
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Medociprină
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025

Medociprin este un agent antibacterian.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Medociprină
Se utilizează pentru boli (care afectează tractul respirator, sinusurile nazale, vezica biliară, urechea medie, ochii, organele digestive și căile biliare) care au o etiologie inflamator-infecțioasă (cu sau fără complicații).
Se utilizează pentru terapia anexitei, gonoreei, endometritei cu prostatită, precum și pentru leziunile oaselor, țesuturilor moi cu epidermă și articulațiilor.
Poate fi prescris persoanelor cu imunodeficiență pentru prevenirea sau tratarea infecțiilor (și în timpul terapiei cu imunosupresoare și pe fondul neutropeniei).
Formularul de eliberare
Componenta este eliberată sub formă de tablete - volum 0,25 sau 0,5 g, 10 bucăți per pachet.
Farmacodinamica
Medociprinul este un agent antimicrobian sintetic din clasa fluorochinolonelor. Inhibă activitatea enzimei ADN girază, care este o componentă importantă a procesului de spiralizare și despiralizare a segmentelor cromozomiale în timpul etapei de reproducere microbiană.
Medicamentul are un efect bactericid rapid asupra bacteriilor, atât în repaus, cât și în stadiul de reproducere. Prezintă activitate împotriva aproape tuturor microbilor gram(+) și gram(-) (inclusiv a celor care produc β-lactamaze).
Citrobacter, Serratia, Salmonella cu Proteus, Shigella, Providencia și Escherichia coli cu Klebsiella au o sensibilitate ridicată la medicamente. Pe lângă acestea, există și Enterobacter, Yersinia, Pasteurella, Hafnia, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter cu Moraxella, Vibrio spp., precum și Staphylococcus cu Corynebacteria. Împreună cu acestea, lista include Aeromonas spp., Legionella, Listeria, Haemophilus, Neisseria cu Pseudomonas (inclusiv Pseudomonas aeruginosa) și Brucella cu Branchamella spp.
Sensibilitate moderată se observă la Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis, streptococi piogeni cu enterococi fecali, chlamydia și pneumococi, precum și la micoplasme, Mycobacterium fortuitum cu Acinetobacter, Flavobacterium spp. cu Alcaligenes spp. și bacilul Koch.
Rezistența la medicament se găsește de obicei la Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Streptococcus faecium cu Bacteroides fragilis, precum și la Clostridium difficile și Nocardia asteroides.
Farmacocinetica
După administrare, Medociprinul este bine absorbit, atingând valori ale biodisponibilității de aproximativ 70-80%. Valorile Cmax plasmatice sunt înregistrate după 1-1,5 ore.
Excreția are loc în mare parte prin rinichi (aproximativ 45% din substanță este neschimbată și aproximativ 11% sub formă de produși metabolici). O altă parte este excretată prin intestine (aproximativ 20% din medicament este neschimbat și aproximativ 5-6% sub formă de produși metabolici). Timpul de înjumătățire este de 3-5 ore.
Dozare și administrare
Adulții trebuie să consume 0,25-0,75 g din substanță de 2 ori pe zi pentru a trata infecțiile care afectează sistemul respirator (se selectează o doză mai precisă ținând cont de severitatea patologiei).
În caz de pneumonie cauzată de streptococi, se utilizează 0,75 g de substanță de două ori pe zi. În cazul altor leziuni infecțioase, se utilizează 0,5-0,75 g de medicament pe zi. Ciclul terapeutic durează cel puțin 5-10 zile/maximum 1 lună.
Pentru gonoree, se utilizează o singură doză de 0,25 g de Medociprin.
Persoanele cu probleme renale adesea nu necesită ajustări ale dozei, cu excepția cazului în care există insuficiență renală semnificativă (valorile clearance-ului creatininei sunt mai mici de 20 ml/minut). Acești pacienți trebuie să reducă doza zilnică la jumătate.
[ 12 ]
Utilizați Medociprină în timpul sarcinii
Nu trebuie prescris femeilor care alăptează sau sunt însărcinate.
Efecte secundare Medociprină
Medicația este adesea tolerată fără complicații, deși uneori pot apărea greață, mâncărime, diaree, dureri de cap sau dureri musculare, precum și scăderea tensiunii arteriale, amețeli și dureri în zona abdominală.
Ocazional, pot apărea tulburări de gust sau miros, icter, depresie, tinitus, insomnie și probleme renale. Dacă pacientul prezintă aceste simptome, trebuie solicitat imediat asistență medicală.
Interacțiuni cu alte medicamente
Combinația medicamentului cu teofilină determină o creștere a nivelului acestuia din urmă în sânge.
Când medicamentul este combinat cu suplimente de fier, antiacide (care conțin aluminiu, magneziu sau calciu) sau sucralfat, absorbția Medociprinului scade. Din acest motiv, trebuie administrat cu 1-2 ore înainte sau cu cel puțin 4 ore după utilizarea acestor medicamente.
Persoanele care utilizează medicamentul împreună cu ciclosporină trebuie să își monitorizeze nivelurile de creatinină din sânge de două ori pe săptămână.
Asocierea cu anticoagulante poate prelungi perioada de coagulare a sângelui.
Utilizarea sistemică a fluorochinolonelor împreună cu glibenclamidă poate determina o scădere a nivelului de glucoză din sânge.
[ 13 ]
Conditii de depozitare
Medociprin trebuie păstrat într-un loc întunecat și uscat, ferit de copiii mici. Indicatorii de temperatură - nu mai mari de 25 ° C.
Termen de valabilitate
Medociprin poate fi utilizat în termen de 3 ani de la data eliberării substanței farmaceutice.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Medociprină" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.