Cadouette 10/10

Caduet 10/10 este un medicament complex, datorită componentelor sale principale fiind utilizat pe scară largă în practica cardiologică.

Medicamentul conține două componente care pot afecta inima și vasele de sânge. Astfel, una dintre componentele active, amlodipina, este un blocant al canalelor de calciu. Ca urmare a activității sale, se observă dilatarea vaselor de sânge, ceea ce duce la o scădere a tensiunii arteriale.

A doua componentă activă a Caduet este atorvastatina, a cărei direcție este inhibarea enzimelor care participă la formarea colesterolului. Ca urmare a administrării de atorvastatină, se observă o scădere a cantității de colesterol, formarea plăcilor aterosclerotice și, în consecință, o creștere a lumenului vasului de sânge.

Codificarea ATC indică faptul că medicamentul aparține grupei de medicamente care pot afecta profilul lipidic și nivelul tensiunii arteriale.

Caduet 10/10 este utilizat pe scară largă în cardiologie și în alte domenii ale medicinei. Este foarte convenabil de utilizat, deoarece un comprimat conține două medicamente principale. Astfel, tensiunea arterială este scăzută și colesterolul din sânge este redus, acesta fiind unul dintre factorii care contribuie la dezvoltarea hipertensiunii arteriale.

Indicaţii Cadouette 10/10

Medicamentul Caduet este utilizat în practica cardiologică pentru tratamentul hipertensiunii arteriale dacă aceasta este caracterizată de trei sau mai mulți factori de risc pentru dezvoltarea complicațiilor precum angina pectorală, aritmia, infarctul miocardic, accidentul vascular cerebral sau atacul ischemic tranzitoriu.

Indicațiile pentru utilizarea Caduet 10/10 includ necesitatea utilizării combinate a mai multor medicamente din grupul de medicamente hipocolesterolemiante și antihipertensive.

Merită luată în considerare posibilitatea utilizării unor medicamente suplimentare dacă rezultatul dorit în ceea ce privește nivelul colesterolului și tensiunea arterială nu poate fi obținut cu ajutorul Caduet.

Indicațiile pentru utilizarea Caduet 10/10 iau în considerare prezența unei afecțiuni patologice combinate, cauzată de o creștere excesivă a nivelului de colesterol. Drept urmare, crește riscul formării plăcilor aterosclerotice, care îngustează treptat lumenul intern al vasului de sânge.

Astfel, pe măsură ce se formează mai multe plăci, rezistența intravasculară crește. Inima trebuie să împingă sângele prin lumenul îngustat, ceea ce necesită mai multă forță.

Drept urmare, tensiunea arterială crește, ceea ce necesită asistență medicală. Medicamentul combinat Caduet acționează simultan în două direcții: reduce nivelul colesterolului și normalizează tensiunea arterială.

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Caduet este disponibil sub formă de comprimate, ceea ce facilitează dozarea medicamentului, deoarece fiecare comprimat conține o anumită cantitate de amlodipină și atorvastatină. Respectând doza, puteți evita efectele secundare și consecințele unui supradozaj.

Principalele ingrediente active ale medicamentului sunt amlodipina și atorvastatina. Comprimatul Caduet 10/10 conține 10 mg de amlodipină, un blocant al canalelor de calciu care, prin relaxarea stratului muscular al vaselor de sânge, le dilată și scade tensiunea arterială.

Al doilea ingredient activ este atorvastatina, a cărei doză într-un comprimat este de 10 mg. Datorită capacității sale de a inhiba activitatea enzimatică, se observă o scădere a cantității de colesterol din sânge.

Forma de eliberare a Caduet permite selectarea individuală a dozelor, ținând cont de severitatea hipertensiunii arteriale, de nivelul colesterolului și de prezența patologiilor concomitente.

Pe lângă componentele principale, este necesar să se observe prezența unor componente suplimentare, cum ar fi dioxidul de siliciu (coloidal anhidru), amidonul, carbonatul de calciu, hidroxipropilceluloza și altele.

Forma de eliberare este un comprimat filmat. Principalele caracteristici fizice și chimice ale medicamentului comprimat sunt nuanța albă a învelișului, forma ovală, prezența inscripției pe suprafață „Pfizer” pe o parte și „CDT” și „051” (codul medicamentului) pe cealaltă parte.

Medicamentul este disponibil în cutii de carton care conțin 3 blistere a câte 10 comprimate.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmacodinamica

Medicamentul combinat este caracterizat printr-o dublă direcție în mecanismul de acțiune, care asigură farmacodinamica Caduet 10/10.

Deoarece medicamentul are două substanțe active principale în compoziția sa, este necesar să se ia în considerare separat efectul acestora asupra organismului uman.

Prima componentă este amlodipina. Mecanismul său de acțiune se bazează pe capacitatea de a bloca canalele prin care trece calciul, drept urmare fibrele musculare nu se pot contracta. Astfel, peretele vasului de sânge se relaxează, iar diametrul intern crește.

Acțiunea amlodipinei se datorează apartenenței sale la un grup de medicamente numite blocante ale canalelor de calciu.

A doua componentă este atorvastatina. Aceasta este capabilă să inhibe activitatea HMG-CoA reductazei. Fiind un inhibitor selectiv puternic al enzimei, a cărui caracteristică principală este capacitatea de a participa la conversia 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzimei A în melovat. Acesta din urmă este considerat un precursor al sterolilor, dintre care unul este colesterolul.

Farmacodinamica Caduet 10/10 determină același mecanism de acțiune al amlodipinei și atorvastatinei atât în Caduet, cât și în monoterapie. Astfel, la administrarea unui comprimat din medicament, există un efect dublu, care vizează reducerea cantității de colesterol și scăderea tensiunii arteriale.

Farmacocinetica

Medicamentul are o compoziție complexă, drept urmare mecanismul de acțiune al fiecărei componente trebuie considerat separat. Farmacocinetica Caduet 10/10 se bazează pe activitatea amlodipinei și atorvastatinei.

După administrarea orală a medicamentului în doză terapeutică, concentrația maximă de amlodipină în fluxul sanguin se observă după 6-12 ore. Biodisponibilitatea este cuprinsă între 64-80%. Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/kg. În plus, trebuie ținut cont de faptul că aportul alimentar nu poate avea un efect inhibitor sau stimulator asupra biodisponibilității amlodipinei.

În urma efectuării studiilor in vitro, s-a concluzionat că în fluxul sanguin al unei persoane cu hipertensiune arterială, 97,5% din medicament este transportat prin sânge într-o stare legată de proteinele plasmatice.

Aproximativ 90% din doza de amlodipină este metabolizată în ficat, după care metaboliții apar într-o stare inactivă. Medicamentul este eliminat în două etape: rinichii elimină până la 10% din amlodipină și aproximativ 60% din metaboliții săi. După o săptămână de utilizare regulată a medicamentului, concentrația sa plasmatică este stabilă.

Farmacocinetica Caduet 10/10 din atorvastatină determină apariția concentrației maxime în sânge la 1-2 ore după administrarea unei singure doze de medicament. Procesul de absorbție depinde direct de doza de atorvastatină administrată. Biodisponibilitatea (nivelul său absolut) este de 12%, iar sistemică - 30%.

Biodisponibilitatea sistemică depinde de funcționarea sistemului digestiv (stomac, intestine, ficat), drept urmare poate fi la un nivel scăzut. Absorbția medicamentului este împiedicată de aportul alimentar, încetinind-o.

Indiferent de acest lucru, procesul de scădere a colesterolului are loc integral, indiferent de aportul alimentar. Aproximativ 95% din medicament circulă în fluxul sanguin în stare legată de proteinele plasmatice.

Procesul de eliminare a atorvastatinei și a metaboliților acesteia se realizează prin ficat, în principal prin bilă. Doar aproximativ 2% din medicament este excretat prin rinichi.

Dozare și administrare

Medicamentul are eliberare sub formă de comprimate, utilizate pentru administrare orală. După un examen amănunțit, medicul trebuie să prescrie o anumită doză de medicament. Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de Caduet 5/10, care corespunde la 5 mg de amlodipină și 10 mg de atorvastatină.

Totuși, în caz de hipertensiune arterială, metoda de administrare și doza pot fi modificate. Prin urmare, este posibilă creșterea dozei la 1 comprimat de Caduet 10/10 o dată pe zi. Medicamentul poate fi administrat indiferent de masă și de ora din zi.

Această doză implică 10 mg de amlodipină și 10 mg de atorvastatină. La selectarea dozei, este necesar să se monitorizeze tensiunea arterială și să se oprească la doza minimă activă a medicamentului.

În timpul cursului terapeutic, se recomandă verificarea periodică a nivelului colesterolului din sânge pentru ajustarea dozei. Dacă indicatorii tensiunii arteriale nu ating valorile dorite, atunci este permisă utilizarea altor medicamente, cu excepția medicamentelor din grupul blocantelor canalelor de calciu.

Același lucru este valabil și pentru nivelurile de colesterol din sânge. Dacă acestea rămân ridicate în timpul tratamentului cu Caduet, este permisă combinarea medicamentului cu statine pentru a reduce colesterolul.

Caduet nu trebuie utilizat împreună cu fibrați sau la persoanele cu insuficiență hepatică sau renală severă.

[ 4 ]

Utilizați Cadouette 10/10 în timpul sarcinii

Procesul de creștere și dezvoltare a fătului necesită un anumit consum de energie și nutrienți din partea organismului femeii însărcinate. Vitaminele, substanțele biologic active, microelementele și multe altele sunt necesare pentru formarea completă a organelor și sistemelor fătului.

Una dintre componentele principale este colesterolul și derivații săi. Cu toate acestea, având în vedere mecanismul de acțiune al atorvastatinei, care constă în inhibarea HMG-CoA reductazei și reducerea nivelului de colesterol, este necesar să se țină cont de faptul că acest lucru poate reprezenta o amenințare pentru făt.

Femeile cărora li s-a prescris Caduet pentru indicații vitale trebuie să utilizeze metode contraceptive pentru a evita sarcina. De îndată ce apare concepția, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

Utilizarea Caduet 10/10 în timpul sarcinii nu este permisă, deoarece efectele nocive asupra fătului depășesc cu mult beneficiile pentru femeie.

În ceea ce privește perioada de alăptare, administrarea Caduet nu este recomandabilă, deoarece s-a dovedit capacitatea atorvastatinei de a pătrunde în laptele matern, ceea ce poate deveni un factor toxic pentru sugar. Nu există informații despre amlodipină și pătrunderea acesteia în lapte, astfel încât este imposibil să se evalueze raportul dintre beneficiile pentru femeie și efectele negative asupra copilului.

Contraindicații

Majoritatea medicamentelor au propriile contraindicații, cu care trebuie să vă familiarizați înainte de a le utiliza. Contraindicațiile pentru utilizarea Caduet 10/10 trebuie cunoscute pentru a evita apariția efectelor secundare care amenință sănătatea umană.

Prin urmare, este necesar să întrerupeți administrarea Caduet dacă aveți hipersensibilitate la medicamente din grupa dehidropiridină, atorvastatină și amlodipină, precum și la alte componente din compoziția acestora.

În plus, contraindicațiile includ boli hepatice severe și niveluri crescute ale transaminazelor care depășesc limita superioară a normalului de 3 ori.

În ceea ce privește utilizarea combinată a medicamentelor, Caduet nu poate fi utilizat simultan cu ketoconazol, telitromicină și itraconazol.

De asemenea, contraindicațiile pentru utilizarea Caduet 10/10 includ hipertensiune arterială de gradul trei, stări de șoc de diverse origini, hemodinamică instabilă, obstrucția lumenului aortic și prezența unei forme instabile de angină pectorală cauzată de infarct miocardic.

În timpul tratamentului, este necesar să se examineze periodic nivelul enzimelor hepatice, comparând dinamica cu indicatorii inițiali înregistrați înainte de administrarea Caduet.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție de către persoanele care consumă alcool în exces, precum și de către cele cu antecedente de boli hepatice severe.

Atorvastatina afectează mușchii scheletici, provocând sindrom dureros, miozită și miopatie. În timpul tratamentului cu medicamentul, nu este nevoie să se examineze constant nivelul CPK, dar la persoanele cu predispoziție la necroza acută a țesutului muscular și în prezența simptomelor musculare, compoziția cantitativă a CPK trebuie monitorizată în continuare.

Efecte secundare Cadouette 10/10

Efectele Caduet au fost studiate la persoane care sufereau de hipertensiune arterială și hipercolesterolemie pe parcursul mai multor luni. Un grup de persoane a luat Caduet, iar celălalt a luat un placebo.

Ca urmare, au fost identificate cele mai frecvente efecte secundare ale Caduet 10/10. Astfel, din partea sistemului nervos, s-au observat amețeli, slăbiciune, somnolență și sindrom dureros în regiunile parietală și occipitală.

Tractul digestiv la unele persoane a reacționat la medicament cu tulburări dispeptice, greață și dureri abdominale. În plus, este posibilă o creștere a volumului articulației din cauza umflăturii țesuturilor acesteia, precum și o creștere a enzimelor hepatice și a CPK.

Reacțiile alergice apar puțin mai rar, scăderea nivelului de glucoză din sânge, creșterea în greutate, insomnia, depresia, tinitusul și modificările sensibilității pielii sunt frecvente.

Printre efectele secundare rare, merită evidențiate modificările compoziției celulare a sângelui cu apariția leucopeniei, trombocitopeniei și tulburărilor cardiovasculare sub formă de creștere a ritmului cardiac, leșin, infarct miocardic și modificări ale ritmului și conductivității impulsului nervos în miocard.

Reacțiile adverse foarte rare ale Caduet 10/10 sunt tulburări respiratorii, simptome clinice de rinită, faringită, bronșită. De asemenea, uneori există o reacție la medicament sub formă de disfuncție intestinală (constipație, diaree) și diverse tulburări ale sistemelor digestiv și excretor.

Supradozaj

Datorită formei de tablete a medicamentului, Caduet este foarte ușor de dozat, drept urmare supradozajul este extrem de rar. Medicamentul este bine tolerat dacă se respectă o anumită doză și frecvență de administrare.

Dacă se administrează o doză mare din acest medicament, este posibilă dilatarea excesivă a vaselor de sânge, ceea ce duce la o scădere a tensiunii arteriale. Acest efect se datorează capacității amlodipinei de a bloca fluxul de calciu și de a preveni contracția (spasmul) vaselor de sânge.

În funcție de cât de mult a scăzut tensiunea arterială, este necesar să se monitorizeze starea persoanei prin examinarea funcției inimii. Vasoconstrictoarele sunt utilizate pentru creșterea tensiunii arteriale - medicamente care îngustează vasele de sânge. Cu toate acestea, este necesar să se monitorizeze cu strictețe doza lor pentru a evita creșterea excesivă a tensiunii arteriale.

Pentru a accelera procesul de eliminare a amlodipinei din fluxul sanguin și a reduce concentrația acesteia, se poate utiliza dializa, ceea ce va reduce efectul terapeutic al medicamentului.

În cazul supradozajului cu atorvastatină, este necesar tratament simptomatic, deoarece nu există un antidot specific, iar dializa nu este eficientă în acest caz. De o importanță deosebită este monitorizarea funcției hepatice, examinarea enzimelor și CPK-ului.

Interacțiuni cu alte medicamente

Caduet în combinație cu alte medicamente poate provoca apariția unor efecte secundare nedorite. Prin urmare, înainte de utilizare, se recomandă să se afle interacțiunea Caduet 10/10 cu alte medicamente pentru a evita deteriorarea stării de sănătate.

Utilizarea Caduet împreună cu fibrați, în special cu gemfibrozil și dantrolen administrat intravenos, este interzisă.

Deoarece medicamentul conține atorvastatină, există posibilitatea dezvoltării necrozei acute a fibrelor musculare și a miopatiei. Această afecțiune se datorează apartenenței sale la grupul de agenți hipocolesterolemianți.

Acest lucru este valabil mai ales atunci când se utilizează Caduet simultan cu alte medicamente care pot crește concentrația de atorvastatină în sânge și pot spori efectul său terapeutic.

Aceste medicamente includ imunosupresoare, în special ciclosporină, agenți antibacterieni - macrolide (claritromicină, azitromicină), medicamente antifungice azolice (nefazodonă, itraconazol și ketoconazol), doze mari de niacină, gemfibrozil și alți derivați ai acidului fibric și inhibitori ai proteazei HIV.

Interacțiunea Caduet 10/10 cu alte medicamente, cum ar fi acidul fusidic, este interzisă din cauza incompatibilității lor farmacocinetice. În cazurile în care utilizarea sa nu poate fi evitată, utilizarea atorvastatinei trebuie întreruptă.

Amlodipina trebuie utilizată cu precauție în asociere cu baclofen. Utilizarea concomitentă cu anticonvulsivante, alfa-1-blocante, antidepresive imipraminice, beta-blocante, amifostină, sildenafil și agenți hormonali.

Inhibitorii citocromului P450 3A4, inhibitorii de protează, acidul fusidic, niacina, warfarina, contraceptivele hormonale, fenazona, diltiazemul, colestipolul și sucul de grepfrut trebuie utilizați cu precauție împreună cu atorvastatina.

[ 5 ]

Conditii de depozitare

Pentru a păstra proprietățile terapeutice ale medicamentului, trebuie respectate anumite recomandări, în special condițiile de depozitare ale Caduet 10/10.

Prin menținerea condițiilor de temperatură, umiditate și iluminare recomandate, medicamentul își păstrează eficacitatea terapeutică pe toată durata de valabilitate. Această perioadă este stabilită de producător după efectuarea cercetărilor.

Condițiile de depozitare pentru Kaduet 10/10 includ menținerea unei temperaturi de cel mult 30 de grade în camera în care va fi depozitat medicamentul. În plus, trebuie acordată o atenție deosebită luminii solare, ale cărei raze directe nu trebuie să cadă pe ambalajul cu Kaduet.

Dacă nu sunt îndeplinite condițiile recomandate, crește riscul ca medicamentul să își piardă structura, rezultând modificări ale proprietăților farmacocinetice și farmacodinamice ale medicamentului.

Nu uitați de cei mici, care pot lua medicamentul și îl pot încerca oricând. În acest caz, se poate produce o supradoză și pot apărea simptome de intoxicație. Pentru a evita acest lucru, se recomandă ținerea medicamentului departe de copii.

[ 6 ]

Termen de valabilitate

Pentru ca o persoană să fie conștientă de termenul de valabilitate al medicamentului, producătorul trebuie să indice data de expirare pe ambalajul exterior al medicamentului. Acest lucru va ajuta la găsirea rapidă a datei.

În plus, fiecare blister trebuie să indice și data fabricației și ultima utilizare, deoarece ambalajul exterior se poate pierde, iar data de expirare este o informație obligatorie și foarte importantă.

Astfel, dacă recomandările privind condițiile de depozitare a medicamentului sunt respectate pe o anumită perioadă de timp, medicamentul își păstrează proprietățile medicinale și nu provoacă daune.

Termenul de valabilitate al Kadet este de 3 ani, după care utilizarea medicamentului este interzisă pentru a evita dezvoltarea unor consecințe nedorite care amenință viața umană.