Neurotropină

Neurotropina este o substanță medicinală care afectează funcționarea sistemului nervos. Medicamentul are o activitate antihipoxică eficientă, protejează pereții celulari împreună cu vasele de sânge și, de asemenea, slăbește efectul radicalilor liberi asupra proceselor metabolice care au loc în interiorul organismului.

În plus, medicamentul are un efect nootropic, elimină atacurile de frică și anxietate, reduce probabilitatea convulsiilor și protejează sistemul nervos de diverse stresuri externe.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaţii Neurotropină

Se utilizează pentru următoarele afecțiuni:

• tulburări ale fluxului sanguin cerebral, care au un grad de dezvoltare acut sau cronic;
• DCE sau NCD;
• tulburări cognitive ușoare care apar ca urmare a dezvoltării proceselor aterosclerotice;
• stări de anxietate care se dezvoltă ca urmare a tulburărilor și nevrozelor asemănătoare nevrozelor;
• sevrajul alcoolic;
• intoxicație acută cu substanțe neuroleptice;
• leziuni purulente-inflamatorii acute ale peritoneului ( peritonită sau necroză pancreatică).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Formularul de eliberare

Elementul farmaceutic este eliberat sub formă de lichid injectabil - o fiolă cu un volum de 2 ml; în interiorul plăcii celulare - 5 fiole. Într-o cutie - 2 astfel de plăci.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmacodinamica

Principiul efectului medicamentului se bazează pe acțiunea elementului activ asupra conductivității neuronale; acesta crește semnificativ rezistența organismului la factorii nocivi. Medicamentul crește rezistența la hipoxie, șoc, tulburări de flux sanguin cerebral, ischemie, intoxicație alcoolică și efectele negative ale antipsihoticelor (neuroleptice).

Neurotropina ajută la îmbunătățirea metabolismului țesuturilor din creier, a proprietăților sângelui și a circulației în patul vascular al SNC. Efectul pozitiv asupra sângelui apare datorită normalizării acțiunii pereților plachetari cu eritrocitele, precum și a slăbirii agregării plachetare.

Medicamentul reduce cantitatea de lipide din sânge, precum și valorile LDL, VLDL și colesterolului. Acest efect al medicamentului este extrem de important pentru persoanele cu ateroscleroză.

În același timp, Neurotropina ajută la reducerea toxemiei enzimatice, precum și a intoxicației intraorganice, care apare în timpul dezvoltării pancreatitei în stadiul acut.

Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă datorită activității sale de protecție a membranei și antioxidante. Componenta activă a medicamentului reduce procesele oxidative lipidice, crește activitatea superoxidoxidazei și raportul „proteină/lipidă” și, de asemenea, reduce vâscozitatea pereților celulari.

Medicamentul activează activitatea enzimelor membranare (PDE, AC și AChE independente de calciu) și a terminațiilor (GABA, acetilcolină și benzodiazepină). Datorită acestui fapt, are loc sinteza terminațiilor cu liganzi, precum și îmbunătățirea funcțiilor și structurii pereților celulari și, odată cu organizarea și mișcarea mediatorilor NS, precum și a sinapselor neuromusculare prin aceste terminații.

În același timp, medicamentul crește nivelul de dopamină din creier, activează activitatea energetică a mitocondriilor neurocelulare și ajută la îmbunătățirea glicolizei cu ajutorul oxigenului.

[ 12 ]

Farmacocinetica

Medicamentul trebuie administrat intramuscular. După o astfel de administrare, componenta activă a medicamentului se observă în plasma sanguină timp de 4 ore. Valorile Cmax ale medicamentului se înregistrează după 25-30 de minute și sunt egale cu 3,5-5 mcg/ml, cu o doză administrată de 0,4-0,5 g.

Rata ridicată a metabolismului intrahepatic și intrarenal duce la excreția medicamentului nemodificat sau glucuronidat.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi administrat intravenos (prin jet sau perfuzie) sau intramuscular. Doza este selectată de către un profesionist din domeniul sănătății, ținând cont de caracteristicile personale ale pacientului, de patologia sa și de gradul de severitate al acesteia. Neurotropina începe să acționeze la aproximativ 1 oră după administrare.

Când se administrează medicamentul intravenos, acesta se dizolvă mai întâi în NaCl izotonică (0,2 l). Când se administrează prin pipetă, debitul este de 40-60 picături pe minut, iar când se administrează prin jet, porția trebuie administrată pe parcursul a 5-7 minute.

Pentru copii, terapia trebuie să înceapă cu o doză de 0,05-0,1 g de 1-3 ori pe zi. Apoi, volumul dozei este crescut treptat până la obținerea rezultatului dorit. Doza zilnică maximă admisă este de 0,8 g.

În cazul accidentelor vasculare cerebrale, substanța este utilizată într-un regim combinat - în primele 2-4 zile, se administrează 0,2-0,3 g de medicament o dată pe zi (intravenos prin perfuzie sau jet), apoi se administrează intramuscular - de 3 ori pe zi într-o doză de 0,1 g. Cursul terapeutic în cazul unor astfel de tulburări durează 10-14 zile.

În stadiile severe ale DCE (stadiul de decompensare), medicamentul se administrează intravenos (cu jet sau pipetă) - 0,1 g de 2-3 ori pe zi timp de 14 zile. Apoi, Neurotropina se administrează intramuscular - 0,1 g timp de încă 14 zile. Pentru a preveni dezvoltarea DCE, substanța se administrează intramuscular - 0,1-0,3 g pe zi timp de 14-30 de zile.

În caz de sevraj alcoolic, medicamentul se administrează intramuscular în doză de 0,1-0,2 g, de 2-3 ori pe zi sau prin perfuzie intravenoasă - de 1-2 ori pe zi, timp de 5-7 zile.

În caz de intoxicație acută cu neuroleptice, este necesară utilizarea medicamentului într-o doză de 50-300 mg (administrare intravenoasă), o dată pe zi, timp de 7-14 zile.

În cazul leziunilor purulente-inflamatorii acute la nivelul peritoneului (peritonită, necroză pancreatică etc.), medicamentul se prescrie cu o zi înainte și cu o zi după operație. Mărimea porției este determinată de starea pacientului, caracteristicile sale personale, proprietățile patologiei și, de asemenea, de gradul de severitate al acesteia. În aceste cazuri, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă numai după recuperarea clinică, precum și după rezultate pozitive ale testelor de laborator.

În cazurile de leziuni peritoneale (pe lângă terapia standard), se poate utiliza și terapia pulsată cu Neurotropină. În acest caz, se administrează 0,8 g de substanță pe zi în 2 doze, apoi 0,3 g de 2 ori pe zi, reducând treptat dimensiunea porției.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Utilizați Neurotropină în timpul sarcinii

Nu au fost efectuate teste privind efectele medicamentului asupra organismului mamelor care alăptează sau al femeilor însărcinate. Prin urmare, Neurotropin nu se utilizează în aceste perioade.

Contraindicații

Este contraindicată administrarea medicamentului în caz de sensibilitate severă la componentele sale, precum și în caz de disfuncție renală sau hepatică.

Medicamentul trebuie utilizat cu extremă precauție în cazurile de astm bronșic sau antecedente de alergii severe, deoarece în acest caz pot apărea semne imunologice pronunțate. În plus, medicamentul trebuie administrat cu precauție persoanelor cu retinopatie diabetică - din cauza riscului de simptome proliferative. În astfel de cazuri, ciclul de tratament trebuie să dureze maximum 7-10 zile.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Efecte secundare Neurotropină

Efectele secundare includ:

• tulburări digestive: uscăciune a mucoaselor, diaree, greață, gust metalic, flatulență și formare severă de gaze;
• tulburări ale sistemului nervos central: probleme cu adormirea și menținerea somnului, emoții și dispoziție schimbătoare, tulburări de coordonare motorie, stări de anxietate și dureri de cap;
• leziuni care afectează sistemul cardiovascular: scăderea sau creșterea tensiunii arteriale;
• manifestări imune: mâncărime, edem epidermic, erupții cutanate, hiperhidroză, edem Quincke, urticarie și spasm bronșic.

Dacă rata de administrare intravenoasă a medicamentului este prea mare, pot apărea o senzație de căldură în tot corpul, dureri în gât, tremor, respirație urât mirositoare, tahicardie, dispnee și înroșirea feței. Terapia pe termen lung poate duce la apariția edemului periferic.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Supradozaj

Semnele de otrăvire includ tulburări de somn și creșterea tensiunii arteriale.

În astfel de cazuri, trebuie efectuate proceduri simptomatice și de detoxifiere.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ], [ 43 ], [44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Neurotropina potențează efectul anxioliticelor benzodiazepnice, al medicamentelor antiparkinsoniene (levodopa) și al anticonvulsivantelor (carbamazepina).

Medicamentul slăbește activitatea toxică a etanolului.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ]

Conditii de depozitare

Neurotropina trebuie păstrată într-un loc închis copiilor. Indicatori de temperatură - până la 25°C.

[ 57 ], [ 58 ], [ 59 ]

Termen de valabilitate

Neurotropina poate fi utilizată timp de 36 de luni de la data vânzării medicamentului.

[ 60 ], [ 61 ]

Aplicație pentru copii

Medicamentul nu poate fi utilizat la copii (sub 18 ani).

[ 62 ], [ 63 ], [ 64 ], [ 65 ]

Analogi

Analogii medicamentului sunt Antifront, Keltikan, Triptofan cu Armadin, Bolusuri glicate și Huato cu Mexidol, precum și Glicină cu Intellan, Rilutek și acid glutamic. De asemenea, pe listă se află Instenon, Mexiprim, Tenoten, Memory Plus cu Neurotropină-mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte și Citoflavină cu Cebrilizină.

[ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ], [ 70 ], [ 71 ]