Faspic

Cunoscutul medicament antiinflamator nesteroidian ibuprofen, un analgezic antipiretic eficient, este acum prezentat de farmaciștii elvețieni într-o nouă formă farmaceutică de granule pentru prepararea unei soluții orale, aromatizate cu diverși aditivi aromatici care maschează gustul amar al ingredientului activ.

Sub această marcă comercială Faspic, se produce și o formă de tabletă sub formă de sare a izomerului L al acidului argininic alifatic, ceea ce contribuie la o oarecare creștere a absorbției și eficacității ibuprofenului.

Indicaţii Faspika

Ameliorarea simptomatică a durerilor articulare, musculare, de cap, menstruale, dentare, nevralgice, precum și a sindromului de durere și febră asociat cu infecții virale acute, gripă și răceală.

Formularul de eliberare

Acest medicament este disponibil sub formă solidă de comprimate acoperite cu o membrană gastrosolubilă, care conțin 0,4 g de substanță activă - ibuprofen, precum și sub formă granulată pentru prepararea unei soluții calde de băut, ambalate în pliculețe:

• Faspic cu aromă de mentă conține 0,2 g de ingredient activ și excipienți: bicarbonat de sodiu, îndulcitor sintetic - aspartam, L-arginină, zaharinat, zahăr din trestie de zahăr, aromă alimentară „mentă”;
• Faspic cu aromă de caise este disponibil în două variante de dozaj ale ingredientului activ: 0,4 și 0,6 g și diferă de tipul anterior prin prezența în compoziție a aromei alimentare „caise”;
• Faspic cu aromă de mentă și anason este disponibil în două variante de dozaj ale ingredientului activ: 0,4 și 0,6 g; compoziția auxiliară de acest tip conține două arome alimentare - mentă și anason.

În toate formele, ingredientul activ (ibuprofen) este conținut ca sare a izomerului L al acidului alifatic arginină.

[ 1 ]

Farmacodinamica

Acțiunea acestui medicament este determinată de prezența ibuprofenului în compoziția sa - o substanță non-hormonală care reduce producția de mediatori ai inflamației. Mecanismul acestui fenomen este asociat cu suprimarea activității enzimatice a ciclooxigenazei - un catalizator pentru producerea de prostaglandine din acidul arahidonic. O scădere a numărului acestora în centrul de termoreglare hipotalamic determină o scădere a temperaturii corpului pacientului, în timp ce doar temperaturile anormal de ridicate sunt reduse selectiv; dacă acest indicator este normal, atunci nu există nicio scădere.

Ca urmare a scăderii nivelului de prostaglandine, sensibilitatea la mediatorii durerii scade.

Inhibarea ciclooxigenazei afectează, de asemenea, sinteza tromboxanului proagregant endogen, subțiind sângele și având un efect trombolitic.

Farmacocinetica

Substanța activă este absorbită în tractul digestiv cu o rată bună și distribuită în țesuturile organismului. Conținutul plasmatic maxim se determină după 15 minute, uneori această perioadă este prelungită, dar nu depășește o jumătate de oră de la momentul administrării.

Divizarea are loc în ficat, fiind excretată în urină sub formă de metaboliți inactivi. Timpul de înjumătățire al substanței active în sânge este de una până la două ore.

Dozare și administrare

Pentru a reduce probabilitatea apariției tulburărilor digestive, se recomandă administrarea medicamentului în timpul meselor.

Pentru pacienții vârstnici, precum și pentru cei cu afecțiuni organice sau funcționale severe ale organelor vitale, doza se ajustează în jos.

Comprimate: la începutul tratamentului, se administrează un comprimat per doză, nu se pot lua mai mult de 1,2 g de medicament pe zi, intervalul de la o doză la alta trebuie să fie de cel puțin patru ore. Comprimatul se înghite întreg, spălat cu apă curată în volumul necesar.

Soluția se prepară după cum urmează: se toarnă granulele din plic în ½ pahar de apă fiartă caldă, se dizolvă, agitând ușor. Se administrează imediat după dizolvare. Regulile de administrare sunt similare cu cele ale comprimatelor.

Doza maximă unică de substanță activă este de 0,6 g.

Durata administrării oricărei forme nu trebuie să depășească o săptămână.

[ 4 ]

Utilizați Faspika în timpul sarcinii

Medicamentul este contraindicat femeilor însărcinate și mamelor care alăptează și, de asemenea, nu este recomandat pacientelor care planifică o sarcină.

Contraindicații

1. Sensibilizare la ingredientele medicamentului, antecedente de AINS (în special triada aspirinei).
2. Sarcina și alăptarea.
3. Un tratament cu un alt inhibitor de ciclooxigenază.
4. Indice scăzut de protrombină, diateză hemoragică, tendință la sângerare nespecificată, hemofilie.
5. Fenilcetonurie.
6. Hemoragii gastrointestinale, perforații și leziuni ulcero-erozive, acute și în antecedente.
7. Insuficiență cardiacă, renală și hepatică severă și progresivă.
8. Vârsta 0-11 ani, pentru o doză de 0,6 g – 0-18 ani.
9. Patologii ale nervului optic.
10. Hiperkaliemie.
11. Deficit congenital de zaharază-izomaltază, fructosemie, galactozemie.

Se utilizează cu precauție la pacienții vârstnici care suferă de diabet zaharat, colagenoză, disfuncții hepatice și renale, astm bronșic și la cei predispuși la spasme bronșice, care iau medicamente care cresc probabilitatea hemoragiilor.

[ 2 ], [ 3 ]

Efecte secundare Faspika

În cazul tratamentului pe termen scurt cu acest medicament, cea mai probabilă dezvoltare a reacțiilor alergice cutanate și respiratorii este până la șocul anafilactic.

Utilizarea pe termen lung poate provoca dezvoltarea următoarelor fenomene:

Organe digestive: dureri abdominale, greață, vărsături (posibil cu sânge), balonare, diaree, arsuri la stomac și alte tulburări digestive, leziuni erozive și ulcerative de-a lungul tractului digestiv, hemoragii gastrointestinale (posibil intense cu risc de deces); există riscul dezvoltării proceselor inflamatorii la nivelul pancreasului, esofagului sau duodenului, bolii Crohn, icterului, hepatonecrozei, inflamației și disfuncției hepatice.

Neurologie: durere asemănătoare migrenei, care nu poate fi ameliorată de analgezice non-narcotice nici măcar în doze mari; amețeli, tinitus, somnolență, labilitate emoțională sau, dimpotrivă, excitabilitate crescută, insomnie, anxietate, neliniște, spasme musculare, tulburări de auz.

Sistem urogenital: disfuncție renală acută, tulburări de urinare, procese inflamatorii și degenerative de-a lungul tractului urinar, tulburări de fertilitate;

Organe hematopoietice: agranulocitoză, anemie (inclusiv aplastică), scăderea indicatorilor cantitativi ai conținutului de celule sanguine: leucocite, trombocite, eritrocite, creșterea nivelului de eozinofile;

Inimă și vasele de sânge: o scădere bruscă a tensiunii arteriale până la dezvoltarea unei stări comatoase; tulburări de ritm cardiac, creșterea frecvenței cardiace; simptome de insuficiență vasculară cardiacă și cerebrală; dozele mari de medicament pot provoca dezvoltarea accidentului vascular cerebral acut, tromboembolismului arterial.

Reacții de sensibilizare: de la urticarie și rinită alergică până la șoc.

Ochi: probleme de vedere a culorilor, probleme de acuitate vizuală, ochi leneș.

La persoanele cu colagenoză, se poate dezvolta meningită aseptică.

Riscul de reacții adverse la administrarea medicamentului este redus semnificativ prin utilizarea pe termen scurt la doza minimă eficientă.

Supradozaj

Depășirea dozei recomandate poate provoca oricare dintre efectele secundare sau o combinație a acestora într-o formă acută, inclusiv șoc, care poate fi fatal.

Terapia se efectuează în funcție de simptome. Dacă intervalul de timp din momentul administrării unei cantități mari de medicament nu este mai mare de o jumătate de oră, puteți spăla stomacul și administra cărbune activ sau enterosgel. Antidotul nu este cunoscut.

[ 5 ], [ 6 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea combinată a următoarelor medicamente cu ibuprofen poate avea consecințe:

• formarea de leziuni erozive și ulcerative multiple ale membranei mucoase a tractului digestiv și sângerarea din acestea - medicamente care inhibă selectiv sinteza serotoninei, previn formarea cheagurilor de sânge, glucocorticosteroizi;
• eficacitate scăzută a medicamentelor hipotensive și diuretice;
• concentrații plasmatice crescute de glicozide cardiace, metotrexat și litiu;
• creșterea efectului medicamentelor care reduc coagularea sângelui și nivelul zahărului;
• efectul toxic al ciclosporinei și tacrolimusului asupra rinichilor crește;
• reducerea eficacității mifepristonei (intervalul dintre dozele de medicament trebuie să fie de cel puțin opt zile);
• risc crescut de convulsii la pacienții care iau antibiotice chinolonice.

Faspic nu trebuie combinat cu alte AINS sau băuturi alcoolice.

Pacienții infectați cu HIV care iau zidovudină trebuie să fie conștienți de faptul că administrarea concomitentă de Faspic crește riscul de hemartroză și vânătăi.

[ 7 ], [ 8 ]

Conditii de depozitare

A se păstra la o temperatură de 15-25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

[ 9 ]

Termen de valabilitate

3 ani.