B-mox

B-mox (denumire internațională - Amoxicilină) este un medicament din grupa penicilinei și aparține grupei farmacologice a medicamentelor antibacteriene sistemice.

[ 1 ]

Indicaţii B-moxa

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului antibacterian B-mox includ boli cauzate de agenți infecțioși: amigdalită, faringită bacteriană, otită acută, sinuzită, bronșită, pneumonie, boli infecțioase acute și cronice ale tractului urinar (uretrită, pielonefrită etc.), leziuni infecțioase ale pielii și țesuturilor moi, patologii ale tractului biliar și gastrointestinal de natură microbiană, precum și gonoree acută. B-mox este recomandat pentru utilizare în terapia complexă a gastritei cronice, ulcerului gastric și ulcerului duodenal, asociate etiologic cu bacteria gram-negativă Helicobacter pylori.

Formularul de eliberare

Forma de eliberare a acestui medicament: capsule gelatinoase tari de culoare galbenă cu capac gri; 1 capsulă conține 250 mg amoxicilină și excipienți (amidon și talc).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului B-mox este un antibiotic semisintetic din grupa penicilinei, amoxicilină. Are un efect antimicrobian activ împotriva microorganismelor gram-pozitive (Staphylococcus spp. și tulpini care nu produc penicilinază, Streptococcus spp. etc.), aerobe gram-negative (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli), Helicobacter pylori, precum și Salmonella spp. și Shigella spp.

Medicamentul încetinește producția enzimei transpeptidază, care este un catalizator pentru sinteza peretelui celular bacterian. Astfel, procesul de sinteză a proteinei peretelui celular al microorganismelor este perturbat, ceea ce duce la încetarea dezvoltării lor și la distrugerea celulelor microbilor patogeni.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmacocinetica

După administrarea internă a medicamentului B-mox, peste 90% din substanța activă este absorbită rapid în tractul gastrointestinal și distribuită în țesuturi și fluide corporale. După 1-2 ore, se atinge concentrația maximă de amoxicilină în plasma sanguină; 20% din antibiotic se leagă de proteinele plasmatice.

Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 60-70 de minute. Aproape 60% din doza administrată, în mare parte neschimbată, este excretată din organism prin urină (în decurs de 8 ore); o parte este excretată prin tractul gastrointestinal și plămâni. În caz de disfuncție renală, rata de purificare a organismului de metaboliți scade, ceea ce crește concentrația medicamentului în plasma sanguină.

[ 7 ]

Dozare și administrare

Doza medicamentului și durata tratamentului cu B-mox sunt determinate individual de către medic, în funcție de severitatea bolii și de sensibilitatea agentului patogen la peniciline.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 10 ani li se prescriu 500 mg de amoxicilină la fiecare 8 ore, doza zilnică fiind de 1,5 g. În infecțiile severe, doza poate fi crescută: 1 g de trei ori pe zi - la intervale de 8 ore. Tratamentul cu B-mox implică administrarea medicamentului timp de 48-72 de ore după dispariția simptomelor bolii. Se aplică instrucțiuni speciale pentru administrarea de B-mox la pacienții cu insuficiență renală severă. Într-o astfel de situație, fie se reduce doza unică a acestui medicament, fie se crește intervalul dintre doze (de la 8 la 12 ore).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Utilizați B-moxa în timpul sarcinii

B-mox penetrează bariera hematoencefalică. Categoria de impact fetal stabilită de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) este B (adică studiile pe animale nu au demonstrat un risc pentru făt și nu au fost efectuate studii pe oameni).

Utilizarea B-mox în timpul sarcinii și alăptării este posibilă cu condiția ca beneficiul așteptat pentru femeia însărcinată și mama care alăptează să depășească riscul potențial pentru făt sau copil.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea B-mox includ sensibilitatea individuală la medicament sau la componentele acestuia și antecedente de alergie la antibioticele cefalosporine și peniciline. Acest medicament este contraindicat în insuficiența hepatică severă; în tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme insensibile la medicament (în special pseudomonade și stafilococi). B-mox nu este prescris pentru astm bronșic, infecții secundare în mononucleoza infecțioasă și leucemie limfocitară. Nu se recomandă prescrierea medicamentului sub formă de capsule copiilor sub 10 ani.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Efecte secundare B-moxa

În timpul administrării medicamentului B-mox, pot apărea reacții alergice sub formă de exantem, urticarie și mâncărime, precum și reacții alergice sistemice imediate. Din partea sistemului digestiv, sunt posibile manifestări precum greață, vărsături și diaree.

În cazuri rare, la pacienții cu rezistență corporală redusă și boli cronice, se poate dezvolta o superinfecție în timpul tratamentului cu B-mox.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Supradozaj

B-mox nu provoacă simptome specifice, deși este posibilă o manifestare mai intensă a efectelor secundare ale acestui medicament. În cazul depășirii dozelor recomandate, se efectuează lavaj gastric și se prescrie administrarea orală de cărbune activ.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

B-mox, ca și alte medicamente care conțin amoxicilină, nu este prescris împreună cu medicamente antimicrobiene cu acțiune bacteriostatică (macrolide, lincosamide, tetracicline, sulfonamide). Utilizarea simultană a B-mox și a medicamentului antipodagric alopurinol crește probabilitatea apariției erupțiilor cutanate. Iar utilizarea simultană cu antiacide (medicamente care neutralizează acidul clorhidric din sucul gastric) reduce absorbția amoxicilinei și efectul său terapeutic.

Interacțiunea B-mox cu anticoagulante indirecte (cu medicamente antitrombotice precum warfarina, dicumarolul, fenilina) crește eficacitatea acestora - prin suprimarea microflorei intestinale și reducerea producției de vitamina K. B-mox este, de asemenea, capabil să reducă semnificativ efectul contraceptivelor orale hormonale.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare: loc uscat și întunecat, temperatura optimă de depozitare: +18-25°C.

[ 23 ], [ 24 ]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului este de 24 de luni.