List Boală – D

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z
Displaziile renale reprezintă un grup eterogen de boli asociate cu dezvoltarea deficitară a țesutului renal. Din punct de vedere morfologic, displazia se bazează pe diferențierea deficitară a blastemului nefrogen și a ramurilor germenului ureteral, cu prezența structurilor embrionare sub formă de focare de mezenchim nediferențiat, precum și a canalelor și tubulilor primitivi.
Displazia nediferențiată a țesutului conjunctiv nu este o entitate nozologică singulară, ci un grup genetic eterogen, un complex de boli multifactoriale, a căror bază patogenetică o constituie caracteristicile individuale ale genomului; manifestarea clinică este provocată de acțiunea condițiilor de mediu dăunătoare (factori intrauterini, deficiențe nutriționale).
Displazia fibromusculară include un grup eterogen de modificări non-aterosclerotice non-inflamatorii ale arterelor, care duc la stenoză vasculară, ocluzie sau formarea de anevrisme.

O boală relativ rară, displazia ectodermică, este o tulburare genetică caracterizată printr-o perturbare a funcționalității și structurii elementelor derivate ale stratului exterior al pielii.

Această boală este inclusă în Clasificarea Internațională a Bolilor, Revizia a Zecea (codul ICD 10) și are propria codificare - N87 - „Displazie cervicală. Carcinomul in situ al colului uterin este exclus”.

Displazia bronhopulmonară este o leziune pulmonară cronică la copiii prematuri, cauzată de oxigen și ventilație mecanică prelungită.
Displazia ectomezodermică focală (sinonim: sindromul Goltz, sindromul Goltz-Gorlin, hipoplazie dermică focală, sindromul de displazie mezoectodermică) este o boală rară, probabil eterogenă genetic, dar în majoritatea cazurilor se transmite dominant legat de cromozomul X, cu rezultat letal la fetușii de sex masculin.
Leziune tumorală a țesutului osos. O patologie rară în otorinolaringologie. Baza bolii este distrugerea oaselor cu deformarea lor și umplerea canalului măduvei osoase cu țesut fibros. În ultimii ani, s-a observat o creștere a numărului de copii cu leziuni displazice ale țesutului osos.
Cardiomiopatia aritmogenă a ventriculului drept (CDVD) sau displazia aritmogenă a ventriculului drept este o boală în care miocardul normal al ventriculului drept este înlocuit cu țesut adipos sau fibrogras.
Termenul „dispepsie”, propus de medicul pediatru austriac H. Widerhofer la sfârșitul secolului trecut, desemna boli ale tractului gastrointestinal la copii de natură „funcțională”.
Dispepsia este o senzație de durere sau disconfort (greutate, plenitudine, sațietate precoce) localizată în regiunea epigastrică, mai aproape de linia mediană.
Dispepsia funcțională este un complex de tulburări care includ durere sau disconfort în regiunea epigastrică, sațietate precoce, greață, vărsături, eructații, arsuri la stomac și care nu sunt cauzate de leziuni organice ale tractului gastrointestinal. O caracteristică a sindromului la copii este localizarea predominantă a durerii în regiunea ombilicală (55-88%); la 95% dintre copii, durerea apare în limitele unui triunghi, a cărui bază este arcul costal drept, iar vârful este inelul ombilical.

Dispepsia funcțională (DF) este un complex de simptome care include durere sau disconfort în regiunea epigastrică, greutate și senzație de plenitudine în epigastru după masă, sațietate precoce, balonare, greață, vărsături, eructații și alte simptome, în care, în ciuda unei examinări amănunțite, nu este posibilă identificarea nicio boală organică la pacient.

Dintre tulburările din spectrul obsesiv-compulsiv, dismorfofobia (DMF) atrage o atenție deosebită. Principalul simptom al dismorfofobiei este îngrijorarea față de un defect imaginar sau minor de aspect. În studiile efectuate în conformitate cu criteriile DSM-IV, DMF a fost detectat la 12% dintre pacienții cu TOC.
Termenul „dismenoree” se referă la o gamă largă de anomalii neurovegetative, metabolico-endocrine, mentale și emoționale, a căror manifestare principală este sindromul durerii cauzat de acumularea patologică în endometru, în ajunul menstruației, a produșilor de degradare ai acidului arahidonic (prostaglandine, tromboxani, leucotriene și monoaminoacizi), care amplifică aferența impulsurilor care irită centrii durerii din sistemul nervos central.
Luxațiile articulației atlanto-occipitale, sau „luxațiile capului”, sunt aproape niciodată întâlnite în practica clinică, deoarece de obicei duc la moartea imediată a victimei. V. P. Selivanov (1966) a raportat despre conservarea vieții unei victime tratate pentru o subluxație a articulației atlanto-occipitale.

Deplasarea vertebrelor cervicale nu este întotdeauna determinată de o persoană în sine. Mulți oameni se confruntă cu stare generală de rău, oboseală, tensiune în mușchii gâtului din cauza unui stil de viață sedentar și inactiv, dar cauza afecțiunii poate fi o deplasare nesigură a vertebrelor cervicale.

Luxația umărului (luxația articulației umărului) este o separare persistentă a suprafețelor articulare ale capului humerusului și a cavității glenoide a scapulei, ca urmare a violenței fizice sau a unui proces patologic. Atunci când congruența este perturbată, dar contactul suprafețelor articulare este menținut, vorbim despre o subluxație a umărului.

Luxațiile tibiei reprezintă 1-1,5% din totalul luxațiilor. În funcție de luxația tibiei ca urmare a leziunii, se disting luxațiile posterioare, anterioare, externe și interne. Luxațiile posterioare ale tibiei sunt mai frecvente.

Luxațiile traumatice de șold reprezintă 3 până la 7% din totalul luxațiilor. Cea mai frecventă este luxația iliacă de șold (85%), urmată de luxația sciatică, obturatorie și suprapubiană de șold.

Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.