Ginalgin

Ginalgin aparține categoriei de medicamente antibacteriene produse artificial.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Gynalgina

Se utilizează pentru tratamentul infecțiilor care apar în zona intestinală (aceasta include salmoneloza cu dizenterie, toxiinfecția alimentară, leziunile infecțioase cauzate de activitatea Proteus, Staphylococcus și a altor enterobacterii și, printre altele, distrugerea microflorei sănătoase din organism).

Formularul de eliberare

Componenta terapeutică se eliberează sub formă de tablete, acestea având un volum de 0,1 g - în cantitate de 50 de bucăți în interiorul ambalajului. Tabletele pot avea și un volum de 0,03 g - aceasta este o doză pentru copii.

Farmacodinamica

Medicamentul are efect antifungic, antibacterian și antiprotozoar (inhibă activitatea vitală a bacteriilor protozoare). Elementul terapeutic acționează cel mai eficient asupra activității microorganismelor gram-pozitive (în special coci) și gram-negative.

Farmacocinetica

Administrat oral, medicamentul nu este absorbit în tractul gastro-intestinal și, prin urmare, nu are efect sistemic.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat oral, numai după fiecare masă. Pentru un adult, doza recomandată este de 0,2 g, administrată de trei ori pe zi, în 24 de ore. În stadiile ușoare ale bolii, se administrează 0,1 g cu aceeași frecvență. Dacă este necesar să se elimine o patologie cu o evoluție severă (de exemplu, amebiaza), se administrează până la 1200 mg de medicament pe zi.

Porția individuală pentru copii (cu vârsta cuprinsă între 1 și 2 ani) este de 30 mg, iar porția zilnică este de 90-120 mg. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani - 30-60 mg, respectiv 150-180 mg. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 7 și 10 ani, dozele corespunzătoare sunt de 60-90 mg și 240-300 mg.

Porția se calculează în funcție de greutatea copilului, în proporții de 10 mg/kg; în cazurile ușoare ale bolii – maximum 5 mg/kg.

În timpul tratamentului amibiazei (o boală cauzată de amiba dizenterică; caracterizată prin inflamația cronică a intestinului gros, care provoacă leziuni ulcerative) sau giardiozei (o infecție cauzată de lamblia), este permisă creșterea dozei, dar până la maximum 15 mg/kg.

Ciclul de terapie pentru toate grupele de vârstă durează în medie 3-5 zile (maxim 1 săptămână).

Utilizați Gynalgina în timpul sarcinii

Femeilor însărcinate sau care alăptează li se prescrie substanța cu precauție și numai în situațiile în care beneficiul probabil este mai mare decât riscul unor consecințe negative pentru copil sau făt.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• prezența intoleranței la derivații componentei 8-oxichinolinei (această listă include chinosolul cu nitroxolină etc.);
• simptome alergice observate anterior;
• boli ale rinichilor sau ficatului, care au o formă severă;
• patologii care distrug funcția nervilor optici;
• leziuni în cadrul SNP.

Efecte secundare Gynalgina

Administrarea medicamentului poate provoca dureri de cap sau dureri abdominale, vărsături severe sau erupții cutanate la nivelul epidermei, greață și palpitații severe. În astfel de cazuri, este necesară reducerea dozei sau întreruperea completă a administrării medicamentului.

Printre altele, administrarea de Ginalgin și alți derivați ai 8-oxichinolinei poate duce la apariția următoarelor efecte secundare: polineuropatie (care afectează nervii periferici, de natură multiplă), mielopatie (boli de tip măduvă spinării, de natură neinflamatorie) și leziuni care afectează nervii optici.

Pentru a evita astfel de complicații, este necesar să respectați regimul de utilizare a medicamentului, urmând instrucțiunile privind mărimea porției și durata administrării.

Interacțiuni cu alte medicamente

Slăbește proprietățile terapeutice ale substanțelor antidiabetice (inclusiv insulina). Compușii metalici și iodați reduc severitatea efectului bactericid al medicamentului.

[ 3 ], [ 4 ]

Conditii de depozitare

Substanța medicinală este depozitată în locuri obișnuite pentru agenții terapeutici.

[ 5 ]

Termen de valabilitate

Ginalgin poate fi utilizat în termen de 24 de luni de la data fabricației medicamentului.