Boli ale copiilor (pediatrie)

Nefropatia de schimb (hiperuricemia): cauze, simptome, diagnostic, tratament

În patogeneza hiperuricemiei, este important să se determine tipul acesteia: metabolică, renală sau mixtă. Tipul metabolic implică o sinteză crescută a acidului uric, un nivel ridicat de uricozurie cu clearance normal sau crescut al acidului uric.

Nefropatii comune (oxalurie)

Nefropatia metabolică sau dismetabolică, în sens larg, sunt boli asociate cu perturbări severe ale metabolismului apă-sare și ale altor tipuri de metabolism în întregul organism. Nefropatia dismetabolică, în sens restrâns, este o patologie moștenită poligenic a metabolismului acidului oxalic și se manifestă în condiții de instabilitate familială a membranelor celulare.

Nefropatii ereditare și metabolice la copii: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Malformațiile congenitale ale rinichilor și ale tractului urinar reprezintă până la 30% din numărul total de anomalii congenitale din populație. Nefropatia ereditară și displazia renală sunt complicate de insuficiența renală cronică deja din copilărie și reprezintă aproximativ 10% din toate cazurile de insuficiență cronică terminală la copii și adulți tineri.

Nefrită interstițială cronică

Nefrita interstițială cronică este o boală polietiologică, a cărei principală manifestare este inflamația abacteriană nedistructivă a țesutului interstițial al medulei renale, cu implicarea tubulilor, vaselor sanguine și limfatice ale stromei renale.

Nefrită interstițială acută

Nefrita interstițială acută este o inflamație nebacteriană și nespecifică a țesutului interstițial al rinichilor, cu afectarea secundară a tubulilor, vaselor sanguine și limfatice ale stromei renale.

Nefrită ereditară (sindromul Alport) la copii

Nefrita ereditară (sindromul Alport) este o glomerulopatie non-imună, determinată genetic, care apare cu hematurie și declin progresiv al funcției renale.

Nefropatia IgA (boala Berger)

Nefropatia cu IgA (boala Berger) a fost descrisă pentru prima dată în 1968 ca o glomerulonefrită care apare sub formă de hematurie recurentă. În prezent, nefropatia cu IgA ocupă unul dintre locurile principale în rândul pacienților adulți cu glomerulonefrită cronică supuși hemodializei.

Nefroza lipoidă

Nefroza lipidică este o boală a copiilor mici (în mare parte 2-4 ani), mai des băieți. Nefroza lipidică este o boală renală în care morfologic există doar modificări minime. Experții OMS definesc nefroza lipidică ca fiind modificări minime „boală a proceselor podocitare mici”, care suferă modificări displazice, membrana și mezangiul reacționează secundar.

Sindromul nefrotic la copii

Sindromul nefrotic este un complex de simptome care include proteinurie pronunțată (mai mult de 3 g/l), hipoproteinemie, hipoalbuminemie și disproteinemie, edem pronunțat și extins (periferic, chistic, anasarca), hiperlipidemie și lipidurie.

Tulburări funcționale ale sistemului urinar la copii

Tulburările funcționale ale organelor sistemului urinar apar la copii cu o frecvență de 10% în populația generală. Printre pacienții spitalelor nefrourologice, tulburările funcționale, ca afecțiuni care agravează diagnosticul principal sau ca boală independentă, sunt diagnosticate la 50% dintre copii și mai mult.