Lethorayp

Letorape este un medicament care încetinește activitatea enzimelor și, în plus, este un antagonist hormonal.

Ingredientul activ al medicamentului, letrozolul, are efect antitumoral. Este sintetizat competitiv cu regiunea prostetică - hemul hemoproteinei 450. Acționează ca o subunitate a aromatazei, care participă la procesele de conversie a androgenilor în estradiol cu ajutorul estronei și, în plus, încetinește biosinteza estrogenilor tisulari și elimină efectul lor stimulator asupra creșterii tumorale. [ 1 ]

Indicaţii Lethorayp

Este utilizat ca agent de primă linie în tratamentul tipurilor comune de carcinom mamar la femeile aflate la postmenopauză.

În plus, este prescris în timpul tratamentului preoperator al tipurilor locale de carcinom mamar (estrogeno-dependent) la femeile aflate la postmenopauză, cu intervenție chirurgicală ulterioară de conservare a organelor în situațiile în care o astfel de intervenție chirurgicală nu a fost planificată inițial (după procedură, decizia privind utilizarea ulterioară a Letoraip trebuie luată ținând cont de schemele de tratament general acceptate).

Formularul de eliberare

Substanța terapeutică se eliberează sub formă de comprimate - 10 bucăți într-un blister; un pachet conține 3 astfel de pachete. Poate fi eliberată și cu 6 comprimate într-o placă celulară, 5 plăci într-un pachet.

Farmacocinetica

După administrarea orală, substanța este complet absorbită; biodisponibilitatea este de aproximativ 100%. În patul vascular, aproximativ 60% din medicament este sintetizat cu proteine (în principal cu albumină) și, în plus, se acumulează în eritrocite.

În cazul administrării unor doze medicamentoase medii, valorile de echilibru se înregistrează după 0,5-1,5 luni. În interiorul ficatului, medicamentul este distrus, formând derivați care nu au activitate. [ 2 ]

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 48 de ore. Excreția are loc sub formă de elemente de biotransformare, în principal prin rinichi; medicamentul nu se acumulează.

Reducerea nivelului de estrogen cauzată de utilizarea zilnică prelungită în cazul carcinomului mamar răspândit la femeile cu vârsta peste 50 de ani este în medie de 85% din valorile inițiale. Atât cu afinitate suficientă, cât și cu afinitate necunoscută a terminațiilor față de estrogeni, utilizarea medicamentului duce la regresia parțială sau completă a neoplasmului în 23% din cazurile observate și, pe lângă aceasta, la o scădere a numărului de decese și recidive.

Letrozolul este o alternativă la toremifen (sau tamoxifen) la femeile aflate la postmenopauză și este utilizat atunci când acestea sunt ineficiente.

Dozare și administrare

Adulții (și vârstnicii) trebuie să ia 2,5 mg din substanță o dată pe zi (zilnic). Terapia se continuă timp de 5 ani sau până la recidiva bolii.

• Aplicație pentru copii

Medicamentul nu este utilizat în pediatrie (la persoanele sub 18 ani).

Utilizați Lethorayp în timpul sarcinii

Nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau care alăptează.

Contraindicații

Contraindicat în cazuri de intoleranță severă asociată cu componentele medicamentului, disfuncție hepatică sau renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml pe minut) și în timpul premenopauzei.

Efecte secundare Lethorayp

Efectele secundare includ:

• leziuni infecțioase: uneori apar infecții ale tractului urinar;
• tulburări asociate cu neoplasme: uneori apare durerea;
• tulburări care afectează sistemul hematopoietic: uneori se dezvoltă leucopenie;
• probleme cu procesele metabolice: apare adesea anorexia sau crește pofta de mâncare. Uneori se observă edeme generalizate sau hipercolesterolemie;
• manifestări mentale: uneori se observă anxietate sau depresie;
• disfuncție a sistemului nervos: apar adesea amețeli sau dureri de cap. Uneori apar insomnie sau somnolență, dizenterie, pierderi de memorie și tulburări de gust. Manifestările cerebrovasculare se observă sporadic;
• tulburări de vedere: uneori apar iritații oculare sau vedere încețoșată, precum și cataractă;
• Leziuni legate de CVS: uneori apar tahicardie, palpitații sau tromboflebită. Ocazional, pot apărea embolie pulmonară, infarct miocardic, tromboză arterială sau creștere a tensiunii arteriale;
• tulburări respiratorii: dispneea se dezvoltă ocazional;
• probleme care afectează tractul gastrointestinal: apar adesea vărsături, diaree, dispepsie, constipație sau greață. Uneori apar stomatită, durere la nivelul peritoneului sau uscăciune a mucoaselor, iar nivelul enzimelor intrahepatice crește;
• afecțiuni asociate cu epiderma: apar adesea hiperhidroză, alopecie sau erupții cutanate. Uneori – urticarie, piele uscată sau mâncărime;
• afecțiuni musculo-scheletice: apar adesea artralgie, mialgie, artrită sau dureri care afectează oasele;
• disfuncție urinară: uneori există o creștere a frecvenței urinării;
• probleme cu activitatea reproductivă: uneori există secreții vaginale sau sângerări, dureri la nivelul glandelor mamare, precum și uscăciune a mucoasei vaginale;
• tulburări imunitare: se pot dezvolta simptome anafilactoide sau edem Quincke;
• leziuni sistemice: apare în principal fluxul sanguin. Se observă adesea edem periferic sau oboseală. Uneori apar sete, mucoase uscate sau o creștere a temperaturii.

Conditii de depozitare

Letoraip trebuie depozitat într-un loc ferit de copii mici și umiditate. Temperatura nu depășește 25°C.

Termen de valabilitate

Letorape poate fi utilizat timp de 24 de luni de la data fabricației produsului farmaceutic.

Analogi

Analogii medicamentului sunt substanțele Aralet, Letromara, Lezra cu Letrozol, Femara, Letero și Letrotera, precum și Etrusil.