Conform clasificării internaționale în vigoare până anul trecut, se distingea epilepsia simptomatică sau secundară, cauzată de deteriorarea structurilor cerebrale, idiopatică, primară (o boală independentă, probabil ereditară) și epilepsia criptogenă.
Cercetările moderne au arătat că politerapia cu mai multe medicamente în doze mici nu s-a justificat. Medicamentul este selectat strict în funcție de tipul de epilepsie și de tipul crizei epileptice.
Acest raport medical nu constituie un diagnostic final; simptomele se pot schimba odată cu vârsta și se pot dezvolta într-o formă cunoscută sau pot regresa.
Fără a lua în considerare factorii patogenetici, mulți continuă să o numească neurită, iar ICD-10, pe baza caracteristicilor anatomice și topografice ale bolii, o clasifică drept mononeuropatie a extremităților superioare cu codul G56.0-G56.1.
Aceasta nu este o boală, ci un întreg complex de reacții patologice și fiziologic inadecvate ale creierului la diverși factori de mediu. Persoana resimte disconfort.
Numeroasele sale transformări sunt posibile, precum și modificări funcționale. Fibrele de mielină și cilindrii axiali sunt, de asemenea, supuși schimbărilor. Este o problemă serioasă cu care se confruntă din ce în ce mai mult neurologia modernă.
Acesta este un tip de boală a creierului cunoscută din cele mai vechi timpuri, care se manifestă prin atacuri convulsive specifice numite crize epileptice.
Printre numeroasele tipuri de epilepsie – o tulburare cronică a sistemului nervos central cu manifestare paroxistică a simptomelor – se remarcă epilepsia temporală, în care zonele epileptogene sau zonele de atașare locală a activității epileptice sunt situate în lobii temporali ai creierului.
