Nasonex

Nasonex este un GCS topic. Ca și alte medicamente din această categorie, are proprietăți antialergice și antiinflamatorii.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Nasonex

Indicațiile pentru prescrierea medicamentului includ:

• prevenirea exacerbării rinitei alergice sezoniere (severă sau moderată). Se recomandă începerea procedurilor preventive înainte de începerea perioadei de înflorire a plantelor care provoacă alergii (2-3 săptămâni);
• eliminarea rinitei alergice pe tot parcursul anului sau sezoniere la copii de la 2 ani, precum și la adulți;
• tratamentul sinuzitei cronice în stadiul acut la adulți (această categorie include și pacienții vârstnici) și, în plus, la copii cu vârsta de peste 12 ani. Spray-ul poate fi utilizat ca supliment la tratamentul principal.

Formularul de eliberare

Este produs sub formă de spray nazal în flacoane de plastic cu un volum de 18 g (suficient pentru 120 de doze). Pachetul conține 1 flacon cu capac și, în plus, o duză de pulverizare.

Farmacodinamica

Medicamentul acționează prin încetinirea procesului de eliberare a conductorilor inflamatori. Reduce concentrația exudatului inflamator în interiorul focarului inflamator, prevenind acumularea marginală de granulocite neutrofile (acestea participă la procesul de creare a unei reacții inflamatorii). Ca urmare, producția de limfokine scade, iar procesul de mișcare a macrofagelor încetinește - ca urmare, rata proceselor de granulare și infiltrare este slăbită.

În plus, medicamentul încetinește dezvoltarea unui răspuns alergic imediat (reducând rata de eliberare a conductorilor (care provoacă procesul inflamator și, de asemenea, suprimă sinteza acidului eicosatetraenoic) din mastocite).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmacocinetica

În cazul utilizării intranazale corecte a medicamentului, biodisponibilitatea acestuia în sistemul hematopoietic este mai mică de 0,1%. De asemenea, trebuie menționat că nici măcar metodele de înaltă tehnologie pentru determinarea substanțelor din serul sanguin nu permit detectarea Nasonex. Biotransformarea substanței active are loc în ficat.

[ 6 ], [ 7 ]

Dozare și administrare

Pentru a elimina rinata alergică (pe tot parcursul anului/sezonier), doza pentru copiii cu vârsta de 12 ani și peste, precum și pentru adulți împreună cu aceștia, este de 2 pulverizări pe nară (o dată pe zi este suficientă - în total, pe zi, veți primi aproximativ 200 mcg de medicament). Dacă apar simptome de ameliorare, doza trebuie redusă la 100 mcg (1 pulverizare per pulverizare). Se poate utiliza maximum 400 mcg de medicament pe zi (adică maximum 4 pulverizări pe nară).

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 11 ani, doza este de 50 mcg pe zi (pe nară). Astfel, în total, se utilizează 100 mcg de medicament pe zi.

Efectul pozitiv al utilizării spray-ului începe să apară după 12 ore – apar semne vizibile de îmbunătățire a stării.

Pentru a elimina simptomele sinuzitei cronice exacerbate, medicamentul se utilizează în doză de 100 mcg de două ori pe zi (2 pulverizări în fiecare nară). În total, doza zilnică este de 400 mcg. În acest caz, doza maximă zilnică este de 800 mcg - 4 pulverizări în fiecare nară de două ori pe zi. După obținerea efectului dorit, doza medicamentului trebuie redusă.

Înainte de a efectua procedura, trebuie să agitați sticla cu pulverizator.

Utilizați Nasonex în timpul sarcinii

Nu au fost efectuate teste amănunțite privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii. În general, medicamentul are o biodisponibilitate extrem de scăzută atunci când este administrat intranazal, dar este totuși mai bine să nu utilizați Nasonex în timpul alăptării sau al sarcinii, decât dacă este absolut necesar.

Este necesară monitorizarea atentă a funcției glandelor suprarenale la nou-născuții ale căror mame au utilizat Nasonex în timpul sarcinii - acest lucru este necesar pentru a evita posibila dezvoltare a hipofuncției.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• copii sub 2 ani;
• tuberculoza organelor respiratorii;
• boli respiratorii netratate (pot fi de natură virală, fungică sau bacteriană);
• intoleranță individuală la componentele medicamentului;
• intervenție chirurgicală sau leziune nazală recentă.

[ 8 ]

Efecte secundare Nasonex

În timpul tratamentului rinitei de origine alergică, care se manifestă pe tot parcursul anului sau sezonier, pacienții au dezvoltat următoarele reacții adverse: la adulți - apariția faringitei, sângerărilor nazale, iritațiilor severe ale mucoasei și, în plus, senzației de arsură în nas; la copii, pe lângă sângerări și iritații ale mucoasei, s-au observat strănut și dureri de cap.

Când s-a utilizat spray-ul ca medicament suplimentar în timpul tratamentului sinuzitei cronice exacerbate, au apărut reacții similare. Trebuie menționat însă că, în acest caz, sângerările nazale s-au dezvoltat extrem de rar, au fost ușoare și au trecut de la sine.

În cazuri izolate, tratamentul cu Nasonex a cauzat o creștere a PIO (presiunii intraoculare) și perforarea septului nazal.

[ 9 ], [ 10 ]

Supradozaj

Supradozajul poate apărea ca urmare a utilizării combinate prelungite a medicamentului cu alte medicamente din grupa GCS. În acest caz, cel mai evident semn al tulburării vor fi simptomele de supresie a sistemului hipotalamo-hipofizar al glandelor suprarenale.

[ 11 ], [ 12 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Când Nasonex a fost administrat în asociere cu medicamentul Loratadină, nu au apărut reacții adverse. Nu au fost efectuate studii de interacțiune cu alte medicamente.

[ 13 ]

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat în condiții standard pentru toate medicamentele. Condiții de temperatură: 2-25 grade.

[ 14 ]

Termen de valabilitate

Nasonex este aprobat pentru utilizare timp de 3 ani de la data fabricației spray-ului.