/m² ^o dată la 14 zile (12 cicluri). Pentru cancerul colorectal diseminat, se utilizează aceleași doze ca și pentru terapia adjuvantă cu fluorouracil. Următorul tratament cu Oxaliplatin medac este posibil numai după o examinare amănunțită a sistemului hematopoietic. În acest caz, nivelurile de neutrofile trebuie să fie mai mari de 1500 μl, iar cele de trombocite mai mari de 50.000 μl. În cazul oricăror încălcări, următorul tratament trebuie prescris numai după restabilirea indicatorilor. În cazul simptomelor de durere acută care durează mai mult de o săptămână, următoarea doză de Oxaliplatin medac trebuie redusă: pentru terapia adjuvantă cu 10 mg/ ^m² și pentru cancerul colorectal diseminat cu 20 mg/ ^m². Dacă tulburările de sensibilitate persistă până la următorul ciclu, administrarea de Oxaliplatin medac se întrerupe.

[ 9 ], [ 10 ]

Utilizați Oxaliplatin medac în timpul sarcinii

În cazul oricăror boli oncologice, sarcina trebuie întreruptă. Oxaliplatin medak nu poate fi utilizat de către mamele însărcinate și cele care alăptează. Acest lucru se datorează faptului că Oxaliplatin medak este una dintre cele mai puternice otrăvuri metabolice. Dacă această otravă ajunge în laptele matern al mamei care alăptează, va reprezenta o amenințare imediată pentru viața copilului. Adesea, în timpul sarcinii și alăptării, este necesar să se refuze utilizarea acestui medicament. O excepție poate fi numirea medicului curant, dar utilizarea Oxaliplatin medak în timpul sarcinii este interzisă.

Contraindicații

Măduva osoasă răspunde întotdeauna la radioterapie, chimioterapie sau terapie cu agenți biologic activi prin suprimarea activității sale. Această reacție a organismului se numește mielosupresie și, împreună cu leucopenia (când numărul total de celule din sângele periferic scade), este principala contraindicație pentru prescrierea medicamentului Oxalapatin medak. Citostaticul este, de asemenea, contraindicat pacienților cu neuropatie periferică, care este însoțită de sensibilitate scăzută a extremităților, spasme musculare faciale, cu boli ale sistemului respirator și ale tractului gastrointestinal. Neuropatia periferică poate progresa, în principal după prima cură de tratament. Hipersensibilitatea la otrava metabolică Oxalapatin medak este rară, dar nici nu permite utilizarea acestui citostatic.

Efecte secundare Oxaliplatin medac

Utilizarea chimioterapeutică a citostaticului Oxaliplatin Medac implică un număr mare de efecte secundare. În primul rând, se observă simptome din tractul gastrointestinal, pot apărea diaree, vărsături și alte tulburări. Tulburările hematologice, cum ar fi trombocitopenia și neutropenia, se numără, de asemenea, printre cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Oxaliplatin Medac.

Frecvența reacțiilor adverse enumerate aici este prezentată într-o gradație de la cele mai frecvent observate până la cele foarte rar observate.

Sistemul hematopoietic uman este foarte adesea ținta principală (după celulele canceroase) pentru otrăvurile metabolice. Aceasta se manifestă prin diverse forme de anemie, leucopenie, neutropenie, trombocitopenie și limfopenie.

De asemenea, sistemul digestiv nu poate face față acțiunii citostaticului: o senzație dureroasă în regiunea epigastrică, vărsături, scaune frecvente, afectarea mucoasei orale, miozită, durere în stomac, constipație - aceasta este departe de a fi o listă completă a posibilelor consecințe ale utilizării medicamentului chimioterapeutic.

Sistemul nervos central reacționează cu neuropatie neurosenzorială periferică, hipoestezie, migrenă și diverse alte tulburări.

[ 8 ]

Supradozaj

Supradozajul cu medicamentul Oxaliplatin medak duce de obicei la o creștere a numărului și intensității efectelor secundare. Printre simptomele vizibile se numără vărsăturile, scaunele frecvente, disconfortul în regiunea epigastrică și în gât, slăbiciunea, mai rar - sensibilitatea crescută și tulburările psihice cu diverse manifestări. În caz de supradozaj cu citostaticul Oxaliplatin medak, se efectuează o monitorizare hematologică atentă și se prescrie terapie simptomatică. În prezent, nu există nicio substanță care să neutralizeze efectele otrăvii metabolice Oxaliplatin medak.

[ 11 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Oxaliplatin medac nu poate fi combinat cu soluții alcaline și clorogene. Riscul de sângerare crește în cazul interacțiunii cu coagulante. Efectele secundare ale Oxaliplatin medac pot crește în cazul interacțiunii cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Administrat împreună cu antimetaboliți, acesta crește proprietățile citostatice ale ambelor medicamente. Trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră despre medicamentele pe care le utilizați și să citiți cu atenție prospectul acestor medicamente.

[ 12 ]

Conditii de depozitare

A se păstra flacoanele ermetice de Oxaliplatin medak într-un loc cald și uscat, la o temperatură de cel puțin 5°C și de cel mult 25°C, cu o umiditate relativă de cel mult șaizeci la sută. Evitați expunerea flacoanelor la lumina directă a soarelui. A nu se lăsa la îndemâna copiilor și a animalelor de companie. Rețineți întotdeauna că Oxylopatin medak este o otravă metabolică foarte puternică, care nu are un antidot eficient. Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului nu depășește o oră și jumătate.

[ 13 ], [ 14 ]

Instrucțiuni Speciale

Oxaliplatin medac se utilizează sub supravegherea atentă a unui medic cu experiență. Înainte și după prima cură, se efectuează studii hematologice pentru a determina nivelul elementelor formate din sânge. De asemenea, se efectuează un examen neurologic. Se prescriu antiemetice. În cazul scaunelor frecvente, se crește aportul de lichide. În timpul administrării medicamentului chimioterapeutic Oxaliplatin medac, trebuie evitat contactul cu surse de contaminare infecțioasă. În timpul actului sexual, măsurile contraceptive trebuie utilizate în primul rând pentru a proteja partenerul. Se recomandă utilizarea unui sistem de perfuzie de unică folosință.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului Oxaliplatin medak este de 4 ani. Un astfel de termen de valabilitate al medicamentului Oxaliplatin medak este posibil numai în cazul ambalajului intact și al depozitării corespunzătoare a acestui medicament.

[ 15 ]