Eglonil

Oboseală, dureri de cap, stări depresive, probleme cardiace - Eglonil, un neuroleptic modern, va ajuta la ameliorarea simptomelor neplăcute sau chiar la eliminarea completă a simptomelor patologice. Pur și simplu nu ți-l prescrie singur - aceasta este treaba unui specialist calificat. El este cel care poate selecta corect doza și poate prescrie tratamentul.

Indicaţii Eglonil

Un neuroleptic modern care blochează eficient receptorii dopaminei este Eglonil. Acest medicament a fost inițial dezvoltat de compania mixtă franco-ucraineană Sanofi Winthrop Industry pentru Sanofi-Aventis LLC (Ucraina) pentru a ameliora eficient problemele asociate cu anumite tulburări mintale la om.

Principalele indicații pentru utilizarea Eglonil:

• Psihoze de diverse origini, în faza cronică sau acută a bolii:

• Lentoarea gândirii.
• O tulburare de vorbire care se manifestă prin dificultăți în producerea sau perceperea propozițiilor vorbite (agramatism).
• Abulia – lipsă de voință, lipsă de inițiativă, motivație scăzută.
• Confuzie a conștiinței.
• Absurditate a gândurilor, delir.

• Schizofrenia lentă este o tulburare de personalitate psihotică asociată cu defectarea proceselor de gândire și a reacțiilor emoționale.
• Nevroze de diferite naturi.
• Diverse boli psihosomatice:

• Leziune ulcerativă a mucoasei gastrice și/sau duodenului.
• Rectocolită hemoragică.

Formularul de eliberare

Pe rafturile farmaciilor moderne, acest medicament poate fi găsit într-o gamă largă de doze diferite, iar forma de eliberare este, de asemenea, diferită.

În funcție de tabloul clinic al bolii și de vârsta pacientului, medicul poate alege cea mai eficientă formă și doză.

1. Forma de eliberare - un comprimat, produs în două tipuri, care diferă prin concentrația substanței active sulpiridă din ele: 0,05 g sau 0,2 g. Compușii chimici asociați sunt: talc, dioxid de siliciu, metilceluloză, lactoză monohidrat, amidon de cartofi, stearat de magneziu. Comprimatele sunt galbene. Pe planul de pe o parte, este clar vizibilă o canelură de divizare, iar pe cealaltă suprafață, este vizibilă inscripția „SLP200”. Se produce o cutie clasică de carton cu un blister, pe care sunt 12 unități de medicament.
2. Soluție pentru injecție intramusculară. Concentrația de sulpiridă (Sulpiridum) într-o fiolă este de 0,1 g, compuși suplimentari fiind acid sulfuric, apă, clorură de sodiu. Lichidul este incolor și inodor.
3. Formă de eliberare - capsule de gelatină gălbui. În interiorul recipientului rigid de gelatină se află o pulbere albă, ușor gălbuie. Concentrația substanței active din medicament este de 0,05 g. Ambalajul de carton conține trei blistere, fiecare conținând 10 unități de Eglonil.
4. Soluție pentru uz intern, prescrisă în principal pacienților mici (0,5%). 100 ml de medicament conțin 0,5 g de substanță activă sulpiridă. Soluția este eliberată în flacoane de sticlă de 200 ml.

Farmacodinamica

Cantități mici din compusul chimic activ au un efect direct asupra organismului pacientului asupra receptorilor dopaminergici D1 și D2 ai sistemului nervos central, situați în principal pe membrana postsinaptică. Blocarea receptorilor dopaminergici are loc selectiv, ceea ce reprezintă un factor pozitiv pentru terapie. Farmacodinamică Eglonil se manifestă printr-o eficacitate neuroleptică destul de moderată, care se manifestă prin capacitatea de a dezinhiba activitatea impulsurilor nervoase. La doze mici administrate, medicamentul este considerat un stimulent și antidepresiv eficient. În timpul terapiei cu sulpiridă, nu se observă niciun efect sedativ semnificativ din partea medicamentului în cauză.

Dacă doza medicamentului este prea mare și depășește 600 mg pe zi, efectul antipsihotic al tratamentului este capabil să reducă simptomele productive. Se poate observa manifestarea proprietăților sedative.

Farmacocinetica

Eficacitatea terapeutică așteptată în cazul administrării orale apare la cinci ore după administrare, iar în cazul tratamentului parenteral intramuscular - după treizeci de minute. După această perioadă, se atinge cantitatea maximă de substanță activă din plasma sanguină. La administrarea a 200 mg de medicament sub formă de comprimate, concentrația maximă Cmax _este de 0,73 mg/l. În cazul administrării parenterale a 100 mg de soluție, cantitatea maximă de substanță activă corespunde la aproximativ 2,2 mg/l.

Farmacocinetica Eglonilului prezintă o biodisponibilitate destul de scăzută - doar aproximativ 25-35%. Acest interval procentual depinde de starea de sănătate și de sensibilitatea organismului pacientului. Sulpirida prezintă o distribuție și o capacitate de penetrare excelente. Cea mai mare rată de invazie se observă în țesutul hepatic și renal, dar concentrația maximă se găsește în celulele pituitare.

Proprietățile de legare ale sulpiridei de proteinele din sânge sunt de 40%. Substanța activă a medicamentului nu este metabolizată, adică nu are loc biotransformare. Clearance-ul total al medicamentului, un indicator al ratei de purificare a plasmei sanguine, este de 126 ml pe minut.

Timpul de înjumătățire plasmatică (T1 _/2 ) al Eglonil este de aproximativ șapte ore. Aproape tot medicamentul (aproximativ 92%) este excretat prin rinichi în urină, prin filtrare glomerulară și secreție. Aproximativ unu la sută din doza administrată este excretată în laptele matern.

Dozare și administrare

Medicamentul din acest grup farmacologic trebuie prescris numai de către un specialist. Metoda de aplicare și dozele medicamentului în cauză sunt prescrise de medicul curant, în funcție de tabloul bolii, diagnostic și starea pacientului la momentul prescrierii.

În diagnosticarea psihozei, Eglonil este prescris sub formă de soluții pentru administrare intramusculară. Medicamentul se administrează într-o doză de 0,2 până la 0,8 g pe zi. Durata tratamentului este de aproximativ două săptămâni.

În cazul manifestărilor negative, sulpirida se administrează oral în comprimate sau capsule - doza este de la 0,2 la 0,6 g zilnic, pentru simptome productive metoda de administrare este similară, iar doza zilnică este prescrisă la o rată de 0,8 până la 1,6 g.

În caz de retard motor sau tulburări psihosomatice, cantitatea zilnică de Eglonil administrată este de la 0,1 la 0,2 g.

La diagnosticarea ulcerelor gastrice și/sau duodenale, gastroenterologul prescrie pacientului un medicament de 0,15 g pe zi. Durata terapiei pentru bolile ulceroase este de obicei de la patru la șase săptămâni.

Pentru pacienții mici, medicamentul este prescris sub formă de soluție pentru administrare internă. Doza zilnică de medicament se calculează individual în fiecare caz: 5-10 mg per kilogram din greutatea bebelușului. O linguriță conține 25 mg de soluție, iar patru picături - 1 mg.

Câteva avertismente și recomandări:

1. Medicația trebuie administrată cu cel puțin patru ore înainte de ora estimată de culcare. Acest lucru va reduce riscul de insomnie.
2. În timpul tratamentului cu Eglonil, este recomandabil să se evite conducerea vehiculelor și a mecanismelor de mișcare potențial periculoase.
3. Se va proceda cu prudență la administrarea medicamentului dacă pacientul are antecedente de boală Parkinson sau predispoziție la crize epileptice.
4. Se impune o atenție deosebită la selectarea dozei în caz de insuficiență renală, precum și la copii și vârstnici.

[ 1 ]

Utilizați Eglonil în timpul sarcinii

Nu există contraindicații pentru prescrierea medicamentului în cauză în timpul sarcinii. Cu toate acestea, există date confirmate de statisticile medicale care arată că, atunci când se administrează o doză de medicament care depășește 200 mg zilnic, un nou-născut poate prezenta un complex de complicații neurologice manifestate prin tulburări motorii (dezvoltarea sindromului extrapiramidal). Prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze Eglonil în timpul sarcinii sau alăptării, este necesară reducerea dozei terapeutice și a duratei tratamentului.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Eglonil sunt minore și includ doar:

• Intoleranță individuală la componentele medicamentului.
• Feocromocitomul este o tumoră hormonal activă a celulelor cromafine ale sistemului simpatoadrenal, cu localizare adrenală sau extraadrenală. Sau o suspiciune a acesteia care nu a fost încă confirmată sau infirmată.
• Predispoziție la alergii.

Efecte secundare Eglonil

Când se observă doza și metoda de administrare a medicamentului, efectele secundare ale Eglonil apar rar. În cazuri rare, în cazul terapiei prelungite sau al administrării unor doze semnificative de medicament, se pot observa următoarele:

• Lentoarea acțiunilor și a proceselor de gândire.
• Creșterea în greutate.
• Probleme cu libidoul, frigiditatea feminină și impotența masculină.
• Tulburări extrapiramidale.
• Hiperprolactinemia este o creștere a nivelului hormonului prolactină în sânge.
• Pierderea forței și somnolență.
• Ginecomastia este o creștere în dimensiune a glandelor mamare.
• Diskinezia este o tulburare de coordonare a mișcărilor: spasme ale mușchilor masticatori, mișcare involuntară a pupilelor și altele.
• Galactoreea este secreția de lapte sau colostru din mameloane care nu este asociată cu alăptarea.
• Amenoreea este absența unui ciclu menstrual.
• Încălcarea reglării tonusului vascular.
• Complicații neuroleptice maligne.

Supradozaj

Dacă nu se respectă dozele terapeutice recomandate sau există necesitatea medicală de a prescrie indicatori cantitativi mari pentru administrarea medicamentului, este posibil să se obțină valori mari ale conținutului acestuia în sângele pacientului. O supradoză de sulpiridă poate fi manifestată prin apariția unor astfel de simptome negative:

• Tulburare de coordonare motorie.
• Spasm muscular care poate duce la torticolis.
• Deficiență de vedere.
• Greaţă.
• Hipertensiune arterială.
• Creșterea producției de transpirație de către glandele secretoare.
• Uscăciunea mucoasei bucale.
• Slăbiciune, scăderea tonusului general.
• Efect extrapiramidal.

Dacă apar unul sau mai multe simptome din lista de mai sus, trebuie să informați medicul. Acesta vă poate prescrie hemodializă, care în această situație va aduce cel puțin o ușurare minoră sau chiar va elimina complet disconfortul. Se efectuează o terapie simptomatică de bază și este posibilă introducerea de anticolinergice generale.

Interacțiuni cu alte medicamente

Reacția organismului pacientului la monoterapie este mult mai ușor de prevăzut. Se recomandă o precauție deosebită atunci când se prescrie o terapie complexă, în care se utilizează simultan două sau mai multe medicamente. Pentru a obține eficacitatea terapeutică necesară, prevenind în același timp complicațiile patologice, este necesar să se cunoască consecințele interacțiunii Eglonil cu alte medicamente.

Administrarea simultană de sulpiridă și medicamente precum levodopa, cabergolina și kinagolida este strict interzisă - acestea sunt antagoniști reciproci. Administrarea concomitentă cu etanol și alte medicamente aparținând grupului sedativ nu trebuie permisă.

Administrarea simultană de benzodiazepine sau derivați de morfină cu Eglonil are un efect deprimant asupra terminațiilor nervoase și a vitezei reacțiilor impulsive.

Se recomandă o precauție deosebită la administrarea Eglonil în combinație cu medicamente a căror farmacodinamică poate provoca o scădere a tensiunii arteriale.

De asemenea, nu se recomandă combinarea administrării paralele cu medicamente, după a căror administrare există un risc real de a dezvolta tahicardie ventriculară paroxistică. Medicamentele barbiturice pot crește suprimarea impulsurilor sistemului nervos central.

Trebuie evitată combinarea cu următorii compuși chimici farmacologici:

• Pentamidină.
• Amantadină.
• Agenți antifungici.
• Entacaponă.
• Disopiramidă. Lisuridă.
• Lumefantrină.
• Bromocriptină.
• Chinidină.
• Apomorfină.
• Moxifloxacină.
• Selegilină.
• Metadonă.
• Halofantrina.
• Sotalol.
• Pramipexol.
• Ibutilidă.
• Clorpromazină.
• Haloperidol.
• Dofetilidă.
• Cisapridă.
• Eritromicină.
• Și alte medicamente din aceste grupuri farmacologice.

Medicamentele antihipertensive administrate împreună cu Eglonil pot provoca dezvoltarea hipotensiunei posturale sau o scădere bruscă a tensiunii arteriale. Utilizarea combinată a sulpiridei cu tranchilizante are, de asemenea, un efect negativ asupra sistemului nervos central.

[ 2 ], [ 3 ]

Conditii de depozitare

Pentru a vă asigura că Eglonil nu își pierde proprietățile terapeutice pe întreaga perioadă de depozitare permisă, este necesar să respectați cu strictețe toate condițiile de depozitare pentru Eglonil:

• Locul de depozitare a medicamentului trebuie să fie într-o cameră întunecată, ferită de lumina directă a soarelui.
• Temperatura măsurată nu trebuie să depășească 30 de grade Celsius.
• Locul de depozitare nu trebuie să fie accesibil copiilor.

Termen de valabilitate

Dacă au fost îndeplinite toate condițiile de depozitare pentru Eglonil, termenul de valabilitate al medicamentului în cauză este de trei ani. În același timp, după expirarea perioadei de trei ani, utilizarea ulterioară a medicamentului nu este permisă, pentru a evita apariția simptomelor negative.