Ibunorm

Ibunorm este un medicament antiinflamator și antireumatic aparținând categoriei de medicamente nesteroidiene.     

Principalul ingredient activ este ibuprofenul. Efectul său este că, ca urmare a utilizării medicamentului, există o scădere a intensității fenomenelor negative care apar în organism asociate cu dezvoltarea inflamației. Ea acționează ca un inhibitor al proceselor în care sunt sintetizate prostaglandinele, care mediază inflamația, durerea și febra.

Eficacitatea medicamentului se datorează, în mare parte, unui astfel de factor ca ibuprofenul necesar unui timp foarte scurt pentru absorbția sa maximă în tractul digestiv. Cea mai mare concentrație de substanță activă din plasma sanguină se observă după 1-2 ore de la ingestie și la 3 ore după admitere, prezența sa în lichidul sinovial atinge valoarea maximă. 

După ce a furnizat Ibunorm cu o acțiune terapeutică adecvată, principalul său component ibuprofen este metabolizat în ficat, iar excreția acestuia, care arată ca un metabolit, este efectuată de rinichi din organism. Timpul de înjumătățire apare într-un timp egal cu aproximativ 2 ore.     

Indicaţii Ibunorm

Indicatiile pentru utilizarea Ibunorm pot fi datorate necesitatii tratamentului simptomatic al durerii de diferite proprietati si origini.    

Astfel, utilizarea medicamentului produce un efect analgezic activ pentru durerea de cap și durerea de dinți.

În plus, este un instrument eficient pentru femei pentru a reduce intensitatea puternică a durerii care poate însoți perioada menstruației.

Ibunorm găsește o utilizare adecvată în cazurile de răceală care sunt însoțite de febră și de apariția durerilor musculare.          

Ca încă o zonă de aplicare a unui preparat este necesar să se denumească simptomatologia inerentă bolilor cu caracter reumatic. Ibunorm bine să se manifeste în ceea ce privește opoziția față de astfel de manifestări de febră reumatică ca un alt fel de inflamație locală și o creștere a temperaturii pielii în zona locației sale, precum și slăbirea severității durerii în inflamația.  

Astfel, indicii Ibunorm apar în primul rând în legătură cu procesele inflamatorii, precum și prezența durerii, cum ar fi dureri de dinți, dureri de cap, dureri menstruale, într-un număr de cazuri clinice de reumatice, nevralgice si a altor boli. De asemenea, trebuie remarcat faptul că medicamentul este destinat îndepărtării durerii simptomatice numai la momentul administrării și nu este capabil să exercite nici o influență asupra evoluției bolii.       

Formularul de eliberare

Forma de eliberare Ibunorm este prezentată sub formă de capsule acoperite cu o membrană solidă dizolvată enteric. Principala substanță activă a acestui medicament este ibuprofenul.

Conținutul prezent în interiorul capsulelor este un amestec format din granule și pulbere, a căror culoare poate varia și este complet alb sau are o nuanță albică. Aglomeratele particulare sunt, de asemenea, posibile în mai multe moduri.

În funcție de cantitatea de capsulă care conține ibuprofen - 200 sau respectiv 400 mg, acestea diferă în funcție de culoare. Capsulele de 200 de miligrame sunt roșii și capsulele în care ibuprofenul 400 mg diferă în alb.

În plus față de ibuprofen, în preparat există un număr de excipienți. Compoziția lor este, de asemenea, individuală pentru fiecare dintre aceste două tipuri de capsule. 

În capsule, 200 mg excipienți sunt amidon de cartof, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, stearat de magneziu, azorubin E 122.          

Capsulele cu 400 mg de ibuprofen includ amidon din cartofi, hipromeloză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, stearat de magneziu.

Forma preparatului este de așa natură încât, datorită coajei ușor dizolvate în intestin, îi ajută asimilarea în organism și începutul actualizării efectului său terapeutic în cel mai scurt timp.    

Farmacodinamica

Una dintre principalele caracteristici care disting farmacodinamica Ibunorm este rata ridicata de absorbtie in tractul digestiv. În perioada cuprinsă între 60 și 120 de minute după ingestia medicamentului, acesta atinge concentrația maximă în plasma sanguină. Apoi, până la ora 3 după administrare, cel mai mare conținut al principalului său ingredient activ, ibuprofenul, se formează și în lichidul sinovial.

Acțiunea farmacologică pe care Ibunorm o are în corpul uman constă în actualizarea proprietăților antiinflamatorii, antipiretice și analgezice ale ibuprofenului. Acest lucru se realizează ca urmare a blocării nediscriminatorii a enzimelor COX1 și COX2, care sunt forme ale ciclogenigenazei. Nu cel puțin rolul în mecanismul de acțiune al medicamentului este alocat și efectului de inhibare a proceselor pe care le produce în care sunt sintetizate prostaglandinele. Acestea sunt principalii mediatori ai inflamației, hipertermiei și durerii.           

Proprietățile medicamentului Ibunorm ca medicament analgezic sunt descoperite în cea mai mare măsură în cazurile de utilizare a acestuia în durerile cauzate de prezența unor tipuri de procese inflamatorii. 

Farmacodinamica Ibunorm, precum si caracteristica tuturor celorlalte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, se caracterizeaza prin activitate antireagenta.

Farmacocinetica

Farmacocinetica Ibunorhm se caracterizează prin rate ridicate ale absorbției sale din tractul gastro-intestinal. Gradul de absorbție al medicamentului este influențat de faptul că recepția acestuia a fost precedată de consumul de alimente. În astfel de cazuri, concentrația maximă este atinsă de aproximativ două ori mai mult decât atunci când Ibunorm este luat pe stomacul gol. După ce mănâncă TCmax în plasma sanguină este de la un an și jumătate până la două ore, în timp ce atunci când este luat pe stomacul gol este de 45 de minute, respectiv. Într-o concentrație mai mare, medicamentul formează o prezență în lichidul sinovial, TCmax în care este egal cu 2-3 ore.

Cu 90% care se supun legării la proteinele plasmatice, medicamentul este metabolizat ulterior în ficat în procesele de metabolism presistemic și post-sistemic. După absorbție, ibuprofenul în 60% din forma R, farmacologic inactiv, este treptat transformat în forma S activă.  

Metabolismul apare cu implicarea izoenzimului CYP2C9 în acest proces. Cinetica eliminării se caracterizează prin activitatea bifazică. T1 \ 2 este de la 2 la 2 ore și jumătate. Pentru formele medicinale de întârziere, o astfel de perioadă poate dura până la 12 ore.      

Excreția este efectuată de rinichi - mai puțin de 1% neschimbată și într-o măsură mai mică - împreună cu bila. 

Dozare și administrare

Modul de administrare și doza de Ibunorma depinde de forma medicamentului în care se administrează medicamentul, în principal de cantitatea de substanță activă din capsule. Există două tipuri de capsule care conțin 200 și respectiv 400 mg ibuprofen. 

Pentru adulți și copii cu vârsta mai mare de 12 ani, doza inițială este prescrisă în cantitate de 1-2 capsule o dată. În viitor, dacă există o astfel de necesitate, 1-2 capsule trebuie administrate de 4 până la 6 ori în timpul zilei la intervale regulate (4-6 ore).     

O singură doză de 400 mg implică ingestia a două capsule de 200 mg sau o capsulă de 400 mg.    

Există o restricție privind cantitatea totală de medicament admisibilă pentru utilizare în timpul unui timp egal cu 24 de ore. Capsulele 200 mg nu trebuie administrate mai mult de 6 bucăți pe zi, iar cele în care ibuprofenul este de 400 mg, respectiv - 3. 

Ibunormul este administrat intern, în principal prin ingestia de alimente. Capsulele trebuie înghițite, spălate cu apă, în întregime, fără a mesteca.

Pentru pacienții aflați în vârstă înaintată, medicamentul este administrat pe baza unor reguli specifice, conform cărora trebuie selectată doza și trebuie stabilit regimul adecvat de tratament.        

În acele cazuri în care metoda aleasă de administrare și dozare Ibunorma timp după o perioadă de 3 zile, nu au avut ca rezultat eliminarea eficientă a simptomelor, ar putea avea nevoie de rafinament si diagnostic pe baza unor date noi de a revizui regimul de diagnosticare.   

[2]

Utilizați Ibunorm în timpul sarcinii

În ceea ce privește posibilitatea utilizării Ibunorm în timpul sarcinii, trebuie remarcat imediat că utilizarea acesteia în această perioadă implică în mod invariabil un anumit grad de risc.

Ca și în cazul altor substanțe care inhibă procesele de sinteză ai prostaglandinelor ca principal ingredient activ ibuprofen activ al medicamentului este capabil să exercite o influență negativă atât asupra femeii are un copil, iar procesele de creștere intrauterine fetale și dezvoltare. Din datele studiilor epidemiologice, este clar că există o probabilitate crescută de apariție a sarcinii întrerupte spontan. În plus, utilizarea medicamentului în primele etape ale sarcinii poate duce la apariția malformațiilor cardiace. Nivelul obiectiv al unui astfel de pericol, care se crede în general, depinde în mod direct de măsura în care doza este crescută și de cât timp durata tratamentului este prelungită pentru cât timp.                    

În primul și al doilea trimestru de sarcină, Ibunorm poate fi justificată numai atunci când expertul medical concluzionează că efectul așteptat pozitiv al utilizării acestuia pentru o mamă viitoare este semnificativ superioară posibilității tuturor efectelor adverse asupra fătului. Prin urmare, în faza de planificare a sarcinii și în primele două trimestre, doza trebuie să fie minimă, iar tratamentele trebuie să fie cât mai scurte posibil.

Odată cu debutul trimestrului 3, medicamentul se încadrează în regula excluderii categorice din lista de medicamente acceptabile în acest moment al sarcinii.

La alăptare, componentele active ale Ibunorm, împreună cu metaboliții, pot forma o concentrație scăzută în compoziția laptelui matern. Până în prezent, nu există date reale privind efectele nocive necondiționate asupra sugarilor. Astfel, utilizarea Ibunorm în timpul sarcinii și în timpul alăptării este permisă pentru un tratament pe termen scurt al febrei de ameliorare a durerii atunci când este administrată la doza recomandată. De regulă, nu este nevoie să refuzați alăptarea.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Ibunorm includ o serie de cazuri în care utilizarea medicamentului este inacceptabilă sau din cauza anumitor factori, trebuie să fie luate măsuri de precauție.

În primul rând, solicită necesitatea excluderii medicamentului de la medicamentele prescrise, hipersensibilitatea pacientului la ibuprofen sau la oricare dintre componentele medicamentului Ibunorm.   

Condiția, care este contraindicat din cauza utilizării medicamentului este prezentă în istoricul pacientului de astm, bronhoconstricție, rinita si spuzeala pielii care au apărut ca urmare a faptului că a folosit acid acetilsalicilic sau alt grup de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.     

Se recomandă dezvoltarea în timp a administrării de Ibunorm și utilizarea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv COX-2, inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2.   

Aceasta provoacă inadmisibilitatea utilizării anamnezei medicamentului încărcată de perforație sau sângerare gastrointestinală cauzată de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. 

Contraindicații Ibunorma include, de asemenea, ulcer gastric sau sângerare la momentul, sau acea parte a istoriei a două sau mai multe episoade distincte de exacerbare a ulcerativă sau sângerare.  

Abținerea de la utilizarea medicamentului ar trebui să încalce activitatea cardiacă și funcționarea renală și hepatică, cum ar fi insuficiență cardiacă, hepatică și renală severă, ischemie cardiacă.    

În categoria inacceptabilă pentru utilizarea Ibunorm în cerebrovasculare și alte forme active de sângerare. Aceasta include tulburări ale funcției hematopoietice care prezintă o etiologie inexplicabilă.  

Contraindicațiile privind utilizarea lui Ibunorm în plus sunt încălcări ale deshidratării datorate vărsăturilor, diareei sau utilizării unei cantități insuficiente de lichid.

Efecte secundare Ibunorm

Efectele secundare utilizate de Ibunorm în tratamentul pe termen scurt sunt reacțiile de hipersensibilitate la medicament.

Printre acestea se numără apariția de reacții alergice anafilactice sau nespecifice. Există, de asemenea, manifestări ale reacțiilor respiratorii sub formă de exacerbări ale astmului bronșic, dispnee și bronhospasm. Datorită utilizării Ibunorm, pot apărea erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, urticarie și purpură. În cazuri rare, există o dezvoltare a dermatitei buloase sau exfoliative, a eritemului multiform și a necrolizei epidermice.

Utilizarea medicamentului în cursurile de tratament pe termen lung pentru afecțiuni cronice este capabilă să extindă în continuare numărul efectelor secundare cauzate.

În cazuri rare, aceștia găsesc o cartografiere a tulburărilor generale datorate hipersensibilității. Sub aceste reacții severe umflarea feței, limbii și gâtului, dificultăți de respirație apare, palpitații, presiune redusă anterialnoe posibile fenomene anafilactice, edem angioneurotic, șoc, apariția complicațiilor bronhospasmului astatic meningita aseptica. 

Sistemul digestiv și tractul gastro-intestinal poate da ocazional un răspuns negativ la cererea Ibunorma ca dureri abdominale, greață, dispepsie, vărsături, diaree, constipație și flatulență.  

Foarte rar, reacțiile adverse apar ca apariția ulcerului peptic la stomac, a stomatitei ulceroase, a sângerărilor gastrointestinale sau a perforațiilor. În unele cazuri, poate provoca un rezultat fatal, riscul căruia este deosebit de ridicat la pacienții în vârstă înaintată.

Sistemul nervos central este vulnerabil la efectele adverse ale medicamentului corespunde cu apariția de dureri de cap, amețeli, stare de nervozitate, apariția de anxietate, insomnie, sau, dimpotrivă, somnolență, sferă emoțională instabilă, depresie.  

Atunci când se observă reacții adverse ale Ibunorm, acestea reprezintă justificarea necesității de a opri imediat medicamentul și de a solicita sfatul medicului.  

[1]

Supradozaj

Faptul că există un supradozaj al Ibunorm, de regulă, este evidențiat de apariția unui complex de simptome caracteristice specifice.  

Această simptomatologie se manifestă prin apariția greaței, vărsăturilor, durerii în regiunea abdominală, dureri de cap și amețeli, care au sunat în urechi. Există o stare de somnolență, datorită nistagmului, percepția vizuală fiind perturbată.

Foarte rare sunt cazuri în care apare pierderea conștienței, apare hipotensiunea arterială, insuficiența renală și acidoza metabolică.

Tratamentul furnizat pentru o supradoză a medicamentului este simptomatic, suportiv. Scopul principal al activităților medicale conexe este de a asigura activitatea tuturor funcțiilor vitale. Măsurile medicale acceptate au ca scop aducerea organismului la starea de normalizare a activității sale vitale.

Ca una dintre acțiunile primare, este recomandabil să se spele stomacul și să se acorde pacientului să ia în interior cărbune activat.

Pentru a face toate acestea, este necesar, dacă este posibil, în prima oră după ce s-a luat doza potențial toxică a medicamentului. Proprietăți toxice dăunătoare Ibunorm dobândește după ingestie la o persoană care depășește 400 mg / kg.

Supradozajul necesită acțiuni imediate, de asemenea, deoarece nu există un antidot specific pentru Ibunorm.   

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiuni Ibunorm cu alte medicamente sunt reglementate de regulile comune tuturor medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.

Utilizarea corticosteroizilor simultan cu aceasta determină o creștere a probabilității de ulcerații gastrointestinale și, în plus, această combinație poate provoca sângerare. 

O abordare ponderată necesită administrarea medicamentului în combinație cu agenți medicamentoși cu proprietăți diuretice și antihipertensive, deoarece efectul terapeutic al acestuia din urmă poate fi slăbit.   

Combinația dintre Ibunorm și inhibitorii selectivi și antiplachetare ai serotoninei poate duce la sângerări gastrointestinale.   

În combinație cu medicamentul într-un plan de tratament, glicozidele cardiace sunt capabile să acționeze ca un declanșator al exacerbării insuficienței cardiace și să determine prezența unor glicozide crescute în plasma sanguină.   

Ca urmare a interacțiunii cu anticoagulante (warfarină, etc.), efectul anticoagulant este sporit.
După cum reiese din datele confirmate, când se utilizează zidovudină cu Ibunoorm, la pacienții cu infecție cu HIV, acest lucru cauzează un risc crescut de hematom și hematoză.

Dacă se utilizează antibiotice chinolone concomitent cu medicamentul, există o probabilitate crescută de apariție a convulsiilor. 

În tratamentul tratamentului cu Ibunorm, este necesar să se excludă asocierea acidului acetilsalicilic cu acesta, deoarece în acest caz crește posibilitatea apariției tuturor efectelor secundare.    

Interacțiunile Ibunorhm cu alte medicamente, după cum putem vedea, diferă în cel mai divers caracter și sunt capabile să formeze tot felul de combinații. Pentru a obține cea mai eficientă utilizare integrată a diferitelor medicamente, alegerea regimului de tratament trebuie predată unui specialist medical competent.  

[3]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare Ibunorm prescrie că medicamentul trebuie plasat într-un mediu care îl înconjoară, în care este menținut un regim de temperatură constantă care nu depășește 25 de grade Celsius.

Un aspect important este și faptul că numai ambalajul original în care a fost plasat de producător este capabil să asigure pe deplin conservarea acestuia în starea optimă.

În plus, tradiția pentru toate medicamentele este recomandarea depozitării lor în locuri unde nu pot cădea în mâinile copiilor.   

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani de la data fabricării indicate pe ambalaj.

Nu este permisă utilizarea Ibunorm după o anumită perioadă de timp.