
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Cefobid
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025

Cefobid are efect antibacterian.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Cefobida
Se utilizează pentru eliminarea leziunilor infecțioase care afectează următoarele zone:
- canalele uretrale;
- sistemul respirator;
- articulații cu oase;
- epidermă și țesuturi subcutanate;
- gonoree;
- peritonită cu colecistită, precum și alte leziuni ale zonei abdominale;
- septicemie sau meningită;
- salpingită sau endometrită;
- ca măsură preventivă împotriva dezvoltării complicațiilor după proceduri chirurgicale de natură ortopedică, ginecologică sau abdominală.
Farmacodinamica
Cefoperazona este un antibiotic semiartificial din categoria cefalosporinelor. Poate fi administrat doar parenteral. Efectul bactericid se dezvoltă după încetinirea legării microbilor patogeni în interiorul membranelor celulare.
Demonstrează activitate împotriva majorității bacteriilor importante clinic. Influențează acțiunea streptococilor cu stafilococi, Klebsiella cu Salmonella, Escherichia coli și Clostridia, precum și a Proteus, Meningococi, Shigella, Gonococi, Streptococi β-hemolitici etc.
Farmacocinetica
După injectarea medicamentului, acesta se observă în concentrații mari în bilă, sânge și urină. Valorile terapeutice sunt înregistrate în toate țesuturile cu fluide, atrii, spută, sânge din cordonul ombilical, precum și în sinusurile anexei, amigdale, prostată cu rinichi și la femei în organele pelvine. Valorile maxime în bilă sunt de 100 de ori mai mari decât valorile serice și se observă după 1-3 ore.
Excreția are loc prin bilă, dar și prin urină. Timpul de înjumătățire este de 2 ore și nu se modifică în funcție de metodele de administrare. Împreună cu urina, după 12 ore, 20-30% din medicament este excretat (cu funcție renală sănătoasă). La injectarea repetată la o persoană sănătoasă, nu se dezvoltă acumularea substanței.
Disfuncția hepatică prelungește timpul de înjumătățire al medicamentului din sânge și excreția acestuia în urină. Dacă se observă insuficiență renală/hepatică, se dezvoltă acumularea în sânge.
Dozare și administrare
Injecțiile intramusculare se administrează în mușchiul coapsei sau fesierului.
Doza zilnică pentru adulți – 2-4 g, administrată la intervale de 12 ore. În tratamentul stadiilor severe ale infecțiilor, doza se crește la 8 g/zi. Pentru copii, se prescriu 50-200 mg/kg pe zi. Această doză trebuie administrată în 2-3 prize egale.
Terapia continuă până la obținerea testului de sensibilitate bacteriană.
În caz de uretrită de origine gonococică, se administrează intramuscular 0,5 g o dată pe zi.
Pentru injectarea intravenoasă, o singură doză este de 2000 mg, care se administrează pe parcursul a 3-5 minute. Dacă se administrează prin pipetă, procedura ar trebui să dureze 20-60 de minute.
Pentru a preveni complicațiile după intervențiile chirurgicale, administrarea intravenoasă trebuie începută cu 1 oră înainte de intervenția chirurgicală și apoi repetată la intervale de 12 ore pe parcursul primei zile. Această perioadă poate fi extinsă la 72 de ore dacă se efectuează proceduri cu risc crescut de infecție, intervenții chirurgicale pe cord deschis sau proteze articulare.
Dozajul poate fi modificat în caz de boli grave, dar este necesar să se țină cont de faptul că este permis un maxim de 2000 mg pe zi.
Pentru injecțiile intramusculare, medicamentul este diluat într-o soluție de lidocaină 2% și lichid injectabil. Mai întâi, lichidul este utilizat pentru a dizolva liofilizatul, apoi se adaugă lidocaină în amestec.
[ 17 ]
Utilizați Cefobida în timpul sarcinii
Testele privind efectul medicamentului asupra organelor de reproducere au fost efectuate pe iepuri, precum și pe maimuțe și șobolani. Dozele au fost de 10 ori mai mari decât cele utilizate pentru om. Nu s-a detectat nicio reducere a fertilității sau efecte teratogene. Cu toate acestea, nu s-au efectuat teste relevante controlate la femeile însărcinate. Prin urmare, în această perioadă, se recomandă prescrierea Cefobid numai dacă există indicații vitale pentru pacient.
Cantități mici din elementul medicinal trec în laptele matern, motiv pentru care medicamentul trebuie administrat cu precauție mamelor care alăptează.
Efecte secundare Cefobida
Utilizarea medicamentului poate provoca apariția următoarelor reacții adverse:
- erupții cutanate cu formă maculopapulară, febră medicamentoasă, mâncărime și urticarie;
- o scădere a valorilor hemoglobinei sau neutrofilelor și, în plus, dezvoltarea eozinofiliei, sângerărilor, hipoprotrombinemiei sau neutropeniei tratabile;
- creștere moderată a nivelurilor de ALT, ALP sau AST;
- colită pseudomembranoasă, vărsături și scaune moi, care se opresc după terminarea tratamentului;
- Injecțiile intravenoase pot provoca flebită, iar injecțiile intramusculare pot provoca durere.
Supradozaj
Din cauza intoxicației, există o potențare a manifestărilor negative. Valori mari ale LS în lichidul cefalorahidian pot provoca convulsii și dezvoltarea de semne neurologice.
Pentru a elimina tulburările, se prescriu sedative, precum și diazepam (pentru convulsii). Elementul activ este eliminat din sistemul circulator prin hemodializă.
Interacțiuni cu alte medicamente
În cazul consumului de băuturi alcoolice, chiar și după terminarea tratamentului cu Cefobid, au apărut simptome asemănătoare disulfiramului (dureri de cap, hiperhidroză, tahicardie și bufeuri). Din acest motiv, consumul de alcool este interzis timp de încă 5 zile de la terminarea tratamentului.
Cefoperazona și aminoglicozidele nu sunt compatibile, deci soluțiile lor nu trebuie amestecate. Dacă este necesar un tratament complex, se administrează perfuzii secvențiale prin picurare, utilizând catetere separate. Cefobid trebuie administrat înainte de aminoglicozide.
Un răspuns fals pozitiv al nivelurilor de glucoză urinară poate fi observat la administrarea soluției Fehling sau Benedict.
Conditii de depozitare
Cefobid trebuie păstrat la temperaturi care nu depășesc 30°C.
[ 25 ]
Termen de valabilitate
Cefobid poate fi utilizat în termen de 24 de luni de la data eliberării medicamentului terapeutic.
Aplicație pentru copii
Cefoperazona poate fi prescrisă sugarilor de la naștere.
Întrucât nu au fost efectuate teste la scară largă privind efectele medicamentului asupra nou-născuților și prematurilor, beneficiile și riscurile unui astfel de tratament trebuie evaluate cu atenție înainte de prescrierea medicamentului.
[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]
Analogi
Analogii medicamentului sunt Cefoperus, Medocef cu Cefpar, precum și Dardum, Cefoperabol, Movoperiz și Cefoperazonă.
Recenzii
Cefobid, fiind o cefalosporină de generația a treia, are o gamă largă de efecte bactericide, datorită cărora este eficient în tratamentul multor patologii. Caracteristica sa este capacitatea elementului activ de a fi excretat atât prin urină, cât și prin bilă. Acesta este motivul pentru care demonstrează eficacitate în tratamentul infecțiilor care afectează vezica biliară și organele abdominale, precum și inflamația din zona rinichilor. Dar, în același timp, această caracteristică a excreției afectează negativ biocenoza intestinală.
În acest sens, utilizarea medicamentelor care conțin cefoperazonă provoacă adesea efecte negative pronunțate sub formă de diaree. Complicațiile funcției intestinale sunt observate cu o frecvență de aproximativ 6-10%. Mulți pacienți se plâng de acest dezavantaj al medicamentului în recenziile lor.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Cefobid" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.