
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Lanzap
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 03.07.2025

Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Formularul de eliberare
Disponibil în capsule a câte 10 bucăți pe 1 blister. Pachetul conține 2 blistere.
Farmacodinamica
Lanzap este clasificat ca medicament antisecretor, antiulceros. Acesta inhibă activitatea H + K + ATPazei în interiorul celulelor parietale ale mucoasei gastrice. Acest lucru permite medicamentului să suprime etapa finală de formare a acidului în sucul gastric și, în același timp, să reducă cantitatea și nivelul de aciditate al acestuia. Aceasta reduce efectul negativ al sucului gastric asupra mucoasei. Intensitatea supresiei depinde de doză și de durata tratamentului. O singură doză de 30 mg permite suprimarea producției de acid clorhidric cu 80-97%.
Farmacocinetica
Lansoprazolul este un acid labil conținut în medicament sub formă de granule cu o suprafață solubilă la nivel intestinal. Substanța se absoarbe rapid în intestin. Concentrațiile plasmatice maxime sunt de 0,75-1,15 mg/l și sunt atinse în 1,5-2,2 ore.
Medicamentul se excretă prin urină și bilă. Timpul de înjumătățire este de 1,5 ore. Acest indicator poate crește la persoanele care suferă de disfuncție hepatică severă, precum și la vârstnici. În caz de insuficiență renală, ratele de absorbție ale lansoprazolului sunt aproape inexistente. Acesta este sintetizat cu proteinele plasmatice în proporție de 98%.
Dozare și administrare
Capsulele trebuie luate întregi, fără a fi mestecate sau zdrobite. Se clătesc cu apă. Se administrează de obicei o dată pe zi – dimineața sau seara (în ambele cazuri, înainte de mese).
Pentru ulcerele duodenale, este necesar să se ia 30 mg de două ori pe zi, timp de 2-4 săptămâni.
Pentru ulcerele stomacale, luați 30 mg de două ori pe zi, timp de 2-8 săptămâni.
Pentru reflux gastroesofagian (BRGE), se administrează 30 mg de medicament de două ori pe zi, timp de 1-2 luni. După această perioadă, se începe tratamentul de întreținere: se administrează 30 mg pe zi, timp de până la 1 an.
Pentru gastrinom, doza inițială este de 30 mg de trei ori pe zi. Doza este apoi ajustată în funcție de secreția acidă bazală din stomac:
- mai puțin de 10 mEq/oră pentru persoanele care nu au antecedente de intervenții chirurgicale gastrice;
- mai puțin de 5 mEq/oră la persoanele care au suferit astfel de intervenții.
Dozele zilnice între 120 și 180 mg trebuie administrate de două ori pe zi (dimineața și seara).
Distrugerea bacteriei Helicobacter pylori poate fi efectuată conform schemelor indicate mai jos.
Tratament „triplu”:
- o doză de 30 mg de două ori pe zi, în combinație cu metronidazol în doză de 500 mg de două ori pe zi (sau cu tinidazol, tot 500 mg) și claritromicină: 500 mg de două ori pe zi;
- doză de 30 mg de două ori pe zi în asociere cu o doză de 500 mg claritromicină de două ori pe zi, precum și o doză de 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi.
Tratamentul „Quadro”, care ajută la obținerea rezultatelor la persoanele care nu au fost ajutate de schema de tratament „triplu”:
- 30 mg de două ori pe zi în combinație cu medicamente pe bază de bismut (de exemplu, subcitrat de bismut): 120 mg de patru ori pe zi (doza calculată ca oxid de bismut). De asemenea, cu tetraciclină: 500 mg de patru ori pe zi și metronidazol: 500 mg de trei ori pe zi (sau tinidazol, 500 mg de trei ori pe zi).
[ 5 ]
Utilizați Lanzapa în timpul sarcinii
Nu trebuie prescris femeilor însărcinate. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.
Contraindicații
Contraindicațiile includ: intoleranța la componentele medicamentului, precum și copilăria.
Efecte secundare Lanzapa
În general, medicamentul este bine tolerat, dar în cazul utilizării prelungite pot apărea reacții adverse:
- sistemul digestiv: dureri abdominale, diaree și greață, ocazional se dezvoltă constipație;
- organe ale sistemului nervos: pot apărea dureri de cap, în cazuri rare oboseală, somnolență și amețeli;
- manifestări cutanate: erupție cutanată, eritem polimorf și urticarie;
- Altele: ocazional apare uscăciunea mucoasei orale.
Interacțiuni cu alte medicamente
Deoarece medicamentul este metabolizat în ficat folosind sistemul hemoproteic P450, se recomandă prudență atunci când se administrează în combinație cu fenitoină, prednisolon și diazepam, precum și cu teofilină, propranolol și warfarină (Lanzap poate reduce eliminarea acestor medicamente, ceea ce necesită o reducere a dozelor lor).
Medicamentele antiacide care conțin hidroxid de magneziu și aluminiu pot fi administrate la cel puțin 2 ore după administrarea de Lanzap.
[ 6 ]
Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de accesul copiilor, precum și de soare și umiditate. Temperatura maximă este de 25°C.
[ 7 ]
Termen de valabilitate
Lanzap este aprobat pentru utilizare timp de 2 ani de la data eliberării medicamentului.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Lanzap" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.