Boli ale plămânilor, bronhiilor și pleurei (pulmonologie)

Afectarea pulmonară indusă de medicamente

Leziunile pulmonare induse de medicamente nu sunt o entitate nozologică independentă, ci reprezintă o problemă clinică frecventă atunci când un pacient care nu a suferit anterior de boli pulmonare începe să observe manifestări clinice din partea acestor organe sau se detectează modificări la radiografia toracică, deteriorarea funcției pulmonare și/sau modificări histologice pe fondul terapiei medicamentoase.

Pneumonie interstițială nespecifică

Pneumonia interstițială nespecifică este o variantă histologică a IBLAR care nu corespunde celorlalte forme histologice mai specifice ale sale.

Pneumonie organizatorică criptogenă

Pneumonia criptogenă organizatoare (bronșiolita obliterantă cu pneumonie organizatoare) este o boală pulmonară idiopatică în care țesutul de granulație obstrucționează bronhiolele și canalele alveolare, provocând inflamație cronică și pneumonie organizatoare în alveolele adiacente.

Pneumonie interstițială acută (sindromul Hammen-Rich)

Pneumonia interstițială acută este o variantă idiopatică a sindromului de detresă respiratorie acută. Pneumonia interstițială acută afectează bărbații și femeile sănătoase, de obicei cu vârsta peste 40 de ani, cu o frecvență egală.

Bronșiolită respiratorie asociată cu boala pulmonară interstițială

Bronșiolita respiratorie asociată cu boala pulmonară interstițială (RBAILD) este o inflamație a căilor respiratorii mici și a țesutului interstițial care apare la pacienții fumători.

Pneumonie interstițială desquamativă

Pneumonia interstițială descuamativă este o inflamație cronică a plămânilor, caracterizată prin infiltrarea mononucleară a părților pulmonare care conțin aer.

Pneumonie interstițială idiopatică

Pneumoniile interstițiale idiopatice sunt boli pulmonare interstițiale de etiologie necunoscută, care au caracteristici clinice similare. Acestea sunt clasificate în 6 subtipuri histologice și sunt caracterizate prin grade variabile de răspuns inflamator și fibroză și sunt însoțite de dispnee și modificări tipice ale radiografiei.

Fibroză pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică (alveolita fibrozantă criptogenă) este cea mai frecventă formă de pneumonie interstițială idiopatică, corespunzătoare fibrozei pulmonare progresive și predominant la bărbații fumători. Simptomele fibrozei pulmonare idiopatice se dezvoltă în decurs de luni până la ani și includ dispnee la efort, tuse și respirație șuierătoare fină.

Pneumonie prin aspirație și pneumonită

Pneumonia și pneumonita de aspirație sunt cauzate de aspirarea în plămâni a unor substanțe toxice, de obicei conținutul stomacului. Rezultatul poate fi pneumonită nedetectată sau chimică, pneumonie bacteriană sau obstrucție a căilor respiratorii. Simptomele pneumoniei de aspirație includ tuse și dificultăți de respirație.

Pneumonie la persoanele imunocompromise

Pneumonia la persoanele imunocompromise este adesea cauzată de agenți patogeni neobișnuiți. Simptomele depind de microorganism. Diagnosticul se bazează pe examenul bacteriologic al sângelui și secrețiilor respiratorii prelevate în timpul examenului bronhoscopic.