Antibiotice pentru colită

Colita este un proces inflamator care afectează membrana mucoasă internă a intestinului gros. Colita poate fi acută sau cronică. În colita acută, simptomele bolii sunt foarte acute, iar evoluția bolii este rapidă și rapidă. În acest caz, procesul inflamator poate afecta nu numai intestinul gros, ci și intestinul subțire. Colita cronică apare într-o formă lentă, timp îndelungat și constant.

Există numeroase motive pentru dezvoltarea colitei:

• infecții intestinale de origine virală și bacteriană,
• boală inflamatorie intestinală,
• diverse afecțiuni care afectează sistemul circulator intestinal,
• încălcări ale dietei și ale calității nutriției,
• prezența diverșilor paraziți în intestine,
• tratament antibiotic pe termen lung,
• luând laxative care conțin antraglicozide,
• intoxicație chimică a colonului,
• reacții alergice la un anumit tip de alimente,
• predispoziție genetică la această boală,
• probleme autoimune,
• efort fizic excesiv și oboseală,
• suprasolicitare mentală, stres prelungit și lipsa unei atmosfere psihologice normale și a oportunității de odihnă în viața de zi cu zi,
• încălcarea regulilor unui stil de viață sănătos,
• o rutină zilnică incorectă, inclusiv probleme legate de calitatea nutriției, muncă și odihnă.

Principala metodă de terapie pentru colită este o dietă specială și respectarea regulilor unui stil de viață sănătos. Antibioticele pentru colită sunt prescrise numai dacă cauza bolii este o infecție intestinală. De asemenea, se recomandă utilizarea medicamentelor antibacteriene în cazul terapiei colitei cronice, atunci când, pe fondul afectării mucoasei intestinale, apare o infecție bacteriană a zonelor afectate ale mucoasei. Dacă colita a fost cauzată de utilizarea pe termen lung a antibioticelor pentru tratarea unei alte boli, acestea sunt anulate și se utilizează metode suplimentare de reabilitare naturală a pacientului.

De obicei, specialiștii folosesc metode complexe de tratare a colitei, care constau în nutriție alimentară, tratament termic, vizite la un psihoterapeut, terapie medicamentoasă și tratament balnear.

Antibioticele în tratamentul colitei

Dacă este dovedită necesitatea administrării de antibiotice (de exemplu, prin rezultatele testelor de laborator), atunci specialiștii prescriu următoarele medicamente:

• Grupările sulfonamide sunt necesare pentru colita cu severitate ușoară până la moderată a bolii.
• Medicamente antibacteriene cu spectru larg – pentru forme severe ale bolii sau în absența rezultatelor altor opțiuni de tratament.

Dacă terapia antibacteriană a fost prelungită sau s-au utilizat două sau mai multe medicamente în terapia combinată, pacienții dezvoltă disbacterioză în aproape toate cazurile. În această boală, compoziția microflorei intestinale se modifică: bacteriile benefice sunt distruse de antibiotice împreună cu cele dăunătoare, ceea ce duce la apariția simptomelor de disfuncție intestinală și deteriorarea stării de bine a pacientului. Astfel de probleme intestinale nu numai că nu contribuie la recuperarea pacientului, ci, dimpotrivă, stimulează exacerbarea și consolidarea colitei cronice la pacient.

Prin urmare, pentru a obține o eficiență ridicată a tratamentului, este necesară utilizarea de medicamente care normalizează microflora intestinală în paralel cu antibioticele. Probioticele (suplimente biologice care conțin culturi vii de microorganisme) sau medicamentele care conțin injectori de acid lactic sunt prescrise simultan sau după un curs de terapie cu antibiotice. De asemenea, este important să se utilizeze medicamente care normalizează funcționarea întregului intestin: de exemplu, Nistatina, care acționează asupra ciupercilor patogene, și Colibacterina, care constă din bacterii intestinale vii, precum și substanțe auxiliare pentru funcția intestinală - propolis, extracte de soia și legume.

Antibioticele nu sunt un panaceu pentru tratamentul colitei, așa că trebuie să fii foarte atent cu ele și să eviți medicamentele auto-prescrise pentru a evita complicațiile grave cauzate de utilizarea lor.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicații pentru utilizarea antibioticelor în colită

După cum este deja cunoscut, nu în toate cazurile de boală este necesară utilizarea de medicamente antibacteriene în scop terapeutic. Indicațiile pentru utilizarea antibioticelor în colită sunt, în primul rând, dovezi convingătoare ale prezenței oricărei infecții intestinale care a provocat procese inflamatorii în intestin.

Deci, toate infecțiile intestinale pot fi împărțite în trei grupe:

• natură bacteriană,
• natură virală,
• natură parazitară.

Colita este cel mai adesea cauzată de bacterii din genurile Shigella și Salmonella, iar pacientul începe să sufere de dizenterie Shigella și salmoneloză. Există, de asemenea, cazuri de tuberculoză intestinală, ceea ce duce la inflamarea acestuia. Colita cauzată de virusuri este, de asemenea, tipică, iar starea pacientului este clasificată drept gripă intestinală. Printre infecțiile parazitare, colita poate fi cauzată de infecția cu amibe, care se manifestă prin dizenterie amoebică.

Principalii agenți infecțioși care provoacă procese inflamatorii în intestine au fost descriși mai sus. Deși, înainte de a începe tratamentul antibacterian al colitei, este necesar să se efectueze diagnostice de înaltă calitate și teste de laborator pentru a identifica infecția care a cauzat boala.

Formular de eliberare

În prezent, medicamentele sunt produse în mai multe forme. Forma de eliberare a medicamentului presupune comoditatea sa în utilizare atât pentru adulți, cât și pentru copii.

• Levomicetină.

Este produs sub formă de comprimate, ambalate în blister în 10 bucăți. Unul sau două astfel de pachete sunt plasate într-o cutie de carton.

Medicamentul este disponibil și sub formă de pulbere în flacoane, care este utilizată pentru prepararea unei soluții injectabile. Fiecare flacon poate conține fie 500 mg, fie 1 gram de medicament. Sunt disponibile ambalaje de carton, care conțin fie un flacon, fie zece flacoane.

• Tetraciclină.

Este produs în capsule cu o doză de două sute cincizeci de miligrame de substanță în fiecare. Este disponibil și sub formă de tablete sub formă de drajeuri filmate. Doza substanței în drajeuri este de cinci, o sută douăzeci și cinci și două sute cincizeci de miligrame. Pentru copii, a fost stabilită producția de tablete depot, care conțin o sută douăzeci de miligrame de substanță activă. Pentru pacienții adulți, sunt destinate tabletelor depot, care conțin trei sute șaptezeci și cinci de miligrame de substanță activă. Medicamentul este disponibil și într-o suspensie de zece procente, precum și în granule de câte trei miligrame fiecare, din care se prepară un sirop pentru administrare orală.

• Oletetrină.

Este produs sub formă de comprimate filmate, care sunt plasate într-un ambalaj tip blister, câte zece bucăți în fiecare. Două blistere sunt plasate într-o cutie de carton, astfel încât fiecare ambalaj conține douăzeci de comprimate de medicament.

Disponibil și sub formă de capsule. O capsulă conține o sută șaizeci și șapte de miligrame de clorhidrat de tetraciclină, optzeci și trei de miligrame de fosfat de oleandromicină și excipienți.

• Sulfat de polimixină B.

Este produs în flacoane sterile cu o doză de două sute cincizeci de miligrame sau cinci sute de miligrame.

• Sulfat de polimixină-M.

Este produs în flacoane care conțin soluție injectabilă în cantitate de cinci sute de mii sau un milion de unități în fiecare flacon. De asemenea, este produs în tablete de câte o sută de mii de unități fiecare, cu douăzeci și cinci de astfel de tablete într-un ambalaj. Când este produs în tablete de câte cinci sute de mii de unități de substanță în fiecare tabletă, ambalajul conține cincizeci de astfel de tablete.

• Sulfat de streptomicină.

Este produs în flacoane cu o soluție a medicamentului într-o doză de două sute cincizeci și cinci sute de miligrame, precum și un gram într-un flacon. Flacoanele sunt fabricate din sticlă, au un dop de cauciuc care închide fiecare flacon și sunt închise cu un capac de aluminiu deasupra. Flacoanele sunt plasate într-un ambalaj de carton, care conține cincizeci de bucăți de recipiente.

• Sulfat de neomicină.

Este produs în tablete de câte o sută de miligrame fiecare și două sute cincizeci de miligrame fiecare. De asemenea, este produs în flacoane de sticlă de câte cinci sute de miligrame fiecare.

• Monomicină.

Este produs în flacoane de sticlă care conțin o soluție a substanței active. Există două tipuri de flacoane: două sute cincizeci de miligrame și cinci sute de miligrame, în funcție de substanța activă din soluție.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmacodinamica antibioticelor în colită

Fiecare medicament are propriile proprietăți farmacologice care pot fi eficiente în tratamentul bolilor intestinale. Farmacodinamica antibioticelor pentru colită este exprimată după cum urmează:

• Levomicetină.

Medicamentul este un antibiotic bacteriostatic cu spectru larg de acțiune. În același timp, contribuie la perturbarea proceselor de sinteză a proteinelor în celula microbiană. Este eficient împotriva tulpinilor bacteriene rezistente la penicilină, tetracicline și sulfonamide.

Are activitate în distrugerea bacteriilor gram-pozitive și gram-negative. Același efect se observă și în raport cu agenții patogeni ai diferitelor boli: infecții purulente, febră tifoidă, dizenterie, infecții meningococice, bacterii hemofile și multe alte tulpini de bacterii și microorganisme.

Nu este eficient împotriva bacteriilor rezistente la acid, Pseudomonas aeruginosa, clostridiilor, unor tulpini de stafilococi rezistenți la substanța activă a medicamentului, precum și a protozoarelor și fungilor. Dezvoltarea rezistenței microorganismelor la substanța activă a medicamentului are loc într-un ritm lent.

• Tetraciclină.

Medicamentul este un agent antibacterian bacteriostatic și aparține grupei tetraciclinei. Substanța activă a medicamentului perturbă formarea complexelor dintre ARN-ul de transport și ribozomi. Acest proces suprimă producția de proteine în celulă. Este activ împotriva microflorei gram-pozitive - stafilococi, inclusiv tulpinile care produc penicilinază, streptococi, listeria, bacili antrax, clostridii, bacili fusiformi și altele. De asemenea, și-a dovedit eficacitatea în lupta împotriva microflorei gram-negative - bacterii hemofile, agenți patogeni ai tusei convulsive, E. coli, enterobacterii, agenți patogeni ai gonoreei, shigella, bacilul ciumei, vibrionul holerei, rickettsia, borrelia, spirocheta palidă și altele. Poate fi utilizat împotriva unor gonococi și stafilococi, a căror terapie nu poate fi efectuată cu ajutorul penicilinelor. Combate activ amiba dizenterică, chlamydia trachomatis, chlamydia psittaci.

Unele microorganisme sunt rezistente la substanța activă a medicamentului. Acestea includ Pseudomonas aeruginosa, Proteus și Serratia. De asemenea, tetraciclina nu poate afecta majoritatea tulpinilor de bacteriode, fungi și virusuri. Aceeași rezistență a fost constatată și la streptococii beta-hemolitici aparținând grupei A.

• Oletetrină.

Medicamentul este un medicament antimicrobian combinat cu un spectru larg de acțiune, care include tetraciclină și oleandomicină. Medicamentul prezintă o eficiență bacteriostatică activă. În acest sens, substanțele active sunt capabile să inhibe producția de proteine în celulele microbiene prin influențarea ribozomilor celulari. Acest mecanism se bazează pe perturbări în formarea legăturilor peptidice și dezvoltarea lanțurilor polipeptidice.

Componentele medicamentului sunt active împotriva următoarelor microflore patogene: stafilococi, bacterii antrax, difterie, streptococi, brucela, gonococi, agenți patogeni ai tusei convulsive, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Enterobacter, Clostridia, Ureaplasma, Chlamydia, Rickettsia, Mycoplasma, Spirochete.

Apariția rezistenței la Oletetrin în microorganismele patogene a fost relevată în urma cercetărilor. Însă un astfel de mecanism de dependență acționează într-un ritm mai lent decât atunci când se administrează fiecare substanță activă a medicamentului separat. Prin urmare, monoterapia cu tetraciclină și oleandomicină poate fi mai puțin eficientă decât tratamentul cu Oletetrin.

• Sulfat de polimixină B.

Se referă la medicamente antibacteriene produse de un anumit tip de bacterii din sol care formează spori. Poate fi format și de alte microorganisme înrudite cu bacteriile menționate mai sus.

Prezintă o activitate ridicată împotriva microflorei patogene gram-negative: elimină un număr mare de tulpini bacteriene, inclusiv Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus influenzae și Brucella.

Unele tipuri de bacterii sunt rezistente la medicament. Acestea includ Proteus, precum și coci gram-pozitivi, bacterii și microorganisme. Medicamentul nu este activ împotriva microflorei din interiorul celulelor.

• Sulfat de polimixină-M.

Este un medicament antibacterian produs de bacteriile din sol care formează spori. Efectul bactericid se exprimă prin perturbarea membranei microorganismelor. Datorită acțiunii substanței active, absorbția acesteia are loc în fosfolipidele membranei celulare a microbului, ceea ce duce la o creștere a permeabilității acesteia, precum și la liza celulei microorganismelor.

Se caracterizează prin activitate împotriva bacteriilor gram-negative, care sunt Escherichia coli, bacilul dizenteriei, febra tifoidă, paratifoidul A și B, Pseudomonas aeruginosa. Are un efect moderat asupra Fusobacteriilor și Bacteroides, cu excepția Bacteroides fragilis. Nu este eficient împotriva aerobelor coccice - stafilococi, streptococi, inclusiv Streptococcus pneumoniae, agenți patogeni ai gonoreei și meningitei. De asemenea, nu afectează activitatea vitală a unui număr mare de tulpini de Proteus, Mycobacterium tuberculosis, agentul patogen al difteriei și fungi. Microorganismele dezvoltă rezistență la medicament lent.

• Sulfat de streptomicină.

Medicamentul aparține grupei de medicamente antibacteriene cu spectru larg de acțiune, care include grupa aminoglicozidelor.

Este activ împotriva micobacteriilor tuberculoase, a majorității microorganismelor gram-negative, și anume E. coli, salmonella, shigella, klebsiella, inclusiv klebsiella care provoacă pneumonie, gonococi, agenți patogeni ai meningitei, bacilului ciumei, brucele și altele. Microorganismele gram-pozitive, cum ar fi stafilococii și corynebacteriile, sunt, de asemenea, sensibile la substanța activă. Se observă o eficacitate mai mică împotriva streptococilor și enterobacteriilor.

Nu este un medicament eficient împotriva bacteriilor anaerobe, rickettsiei, proteusului, spirochetelor, pseudomonas aeruginosa.

Efectul bactericid apare atunci când se leagă de subunitatea 30S a ribozomului bacterian. Acest proces distructiv duce apoi la încetarea producției de proteine în celulele patogene.

• Sulfat de neomicină.

Un medicament cu spectru larg, aparține agenților antibacterieni și grupei lor mai restrânse de aminoglicozide. Medicamentul este un amestec de neomicine de tipurile A, B și C, care sunt produse în timpul vieții unui anumit tip de ciupercă radianta. Are un efect bactericid pronunțat. Mecanismul influenței substanței active asupra microflorei patogene este asociat cu efectul asupra ribozomilor celulari, ceea ce duce la inhibarea producției de proteine de către bacterii.

Este activ împotriva multor tipuri de microfloră patogenă gram-negativă și gram-pozitivă, cum ar fi E. coli, Shigella, Proteus, Streptococcus aureus și Pneumococcus. Același lucru este valabil și pentru Mycobacterium tuberculosis.

Are activitate scăzută împotriva Pseudomonas aeruginosa și streptococilor.

Nu este eficient împotriva ciupercilor patogene, virusurilor și bacteriilor anaerobe.

Dezvoltarea rezistenței microflorei la substanța activă are loc într-un ritm lent și într-o măsură destul de scăzută.

Există un fenomen de rezistență încrucișată cu medicamentele Kanamicină, Framycetină, Paromomicină.

Administrarea orală a medicamentului are ca rezultat eficacitatea sa locală numai împotriva microorganismelor intestinale.

• Monomicină.

Medicamentul este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive și a unor bacterii gram-negative (stafilococi, shigella, diverse serotipuri de Escherichia coli, pneumobacili Friedlander, unele tulpini de Proteus). Este inactiv împotriva streptococilor și pneumococilor. Nu afectează dezvoltarea microorganismelor anaerobe, a ciupercilor patogene și a virusurilor. Poate suprima activitatea unor grupuri de protozoare (amoebe, leishmania, trichomonas, toxoplasma). Medicamentul are un efect bacteriostatic pronunțat.

Farmacocinetica antibioticelor în colită

Organismul reacționează diferit la fiecare dintre substanțele active care sunt componente ale medicamentelor pentru tratamentul afecțiunilor intestinale. Farmacocinetica antibioticelor pentru colită este exprimată după cum urmează:

• Levomicetină.

Procesul de absorbție a medicamentului are loc aproape complet, adică în proporție de nouăzeci la sută, și într-un ritm rapid. Gradul de biodisponibilitate al substanței active este de optzeci la sută. Prezența unei legături cu proteinele plasmatice sanguine este caracterizată prin cantitatea de cincizeci până la șaizeci la sută, iar nou-născuții prematuri prezintă treizeci și doi la sută din acest proces. Cantitatea maximă de substanță activă din sânge se observă după una până la trei ore de la administrarea medicamentului. În acest caz, starea de concentrație terapeutică a componentei active în sânge se observă în decurs de patru până la cinci ore de la începerea utilizării.

Este capabil să pătrundă bine în toate fluidele și țesuturile corpului. Cea mai mare concentrație a substanței este acumulată în ficat și rinichi. Bila colectează până la treizeci la sută din doza administrată de o persoană. Concentrația în lichidul cefalorahidian poate fi determinată după un interval de patru până la cinci ore de la administrarea medicamentului. Meningele neinflamate acumulează până la cincizeci la sută din substanța prezentă în plasmă. Meningele inflamate concentrează până la optzeci și nouă la sută din substanța conținută în plasma sanguină.

Capabil să penetreze bariera placentară. Concentrat în serul sângelui fetal într-o cantitate de treizeci până la cincizeci la sută din cantitatea substanței din sângele matern. Capabil să penetreze în laptele matern.

Peste nouăzeci la sută din substanță este metabolizată în ficat. Intestinele promovează hidroliza medicamentului și formarea de metaboliți inactivi, acest proces având loc sub influența bacteriilor intestinale.

Se elimină din organism în decurs de două zile: nouăzeci la sută din excreție are loc prin rinichi, de la unu la trei procente prin intestine. Timpul de înjumătățire la adulți este de la o oră și jumătate la trei ore și jumătate, cu funcție renală afectată la adulți - de la trei la unsprezece ore. Timpul de înjumătățire la copiii cu vârsta cuprinsă între o lună și șaisprezece ani este de la trei la șase ore și jumătate, la nou-născuții a căror durată de viață este de la una la două zile - douăzeci și patru de ore sau mai mult, la nou-născuții cu o durată de viață de zece până la șaisprezece zile - zece ore.

Substanța activă este slab sensibilă la procesul de hemodializă.

• Tetraciclină.

Procesul de absorbție al medicamentului atinge șaptezeci și șapte la sută, a cărui cantitate scade dacă alimentele sunt luate simultan cu utilizarea medicamentului. Proteinele plasmatice se leagă de substanța activă într-o cantitate de până la șaizeci și cinci la sută.

Concentrația maximă a medicamentului, administrată oral, se atinge în două până la trei ore. Concentrația terapeutică a substanței se obține prin utilizarea constantă a medicamentului timp de două până la trei zile. Apoi, în următoarele opt zile, are loc o scădere treptată a cantității de medicament din sânge. Nivelul concentrației maxime a medicamentului este de până la trei miligrame și jumătate pe litru de sânge, deși efectul terapeutic apare la o cantitate de un miligram pe litru de sânge.

Substanța activă este distribuită neuniform. Ficatul, rinichii, plămânii, splina și ganglionii limfatici acumulează cea mai mare cantitate. Bila acumulează de cinci până la zece ori mai mult medicament decât poate acumula sângele. Glanda tiroidă și prostata au o concentrație de tetraciclină similară cu serul sanguin. Laptele matern, lichidul ascitic pleural și saliva concentrează între șaizeci și o sută la sută din substanța prezentă în sânge. Concentrațiile mari de tetraciclină se acumulează în țesutul osos, dentina și smalțul dinților de lapte și în tumori. Tetraciclina are o penetrare slabă prin bariera hematoencefalică. Lichidul cefalorahidian poate conține până la zece procente din substanță. Pacienții cu boli ale sistemului nervos central, precum și cu procese inflamatorii la nivelul meningelor, au o concentrație crescută a medicamentului în lichidul cefalorahidian - până la treizeci și șase la sută.

Medicamentul este capabil să penetreze bariera placentară și se găsește în laptele matern.

Metabolismul minor are loc în ficat. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de zece până la unsprezece ore. Urina conține o concentrație mare a substanței la două ore după administrarea medicamentului. Aceeași cantitate se menține timp de șase până la douăsprezece ore. În primele douăsprezece ore, rinichii pot elimina până la douăzeci la sută din substanță.

O cantitate mai mică de medicament - până la zece procente - elimină bila direct în intestin. Acolo are loc un proces de reabsorbție parțială, ceea ce duce la o perioadă lungă de circulație a substanței active în organism. Medicamentul este eliminat prin intestin până la cincizeci la sută din cantitatea totală administrată. Hemodializa elimină lent tetraciclina.

• Oletetrină.

Medicamentul are proprietăți de bună absorbție intestinală. Componentele active sunt bine distribuite între țesuturi și fluide biologice ale corpului. Concentrațiile terapeutice ale componentelor medicamentului se formează rapid. Aceste substanțe au, de asemenea, capacitatea de a penetra bariera hematoplacentară și se găsesc în laptele matern.

Componentele active ale medicamentului sunt excretate în principal prin rinichi și intestine. Acumularea substanțelor active are loc în organe precum splina, ficatul, dinții și țesuturile tumorale. Medicamentul are un grad scăzut de toxicitate.

• Sulfat de polimixină B.

Se caracterizează printr-o absorbție slabă în tractul gastrointestinal. În același timp, cea mai mare parte a medicamentului este excretată neschimbată prin fecale. Dar aceste concentrații sunt suficiente pentru a obține un rezultat terapeutic în lupta împotriva infecțiilor intestinale.

Datorită absorbției sale slabe în sistemul digestiv, acest medicament antibacterian nu este detectat în plasma sanguină, țesuturi și alte fluide biologice ale corpului.

Nu se administrează parenteral din cauza toxicității sale ridicate pentru țesutul renal.

• Sulfat de polimixină-M.

Administrat oral, are parametri de absorbție slabi în tractul gastrointestinal, deci poate fi eficient doar în tratamentul infecțiilor intestinale. Această metodă de utilizare a medicamentului are o toxicitate scăzută. Administrarea parenterală a medicamentului nu este recomandată din cauza gradului ridicat de nefrotoxicitate, precum și a nivelului de neurotoxicitate.

• Sulfat de streptomicină.

Medicamentul are o absorbție slabă în tractul gastrointestinal și este aproape complet excretat din intestin. Prin urmare, medicamentul este utilizat parenteral.

Administrarea intramusculară a streptomicinei promovează absorbția rapidă și aproape completă a substanței în sânge. Cantitatea maximă de medicament se observă în plasma sanguină după un interval de una sau două ore. O singură administrare de streptomicină într-o cantitate terapeutică medie sugerează detectarea antibioticului în sânge după șase până la opt ore.

Substanța este acumulată cel mai complet în plămâni, rinichi, ficat și lichidul extracelular. Nu are capacitatea de a penetra bariera hematoencefalică, care rămâne intactă. Medicamentul se găsește în placentă și laptele matern, unde este capabil să pătrundă în cantități suficiente. Substanța activă are capacitatea de a se lega de proteinele plasmatice sanguine într-o cantitate de zece procente.

Cu funcția excretorie renală intactă, chiar și în cazul injecțiilor repetate, medicamentul nu se acumulează în organism și este bine excretat din acesta. Nu este capabil de metabolizare. Timpul de înjumătățire al medicamentului variază de la două la patru ore. Acesta este excretat din organism prin rinichi (până la nouăzeci la sută din substanță) și nu este modificat înainte de acest proces. Dacă funcția renală este afectată, rata de excreție a substanței încetinește semnificativ, ceea ce duce la o creștere a concentrației medicamentului în organism. Un astfel de proces poate provoca apariția unor efecte secundare de natură neurotoxică.

• Sulfat de neomicină.

Substanța activă, atunci când este administrată oral, prezintă o absorbție slabă în tractul gastrointestinal. Aproximativ nouăzeci și șapte la sută din medicament este excretat din organism prin fecale și în stare neschimbată. Dacă există procese inflamatorii ale epiteliului mucos în intestin sau leziuni ale acestuia, atunci acest lucru crește procentul de absorbție. Același lucru este valabil și pentru procesele de ciroză care apar în ficatul pacientului. Există date despre procesul de absorbție a substanței active prin peritoneu, tract respirator, vezică urinară, penetrare prin răni și piele atunci când acestea sunt inflamate.

Odată ce medicamentul a fost absorbit în organism, acesta este excretat rapid prin rinichi într-o formă intactă. Timpul de înjumătățire al substanței este de două până la trei ore.

• Monomicină.

Administrat oral, medicamentul prezintă o absorbție slabă în tractul digestiv - aproximativ zece până la cincisprezece procente din substanța administrată. Cantitatea principală de medicament nu se modifică în sistemul digestiv și se excretă prin fecale (aproximativ optzeci și cinci până la nouăzeci la sută). Nivelul medicamentului în serul sanguin nu poate depăși două până la trei miligrame pe litru de sânge. Urina excretă aproximativ unu la sută din substanța administrată.

Administrarea intramusculară promovează absorbția rapidă a medicamentului. Cantitatea maximă în plasma sanguină se observă în decurs de o jumătate de oră sau o oră de la începerea administrării. Concentrația terapeutică poate fi menținută la nivelul dorit timp de șase până la opt ore. Doza de medicament influențează cantitatea sa în sânge și durata prezenței sale în organism. Administrarea repetată a medicamentului nu contribuie la efectul de acumulare a substanței. Proteinele serice se leagă de substanța activă în cantități mici. Distribuția medicamentului are loc în principal în spațiul extracelular. Concentrații mari de medicament se acumulează în rinichi, splină, plămâni, bilă. O cantitate mai mică se acumulează în ficat, miocard și alte țesuturi ale corpului.

Medicamentul penetrează bine bariera placentară și circulă în sângele fetal.

Nu este supus biotransformării în corpul uman și poate fi excretat în formă activă.

Conținutul ridicat al medicamentului în fecalele umane sugerează utilizarea sa pentru tratamentul diferitelor infecții intestinale.

Administrarea parenterală promovează excreția a până la șaizeci la sută din medicament în urină. Dacă funcția renală este afectată, aceasta contribuie la o încetinire a excreției monomicinei, precum și la o creștere a concentrației acesteia în plasma sanguină și în țesuturi. Acest lucru promovează, de asemenea, durata circulației substanței active în organism.

Ce antibiotice ar trebui să iau pentru colită?

Pacienții care suferă de probleme intestinale se întreabă adesea: ce antibiotice ar trebui să iau pentru colită? Cele mai eficiente sunt acele medicamente antibacteriene care sunt slab absorbite în fluxul sanguin din intestine și sunt excretate din organism prin fecale aproape neschimbate și în concentrații mari.

Medicamentele antibacteriene cu spectru larg de acțiune sunt, de asemenea, bune, deoarece, în primul rând, nu este întotdeauna posibil să se determine cu certitudine care microfloră a fost cauza colitei. În plus, în formele severe ale bolii, sunt posibile complicații sub forma altor infecții intestinale. Prin urmare, este important să se aleagă cel mai eficient remediu împotriva cât mai multor tipuri de microfloră patogenă posibil.

Antibioticele care sunt slab absorbite în sânge sunt, de asemenea, bune deoarece au o toxicitate scăzută pentru organism. Dacă le administrați pe cale orală, acest lucru poate proteja pacientul de un număr mare de efecte secundare. În acest caz, se va atinge scopul - distrugerea microorganismelor patogene din intestine.

Desigur, aceste medicamente nu sunt întotdeauna indicate pentru toată lumea, așa că mai jos este o listă cu cele mai eficiente medicamente pentru colită, care au caracteristici diferite.

Numele antibioticelor pentru colită

În prezent, există numeroase medicamente antibacteriene care pot fi utilizate pentru a trata problemele digestive cauzate de infecțiile bacteriene. Cu toate acestea, recomandăm să se limiteze la medicamente testate în timp, care și-au dovedit eficacitatea în combaterea microflorei patogene.

Numele antibioticelor pentru colită recomandate de specialiști sunt următoarele:

1. Levomicetină.
2. Tetraciclină.
3. Oletetrină.
4. Sulfat de polimixină B.
5. Sulfat de polimixină-M.
6. Sulfat de streptomicină.
7. Sulfat de neomicină.
8. Monomicină.

Este important de înțeles că necesitatea administrării oricăruia dintre medicamentele menționate mai sus va fi determinată de un specialist, care va evalua toate avantajele și dezavantajele fiecărui medicament pentru tratamentul unei anumite boli. În acest caz, este necesar să se țină cont de caracteristicile individuale ale pacientului, de prezența contraindicațiilor la medicamentul selectat, precum și de sensibilitatea ridicată la componentele active ale medicamentului, inclusiv reacțiile alergice. În plus, înainte de a începe terapia cu medicamentul selectat, este important să se verifice cât de sensibilă este microflora intestinală patogenă la substanțele active ale medicamentului. Prin urmare, nu trebuie să vă automedicați și să vă prescrieți un medicament fără a consulta și a consulta un specialist.

Antibiotice pentru colita ulceroasă

Colita ulcerativă este o boală caracterizată prin procese inflamatorii în intestinul gros, cu formarea de ulcere în acesta. În acest caz, epiteliul mucos al rectului este cel mai adesea afectat, precum și alte părți ale intestinului gros. Boala este recurentă sau cronică continuă.

Colita ulceroasă apare de obicei din trei motive: din cauza unor tulburări imunologice, ca urmare a disbacteriozei intestinale și din cauza stării psihologice alterate a pacientului. Antibioticele pentru colita ulceroasă pot fi utilizate doar în al doilea caz, când cauza bolii este o infecție intestinală.

Disbacterioza intestinală este detectată la șaptezeci până la o sută la sută dintre pacienții care suferă de colită ulcerativă. Și cu cât procesul patogen în sine este mai sever, cu atât colita ulcerativă este mai severă și cu atât poate fi detectată mai des. Disbacterioza din intestine joacă un rol direct în dezvoltarea colitei ulcerative. Acest lucru se întâmplă deoarece microflora intestinală oportunistă produce în timpul vieții sale diverse derivate toxice și așa-numitele „enzime ale agresivității”. Toate acestea duc la deteriorarea pereților intestinali și la deteriorarea celulelor epiteliale. Aceste microorganisme contribuie la faptul că suprainfecția, alergia microbiană și procesele autoimune de perturbare a activității sale apar în intestine și în corpul uman.

În acest caz, este indicată utilizarea diferiților agenți antibacterieni, care vor elimina cauza principală a bolii. În paralel, se utilizează nutriția dietetică, terapia cu sulfasalazină și derivații acesteia, glucocorticoizi și imunosupresoare, precum și terapia simptomatică.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Mod de administrare și dozaj

Pentru a utiliza fiecare medicament, este necesar să citiți cu atenție dozajul, care este indicat în instrucțiuni. Deși, în majoritatea cazurilor, metoda de aplicare și dozajul sunt prescrise de un specialist după consultarea pacientului, nu trebuie să vă automedicați și să prescrieți independent orice medicament din grupul antibioticelor.

De obicei, medicamentele sunt administrate în felul următor.

• Levomicetină.

Forma de comprimat a medicamentului este destinată administrării orale. Comprimatul se înghite întreg, nu se mestecă sau se zdrobește. Trebuie înghițit cu mult lichid.

Medicamentul se administrează cu o jumătate de oră înainte de masă. Dacă pacienții prezintă greață din cauza medicamentului administrat, se recomandă utilizarea acestuia la o oră după terminarea mesei. Medicamentul se administrează la intervale care trebuie să fie egale.

Cursul tratamentului și dozajul medicamentului sunt prescrise de un specialist, deoarece sunt individuale pentru fiecare pacient. De obicei, doza pentru adulți este de la două sute cincizeci la cinci sute de miligrame pentru fiecare doză de medicament, adică de trei până la patru ori pe zi. Doza zilnică maximă de medicament este de patru grame.

Copiii cu vârsta cuprinsă între trei și opt ani iau medicamentul în doză de o sută douăzeci și cinci de miligrame de trei până la patru ori pe zi. Copiii cu vârsta cuprinsă între opt și șaisprezece ani pot utiliza medicamentul într-o doză de două sute cincizeci de miligrame de trei sau patru ori pe zi.

Cura obișnuită a terapiei durează între șapte și zece zile. Dacă medicamentul este bine tolerat de pacient și nu există efecte secundare, durata tratamentului poate fi crescută la paisprezece zile.

Forma de pulbere a medicamentului este utilizată ca bază pentru o soluție, care se administrează prin injecții intramusculare și intravenoase, adică parenteral. În copilărie, este indicată doar administrarea intramusculară a medicamentului.

Soluția se prepară după cum urmează: conținutul flaconului se dizolvă în doi sau trei mililitri de apă pentru injecție. De asemenea, puteți utiliza aceeași cantitate de soluție de novocaină 0,25% sau 0,5%. Soluția de levomicină se injectează adânc în mușchiul fesier, și anume în cadranul superior al acestuia.

Soluția pentru administrare intravenoasă prin jet se prepară după cum urmează: conținutul flaconului trebuie dizolvat în zece mililitri de apă pentru injecții sau în aceeași cantitate de soluție de glucoză 5 sau 40%. Durata injecției este de trei minute și se efectuează după un interval egal de timp.

Cursul tratamentului cu medicamentul și dozajul sunt calculate de un specialist pe baza caracteristicilor individuale ale pacientului. Doza unică obișnuită este de la cinci sute la o mie de miligrame, care se administrează de două sau trei ori pe zi. Cantitatea maximă de medicament este de patru grame pe zi.

Copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între trei și șaisprezece ani pot utiliza medicamentul de două ori pe zi, în cantitate de douăzeci de miligrame pentru fiecare kilogram din greutatea corporală a pacientului.

• Tetraciclină.

Este necesar să se determine în prealabil cât de sensibilă este microflora patogenă a pacientului la medicament. Medicamentul se administrează pe cale orală.

Adulții iau două sute cincizeci de miligrame la fiecare șase ore. Doza zilnică poate fi de maximum două grame. Pentru pacienții copii de la șapte ani, medicamentul este prescris cu douăzeci și cinci de miligrame la fiecare șase ore. Capsulele se înghit fără a fi mestecate.

Comprimatele de tetraciclină depot sunt prescrise adulților câte un comprimat la fiecare douăsprezece ore în prima zi, apoi câte un comprimat pe zi (375 miligrame) în zilele următoare. Copiii iau medicamentul câte un comprimat la fiecare douăsprezece ore în prima zi, apoi câte un comprimat pe zi (120 miligrame) în zilele următoare.

Suspensiile sunt destinate copiilor în cantități de douăzeci și cinci până la treizeci de miligrame pe kilogram de greutate pe zi, această cantitate de medicament fiind împărțită în patru doze.

Adulții iau siropuri de șaptesprezece mililitri pe zi, împărțite în patru doze. Pentru aceasta se folosesc unu până la două grame de granule. Copiii iau sirop în cantitate de douăzeci până la treizeci de miligrame pe kilogram din greutatea copilului. Acest volum de medicament este împărțit în patru doze zilnice.

• Oletetrină.

Medicamentul se administrează oral. Cea mai bună metodă este de a utiliza medicamentul cu o jumătate de oră înainte de masă, iar medicamentul trebuie băut cu o cantitate mare de apă potabilă într-un volum de până la două sute de mililitri.

Capsulele se înghit și integritatea învelișului lor nu trebuie distrusă.

Cursul tratamentului și dozajul medicamentului sunt determinate de un specialist, pe baza caracteristicilor pacientului și a naturii bolii sale.

De obicei, adulții și adolescenții iau o capsulă din medicament de patru ori pe zi. Cel mai bine este să faceți acest lucru la intervale egale de timp, de exemplu, la fiecare șase ore. O formă severă a bolii este o indicație pentru creșterea dozei de medicament. Se poate lua maximul de până la opt capsule pe zi. Durata medie a tratamentului este de la cinci la zece zile.

• Sulfat de polimixină B.

Înainte de a lua medicamentul, este important să se stabilească dacă microflora patogenă care a cauzat boala este sensibilă la acest medicament.

Administrarea intramusculară și intravenoasă (picurare) are loc numai în condiții spitalicești, sub supravegherea specialiștilor.

Pentru metoda intramusculară, sunt necesare 0,5 până la 0,7 miligrame pe kilogram din greutatea pacientului, care se utilizează de trei sau patru ori pe zi. Doza zilnică maximă nu depășește două sute de miligrame. Pentru copii, medicamentul se administrează de la 0,3 la 0,6 miligrame pe kilogram din greutatea copilului de trei până la patru ori pe zi.

Administrarea intravenoasă necesită dizolvarea a douăzeci și cincizeci de miligrame de medicament în două sute până la trei sute de mililitri de soluție de glucoză de cinci procente. Soluția este apoi administrată picurat, cu o rată de șaizeci până la optzeci de picături pe minut. Doza maximă pentru adulți pe zi este de până la o sută cincizeci de miligrame de medicament. Copiii primesc intravenos 0,3 până la 0,6 miligrame de medicament pe kilogram din greutatea copilului, care este diluat în treizeci până la o sută de mililitri de soluție de glucoză de 5-10 procente. În caz de insuficiență renală, doza de medicament este redusă.

Medicamentul se administrează intern sub formă de soluție apoasă. Adulții iau 0,1 grame la fiecare șase ore, copiii - 0,004 grame pe kilogram din greutatea corporală a copilului de trei ori pe zi.

Cursul tratamentului cu medicamentul este de la cinci la șapte zile.

• Sulfat de polimixină-M.

Înainte de utilizare, este necesar să se verifice cât de sensibilă este microflora patogenă care a cauzat boala la acțiunea medicamentului.

Adulților li se prescrie medicamentul în doză de cinci sute de miligrame - un gram, de patru până la șase ori pe zi. Doza maximă zilnică a medicamentului este de două sau trei grame. Cursul tratamentului este de cinci până la zece zile.

Doza zilnică de medicament pentru copii este: pentru copiii cu vârsta cuprinsă între trei și patru ani - o sută de miligrame pe kilogram din greutatea corporală a copilului, împărțită în trei sau patru doze; pentru copiii cu vârsta cuprinsă între cinci și șapte ani - 1,4 grame pe zi; pentru copiii cu vârsta cuprinsă între opt și zece ani - 1,6 grame; pentru copiii cu vârsta cuprinsă între unsprezece și paisprezece ani - două grame pe zi. Cursul tratamentului este determinat de natura și severitatea bolii, dar nu mai puțin de cinci zile și nu mai mult de zece zile.

Recidivele bolii pot necesita utilizarea suplimentară a medicamentului după o pauză de trei până la patru zile.

• Sulfat de streptomicină.

Administrarea intramusculară a medicamentului implică o singură utilizare a cinci sute de miligrame - un gram de medicament. Cantitatea zilnică de medicament este de un gram, doza zilnică maximă este de două grame.

Pacienții care cântăresc mai puțin de cincizeci de kilograme și persoanele cu vârsta peste șaizeci de ani pot lua doar până la șaptezeci și cinci de miligrame de medicament pe zi.

Doza zilnică pentru copii și adolescenți este de cincisprezece până la douăzeci de miligrame pe kilogram din greutatea copilului. Dar nu puteți utiliza mai mult de jumătate de gram de medicament pe zi pentru copii și mai mult de un gram pentru adolescenți.

Doza zilnică de medicament este împărțită în trei sau patru injecții, cu intervale între injecții de șase până la opt ore. Cursul obișnuit al terapiei durează de la șapte la zece zile, perioada maximă de tratament fiind de paisprezece zile.

• Sulfat de neomicină.

Este important să se testeze microflora patogenă pentru sensibilitatea la medicament înainte de a utiliza medicamentul.

Se utilizează intern sub formă de tablete și în soluții.

Pentru adulți, o singură doză poate fi administrată sub formă de o sută sau două sute de miligrame; doza zilnică a medicamentului este de patru miligrame.

Sugarii și preșcolarii pot lua medicamentul în cantitate de patru miligrame pe kilogram din greutatea corporală a copilului. Această cantitate de medicament este împărțită în două doze zilnice. Terapia poate dura cinci, maximum șapte zile.

Se recomandă ca sugarii să utilizeze o soluție a medicamentului, care se prepară în proporție de un mililitru de lichid la patru miligrame de medicament. În acest caz, copilul poate lua atâția mililitri de soluție câți kilograme cântărește.

• Monomicină.

Medicamentul trebuie testat pentru eficacitatea împotriva microorganismelor care au cauzat boala.

Adulților li se prescriu două sute cincizeci de miligrame de medicament, care trebuie administrate de patru până la șase ori pe zi. Copiilor li se administrează zece până la douăzeci și cinci de miligrame pe kilogram de greutate pe zi, împărțite în două sau trei doze.

Medicamentul este utilizat intramuscular de către adulți în doză de două sute cincizeci de miligrame de trei ori pe zi. Doza pentru copii este de patru sau cinci miligrame pe kilogram din greutatea copilului, care este împărțită în trei utilizări pe zi.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Utilizarea antibioticelor pentru colită în timpul sarcinii

Așteptarea unui copil este o contraindicație directă pentru utilizarea multor medicamente. Utilizarea antibioticelor pentru colită în timpul sarcinii nu este de obicei recomandată. Puteți citi mai jos despre utilizarea medicamentelor din acest grup în această perioadă a vieții unei femei.

• Levomicetină.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. În perioada de alăptare, este necesară întreruperea alăptării, așa că este important să consultați medicul cu privire la necesitatea utilizării medicamentului în acest moment.

• Tetraciclină.

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii, deoarece tetraciclina penetrează bine bariera placentară și se acumulează în țesutul osos și în rudimentele dinților fătului. Acest lucru provoacă o încălcare a mineralizării acestora și poate duce, de asemenea, la forme severe de tulburări de dezvoltare a țesutului osos al fătului.

Medicamentul nu este compatibil cu alăptarea. Substanța pătrunde bine în laptele matern și are un efect negativ asupra dezvoltării oaselor și dinților bebelușului. În plus, tetraciclinele pot provoca o reacție de fotosensibilitate la copil, precum și dezvoltarea candidozei orale și vaginale.

• Oletetrină.

Utilizarea medicamentului este interzisă în timpul sarcinii. Deoarece substanța tetraciclină, care face parte din medicament, are un efect negativ asupra fătului. De exemplu, tetraciclina duce la o încetinire a creșterii oaselor scheletice și stimulează, de asemenea, infiltrarea grăsimii în ficat.

De asemenea, nu se recomandă planificarea unei sarcini în timpul tratamentului cu Oletetrin.

Perioada de lactație este o contraindicație pentru utilizarea acestui medicament. Dacă se pune întrebarea importanței utilizării medicamentului în această perioadă, atunci este necesară oprirea alăptării.

• Sulfat de polimixină B.

Prescris femeilor însărcinate numai dacă este necesar pentru indicații vitale pentru mamă și prezintă un risc scăzut pentru viața și dezvoltarea fătului. De obicei, nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii.

• Sulfat de polimixină-M.

Medicamentul este interzis pentru utilizare în timpul sarcinii.

• Sulfat de streptomicină.

În această perioadă, se utilizează doar pentru indicații vitale la mamă, deoarece nu există studii de înaltă calitate privind efectul medicamentului asupra oamenilor. Streptomicina duce la surditate la copiii ale căror mame au luat medicamentul în timpul sarcinii. Substanța activă este capabilă să penetreze placenta și este concentrată în plasma sanguină fetală într-o cantitate de cincizeci la sută din cantitatea substanței prezente în sângele mamei. Streptomicina duce, de asemenea, la efecte nefrotoxice și ototoxice asupra fătului.

Pătrunde în laptele matern într-o anumită cantitate, afectând microflora intestinală a sugarului. Dar la un nivel scăzut al procesului de absorbție din tractul gastrointestinal, nu provoacă alte complicații pentru sugari. În acest caz, se recomandă întreruperea alăptării pe perioada în care mama este tratată cu Streptomicină. 7.

• Sulfat de neomicină.

În timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai din motive de necesitate vitală pentru viitoarea mamă. Absorbția sistemică provoacă efecte ototoxice și nefrotoxice asupra fătului. Nu există date privind pătrunderea neomicinei în laptele matern.

• Monomicină.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.

Contraindicații pentru utilizarea antibioticelor pentru colită

Fiecare medicament are cazuri în care nu poate fi utilizat. Contraindicațiile pentru utilizarea antibioticelor pentru colită sunt următoarele.

1. Levomicetină.

Medicamentul este contraindicat la următorii pacienți:

• având sensibilitate individuală la substanțele active ale medicamentului,
• sensibilitate la tiamfenicol și azidamfenicol,
• cu tulburări ale funcțiilor hematopoietice,
• persoanele cu afecțiuni hepatice și renale severe, precum și cele care suferă de deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază,
• predispus la boli fungice ale pielii, psoriazis, eczeme, porfirie,
• boli respiratorii acute, inclusiv amigdalită,
• până la vârsta de trei ani.

Medicamentul trebuie prescris cu prudență persoanelor care conduc vehicule, persoanelor în vârstă și celor cu boli cardiovasculare.

2. Tetraciclină.

• prezența unei sensibilități ridicate la substanța activă,
• insuficiență renală,
• prezența leucopeniei,
• în cazul bolilor fungice existente,
• copii sub opt ani,
• limitată pentru utilizare la pacienții cu funcție hepatică afectată,
• trebuie prescris cu prudență pacienților care au reacții alergice persistente.

3. Oletetrină.

• intoleranță la tetraciclină și oleandomicină, precum și la agenți antibacterieni din grupele tetraciclinei și macrolidelor,
• prezența unei insuficiențe renale evidente,
• probleme preexistente cu funcția hepatică,
• istoric de leucopenie,
• copii sub doisprezece ani,
• prezența unui deficit de vitamine K și din grupa B, precum și o probabilitate mare de apariție a acestor avitaminoze,
• trebuie prescris cu precauție pacienților cu insuficiență cardiovasculară,
• De asemenea, nu este recomandat pacienților care au nevoie de reacții psihomotorii rapide și concentrare ridicată.

4. Sulfat de polimixină B.

• funcție renală afectată,
• prezența miasteniei - slăbiciune musculară,
• prezența hipersensibilității la substanțele active ale medicamentului,
• istoricul reacțiilor alergice ale pacientului.

5. Sulfat de polimixină-M.

• intoleranță individuală la medicament,
• disfuncție hepatică,
• leziuni renale de natură funcțională și organică.

6. Sulfat de streptomicină.

• boli ale aparatului auditiv și vestibular, care sunt cauzate de procese inflamatorii ale celei de-a 8-a perechi de nervi cranieni și apar ca urmare a complicațiilor după otoneurita existentă - o boală a urechii interne,
• antecedente de cea mai severă formă de insuficiență cardiovasculară – stadiul 3 al bolii,
• insuficiență renală severă,
• accidentul vascular cerebral,
• apariția endarteritei obliterante - procese inflamatorii care apar pe mucoasa interioară a arterelor extremităților, în timp ce lumenul acestor vase scade,
• hipersensibilitate la streptomicină,
• prezența miasteniei gravis,
• copilărie.

7. Sulfat de neomicină.

• boli de rinichi - nefroză și nefrită,
• boli ale nervului auditiv,
• Se utilizează cu precauție la pacienții cu antecedente de reacții alergice.

8. Monomicină.

• grad sever de modificări degenerative care implică perturbări ale structurii țesuturilor unor organe precum rinichii și ficatul,
• neurită a nervului auditiv - procese inflamatorii în acest organ, având diverse cauze de origine,
• Este prescris cu precauție pacienților care au antecedente de reacții alergice.

[ 11 ], [ 12 ]

Efectele secundare ale antibioticelor pentru colită

1. Levomicetină.

• Tract gastrointestinal: semne de greață, vărsături, tulburări digestive, probleme cu scaunul, stomatită, glosită, tulburări ale microflorei intestinale, enterocolită. Utilizarea pe termen lung a medicamentului provoacă colită pseudomembranoasă, ceea ce indică întreruperea completă a medicamentului. La doze mari de medicament, se observă efecte hepatotoxice.
• Sistemul cardiovascular și funcțiile hematopoietice: se observă dezvoltarea granulocitopeniei, paclitopeniei, eritrocitopeniei, anemiei (și tipul aplazic al bolii), agranulocitozei, trombocitopeniei, leucopeniei, modificări ale tensiunii arteriale, colaps.
• Sisteme nervoase centrale și periferice: apariția durerilor de cap, amețelilor, labilității emoționale, encefalopatiei, confuziei, oboselii crescute, halucinațiilor, tulburărilor vizuale și auditive, precum și a senzațiilor gustative.
• Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, dermatoze, edem Quincke.
• Alte reacții: apariția colapsului cardiovascular, creșterea temperaturii corporale, suprainfecție, dermatită, reacție Jarisch-Herxheimer.

2. Tetraciclină

• Medicamentul este în general bine tolerat de pacienți. Cu toate acestea, uneori pot fi observate următoarele reacții adverse.
• Sistem digestiv: scăderea poftei de mâncare, greață și vărsături, diaree ușoară și severă, modificări ale epiteliului mucos al cavității bucale și al tractului gastrointestinal - glosită, stomatită, gastrită, proctită, ulcerații ale epiteliului stomacului și duodenului, modificări hipertrofice ale papilelor limbii, precum și semne de disfagie, efecte hepatotoxice, pancreatită, disbacterioză intestinală, enterocolită, creșterea activității transaminazelor hepatice.
• Sistem urinar: apariția azotemiei, hipercreatininemiei, efecte nefrotoxice.
• Sistem nervos central: creșterea presiunii intracraniene, cefalee, efecte toxice - amețeli și instabilitate.
• Sistemul hematopoietic: apariția anemiei hemolitice, trombocitopeniei, neutropeniei, eozinofiliei.
• Reacții alergice și imunopatologice: roșeață a pielii, mâncărime, urticarie, erupție maculopapulară, hiperemie cutanată, angioedem, edem Quincke, reacții anafilactoide, lupus eritematos sistemic indus de medicamente, fotosensibilitate.
• Înnegrirea dinților la copiii cărora li s-a prescris medicamentul în primele luni de viață.
• Infecții fungice - candidoză, care afectează mucoasele și pielea. Poate apărea și septicemie - infecția sângelui cu microfloră patogenă, care este o ciupercă din genul Candida.
• Apariția suprainfecției.
• Apariția hipovitaminozei vitaminelor B.
• Apariția hiperbilirubinemiei.
• În prezența unor astfel de manifestări, se utilizează terapia simptomatică, iar tratamentul cu tetraciclină este întrerupt și, dacă este nevoie de utilizarea antibioticelor, se utilizează un medicament care nu este înrudit cu tetraciclinele.

3. Oletetrină.

Medicamentul, atunci când este utilizat în doze terapeutice, este aproape întotdeauna bine tolerat de pacienți. Unele cazuri de terapie medicamentoasă pot provoca apariția unor efecte secundare:

• Tract gastrointestinal – scăderea poftei de mâncare, simptome de vărsături și greață, durere în regiunea epigastrică, scaun anormal, apariția glositei, disfagiei, esofagitei. De asemenea, se poate observa o scădere a funcției hepatice.
• Sistem nervos central – apariția oboselii crescute, a durerilor de cap, a amețelilor.
• Sistemul hematopoietic – apariția trombocitopeniei, neutropeniei, anemiei hemolitice, eozinofiliei.
• Reacții alergice: fotosensibilitate, edem Quincke, mâncărime a pielii, urticarie.
• Pot apărea și alte manifestări - leziuni candidozice ale epiteliului mucos al cavității bucale, candidoză vaginală, disbacterioză, producție insuficientă de vitamina K și vitamine B și apariția înnegririi smalțului dentar la pacienții copii.

4. Sulfat de polimixină B.

• Sistem urinar: afectarea țesutului renal – apariția necrozei tubulare renale, apariția albuminuriei, cilindruriei, azotemiei, proteinuriei. Reacțiile toxice cresc odată cu apariția disfuncției excretorii renale.
• Sistemul respirator: apariția paraliziei mușchilor respiratori și a apneei.
• Sistem digestiv: apariția durerii în regiunea epigastrică, greață, pierderea poftei de mâncare.
• Sistem nervos central: apariția efectelor neurotoxice - amețeli, ataxie, tulburări de conștiență, apariția somnolenței, prezența paresteziilor, bloc neuromusculară și alte leziuni ale sistemului nervos.
• Reacții alergice: mâncărime, erupție cutanată, eozinofilie.
• Organe de simț: diverse deficiențe de vedere.
• Alte reacții: apariția suprainfecției, candidozei, administrarea intratecală provoacă apariția simptomelor meningeale, administrarea locală poate dezvolta flebită, periflebită, tromboflebită, senzații dureroase la locul injectării.

5. Sulfat de polimixină-M.

• De obicei, nu există efecte secundare atunci când se utilizează medicamentul pe cale orală. Deși specialiștii au observat cazuri individuale de efecte secundare.
• Aceste efecte pot apărea în cazul terapiei prelungite cu medicamentul și se manifestă prin apariția modificărilor țesutului renal.
• Uneori pot apărea reacții alergice.

6. Sulfat de streptomicină.

• Reacții toxice și alergice: apariția febrei medicamentoase - o creștere bruscă a temperaturii corpului, dermatită - procese inflamatorii ale pielii, alte reacții alergice, apariția amețelilor și a durerilor de cap, palpitații, prezența albuminuriei - detectarea creșterii proteinelor în urină, hematurie, diaree.
• Complicații sub forma afectării celei de-a 8-a perechi de nervi cranieni și apariția tulburărilor vestibulare pe acest fond, precum și a deficiențelor de auz.
• Utilizarea pe termen lung a medicamentului provoacă dezvoltarea surdității.
• Complicații neurotoxice - cefalee, parestezii (amorțeală la nivelul membrelor), deficiențe de auz - administrarea medicamentului trebuie întreruptă. În acest caz, se inițiază terapia simptomatică și terapia patogenetică. Dintre medicamente, se recurge la utilizarea de pantotenat de calciu, tiamină, piridoxină, fosfat de piridoxal.
• Dacă apar simptome alergice, administrarea medicamentului se întrerupe și se administrează terapie de desensibilizare. Șocul anafilactic (alergic) se tratează prin luarea de măsuri imediate pentru a scoate pacientul din această stare.
• În cazuri rare, se poate observa o complicație gravă, care poate fi cauzată de administrarea parenterală a medicamentului. În acest caz, se observă semne de bloc neuromuscular, care pot duce chiar la stop respirator. Astfel de simptome pot fi caracteristice pacienților cu antecedente de boli neuromusculare, cum ar fi miastenia sau slăbiciunea musculară. Sau astfel de reacții se dezvoltă după operații, când se observă un efect rezidual al relaxantelor musculare nedepolarizante.
• Primele semne ale tulburărilor de conducere neuromusculară sunt indicații pentru administrarea intravenoasă a soluției de clorură de calciu și a soluției subcutanate de proserină.
• Apneea – oprirea temporară a respirației – necesită conectarea pacientului la ventilație artificială.

7. Sulfat de neomicină.

• Tract gastrointestinal: greață, uneori vărsături, scaune moi.
• Reacții alergice - înroșirea pielii, mâncărime etc.
• Efect dăunător asupra organelor auditive.
• Apariția nefrotoxicității, adică un efect dăunător asupra rinichilor, care în studiile de laborator se manifestă prin apariția proteinelor în urină.
• Utilizarea pe termen lung a medicamentului duce la dezvoltarea candidozei - o anumită boală cauzată de ciupercile Candida.
• Reacții neurotoxice – apariția tinitusului.

8. Monomicină.

• neurită a nervului auditiv, adică procese inflamatorii ale acestui organ,
• disfuncție renală,
• diverse tulburări digestive exprimate sub formă dispeptică - apariția grețurilor, vărsăturilor,
• diverse reacții alergice.

Efectele secundare ale antibioticelor în colită sunt o indicație pentru întreruperea utilizării medicamentului și prescrierea terapiei simptomatice, dacă este necesar.

Supradoză

Orice medicament trebuie utilizat în conformitate cu doza specificată în instrucțiuni. Supradozajul în utilizarea medicamentului este plin de apariția simptomelor care amenință sănătatea și chiar viața pacientului.

• Levomicetină.

Dacă se utilizează doze excesive de medicament, pacienții observă apariția unor probleme cu hematopoieza, care se exprimă prin paloarea pielii, durerea laringeană, creșterea temperaturii generale a corpului, apariția slăbiciunii și a oboselii crescute, apariția sângerărilor interne și prezența hematoamelor pe piele.

Pacienții hipersensibili la componentele medicamentului, precum și copiii, pot prezenta balonare, greață și vărsături, îngrijirea epidermei, colaps cardiovascular și detresă respiratorie, combinate cu acidoză metabolică.

O doză mare de medicament provoacă tulburări ale percepției vizuale și auditive, precum și reacții psihomotorii lente și dezvoltarea halucinațiilor.

O supradoză a medicamentului este o indicație directă pentru anularea acestuia. Dacă Levomycetin a fost utilizat sub formă de comprimate, atunci în acest caz este necesar să se spele stomacul pacientului și să se înceapă administrarea de enterosorbente. De asemenea, este indicată terapia simptomatică.

• Tetraciclină.

O supradoză a medicamentului crește toate efectele secundare. În acest caz, este necesar să se întrerupă administrarea medicamentului și să se prescrie terapie simptomatică.

• Oletetrină.

Dozele excesive de medicament pot afecta apariția și creșterea efectelor secundare ale componentelor medicamentului - tetraciclină și oleandomicină. Nu există informații despre antidotul utilizat în acest caz. Dacă există cazuri de supradozaj, specialiștii prescriu terapie simptomatică.

• Sulfat de polimixină B.

Nu au fost descrise simptome de supradozaj.

• Sulfat de polimixină-M.

Nu există date privind supradozajul.

• Sulfat de streptomicină.

Apariția simptomelor de bloc neuromuscular, care pot duce la stop respirator. Sugarii prezintă simptome de depresie a sistemului nervos central - apariția letargiei, stuporii, comei, depresiei respiratorii profunde.

În prezența unor astfel de simptome, este necesară utilizarea intravenoasă a unei soluții de clorură de calciu, precum și recurgerea la ajutorul agenților anticolinesterazici - metilsulfat de neostigmină, subcutanat. Se indică utilizarea terapiei simptomatice și, dacă este necesar, a ventilației artificiale a plămânilor.

• Sulfat de neomicină.

Simptomele supradozajului includ scăderea conducerii neuromusculare, chiar stop respirator.

Când apar aceste simptome, se prescrie terapia, în timpul căreia adulții primesc o injecție intravenoasă cu o soluție de medicamente anticolinesterazice, de exemplu, Prozerin. De asemenea, sunt indicate medicamentele care conțin calciu - o soluție de clorură de calciu, gluconat de calciu. Înainte de a utiliza Prozerin, se administrează atropină intravenos. Copiilor li se administrează doar medicamente cu calciu.

În cazurile severe de depresie respiratorie, este indicată ventilația artificială. Dozele excesive de medicament pot fi eliminate prin hemodializă și dializă peritoneală.

• Monomicină.

În caz de supradozaj, pot apărea următoarele simptome: greață, sete, ataxie, tinitus, pierderea auzului, amețeli și disfuncții respiratorii.

Când apar aceste afecțiuni, trebuie utilizată o terapie simptomatică și de susținere, precum și medicamente anticolinesterazice. Situațiile critice ale sistemului respirator necesită utilizarea ventilației artificiale.

Interacțiunile antibioticelor cu alte medicamente în colită

• Levomicetină.

Dacă antibioticul este utilizat pentru o perioadă lungă de timp, atunci în unele cazuri se observă o creștere a duratei de acțiune a Alfetaninei.

Levomicetina este contraindicată în combinație cu următoarele medicamente:

• medicamentele citostatice,
• sulfonamide,
• Ristomicină,
• Cimetidină.

De asemenea, Levomycetin nu este compatibil cu tehnologia radioterapiei, datorită faptului că utilizarea combinată a medicamentelor menționate mai sus suprimă considerabil funcțiile hematopoietice ale organismului.

Când este utilizat în paralel, Levomycetin acționează asupra agenților hipoglicemianti orali ca un catalizator pentru eficacitatea acestora.

Dacă acest antibiotic este utilizat ca tratament și se utilizează simultan fenobarbital, rifamicină și rifabutină, atunci în acest caz o astfel de combinație de medicamente duce la o scădere a concentrațiilor plasmatice de cloramfenicol.

Când se utilizează paracetamol simultan cu levomicină, se observă un efect de creștere a timpului de înjumătățire al acestuia din urmă din organismul uman.

Dacă combinați utilizarea Levomycetin cu contraceptive orale care conțin estrogeni, preparate de fier, acid folic și cianocobalamină, aceasta duce la o scădere a eficacității contraceptivelor menționate mai sus.

Levomicetina este capabilă să modifice farmacocinetica unor medicamente și substanțe precum fenitoina, ciclosporina, ciclofosfamida, tacrolimusul. Același lucru este valabil și pentru medicamentele al căror metabolism implică sistemul citocromului P450. Prin urmare, dacă este necesară utilizarea simultană a acestor medicamente, este important să se ajusteze dozele medicamentelor menționate mai sus.

Dacă Levomycetin și Cloramfenicol sunt utilizate simultan cu Penicilină, Cefalosporine, Clindamicină, Eritromicină, Levorin și Nystatină, atunci o astfel de prescripție a medicamentelor duce la o scădere reciprocă a eficacității acțiunii lor.

Când alcoolul etilic și acest antibiotic sunt utilizate în paralel, se dezvoltă o reacție asemănătoare disulfiramului în organism.

Dacă se utilizează simultan cicloserina și levomicetina, aceasta duce la o creștere a efectului toxic al acesteia din urmă.

• Tetraciclină.

Medicamentul ajută la suprimarea microflorei intestinale și, în legătură cu aceasta, indicele de protrombină scade, ceea ce sugerează o reducere a dozei de anticoagulante indirecte.

Antibioticele bactericide care promovează perturbarea sintezei peretelui celular sunt mai puțin eficiente în cazul expunerii la tetraciclină. Aceste medicamente includ grupurile de peniciline și cefalosporine.

Medicamentul reduce eficacitatea contraceptivelor orale care conțin estrogen. Aceasta crește riscul de sângerare intermenstruală. În combinație cu retinol, există riscul de creștere a presiunii intracraniene.

Antiacidele care conțin aluminiu, magneziu și calciu, precum și medicamentele care conțin fier și colestiramină duc la o scădere a absorbției tetraciclinei.

Acțiunea medicamentului Chimotripsină duce la o creștere a concentrației și duratei de circulație a tetraciclinei.

• Oletetrină.

Dacă medicamentul este administrat în combinație cu lapte și alte produse lactate, această combinație încetinește absorbția intestinală a tetraciclinei și oleandomicinei. Același lucru este valabil și pentru medicamentele care conțin aluminiu, calciu, fier și magneziu. Un efect similar se observă la administrarea de Colestipol și Colestiramină împreună cu Oletetrin. Dacă este nevoie să se combine medicamentul cu medicamentele menționate mai sus, administrarea lor trebuie efectuată la un interval de două ore.

Oletetrin nu este recomandat pentru utilizare împreună cu medicamente bactericide.

Când se combină medicamentul cu retinol, există posibilitatea creșterii presiunii intracraniene.

Medicamentele antitrombotice își reduc eficacitatea atunci când sunt utilizate simultan cu Oletetrin. Dacă o astfel de combinație este necesară, este important să se monitorizeze constant nivelul medicamentelor antitrombotice și să se ajusteze doza.

Contraceptivele orale sunt mai puțin eficiente sub influența Oletetrinului. De asemenea, utilizarea simultană a contraceptivelor hormonale și a medicamentului poate duce la sângerări uterine la femei.

• Sulfat de polimixină B.

Promovează un efect sinergic față de cloramfenicol, tetraciclină, sulfonamide, trimetoprim, ampicilină și carbenicilină în influențarea diferitelor tipuri de bacterii.

Batrycin și nistatina sunt combinate atunci când sunt administrate simultan.

Medicamentul și medicamentele asemănătoare curarei nu pot fi utilizate simultan. Același lucru este valabil și pentru medicamentele care potențează curara.

Aceeași interdicție se aplică și medicamentelor antibacteriene care sunt aminoglicozide - streptomicină, monomicină, kanamicină, neomicină, gentamicină. Acest lucru se datorează creșterii nefro- și ototoxicității medicamentelor menționate mai sus, precum și creșterii nivelului de relaxare musculară pe care îl provoacă acestea și blocantele neuromusculare.

Administrat simultan, ajută la reducerea heparinei din sânge prin formarea de complexe cu substanța menționată mai sus.

Dacă medicamentul este plasat în soluții cu următoarele medicamente, se va evidenția incompatibilitatea acestora. Aceasta se referă la sarea de sodiu, ampicilina, levomicina, agenții antibacterieni înrudiți cu cefalosporinele, tetraciclina, soluția izotonică de clorură de sodiu, soluțiile de aminoacizi și heparina.

• Sulfat de polimixină-M.

Medicamentul poate fi utilizat simultan cu alte medicamente antibacteriene care acționează asupra microorganismelor gram-pozitive.

Medicamentul este incompatibil cu soluții de ampicilină și sare de sodiu, tetracicline, levomicetină, un grup de cefalosporine. De asemenea, o astfel de incompatibilitate se manifestă în raport cu soluția izotonică de clorură de sodiu, diverse soluții de aminoacizi și heparină.

Soluția de glucoză de cinci procente, precum și soluția de hidrocortizon, sunt compatibile cu medicamentul.

Dacă luați antibiotice aminoglicozidice cu sulfat de polimixină, această combinație crește nefrotoxicitatea medicamentelor menționate mai sus.

Sărurile de benzilpenicilină și eritromicina duc la o creștere a activității sulfatului de polimixină atunci când sunt utilizate împreună.

• Sulfat de streptomicină.

Este interzisă utilizarea medicamentului în paralel cu medicamente antibacteriene care au efect ototoxic - pot duce la deteriorarea organelor auditive. Acestea includ acțiunea Kanimicinei, Florimicinei, Ristomicinei, Gentamicinei, Monomicinei. Aceeași interdicție se aplică și Furosemidului și medicamentelor asemănătoare curarei - care relaxează mușchii scheletici.

Este interzisă amestecarea medicamentului într-o singură seringă sau într-un singur sistem de perfuzie cu medicamente antibacteriene din seria penicilinei și cefalosporinei, care sunt antibiotice beta-lactamice. Deși utilizarea simultană a acestor medicamente duce la un sinergism al acțiunii lor împotriva unor tipuri de aerobe.

O incompatibilitate similară de natură fizică și chimică se aplică și heparinei, prin urmare, aceasta nu poate fi utilizată în aceeași seringă cu streptomicina.

Eliminarea streptomicinei din organism este încetinită de medicamente precum indometacinul și fenilbutazona, precum și de alte AINS care contribuie la perturbarea fluxului sanguin renal.

Utilizarea simultană și/sau secvențială a doi sau mai mulți agenți din grupul aminoglicozidic – Neomicină, Gentamicină, Monomicină, Tobramicină, Metilmicină, Amikacină – duce la o slăbire a proprietăților lor antibacteriene și la o creștere paralelă a efectelor toxice.

Streptomicina este incompatibilă cu următoarele medicamente: Viomicină, sulfat de polimixină-B, metoxifluran, amfotericină B, acid etacrinic, vancomicină, capreomicină și alte medicamente oto- și neofrotoxice. Același lucru este valabil și pentru furosemid.

Streptomicina poate intensifica blocarea neuromusculară dacă se utilizează parenteral anestezice inhalatorii, și anume metoxifluran, medicamente asemănătoare curarei, analgezice opioide, sulfat de magneziu și polimixine. Același efect se obține prin transfuzia unor cantități mari de sânge și conservanți de tip citrat.

Utilizarea simultană duce la o scădere a eficacității medicamentelor din grupul antimiastenic. Prin urmare, este important să se ajusteze doza medicamentelor din acest grup în timpul tratamentului paralel cu Streptomicină și după terminarea acestei terapii.

• Sulfat de neomicină.

Absorbția sistemică sporește uneori eficacitatea anticoagulantelor indirecte prin reducerea sintezei vitaminei K de către microflora intestinală. De asemenea, din această cauză, glicozidele cardiace, fluorouracilul, metotrexatul, fenoximetilpenicilina, vitaminele A și B12, acidul chenodeoxicolic și contraceptivele orale le reduc eficacitatea.

Streptomicina, Kanamicina, Monomicina, Gentamicina, Viomicina și alte antibiotice nefro- și ototoxice sunt incompatibile cu acest medicament. Atunci când sunt luate împreună, cresc și șansele de a dezvolta complicații toxice.

În combinație cu medicamentul, există agenți care cresc efectele ototoxice și nefrotoxice și pot duce, de asemenea, la blocarea transmiterii neuromusculare. Acest aspect al interacțiunii se referă la anestezicele generale inhalatorii, inclusiv hidrocarburile halogenate, conservanții citrați utilizați în transfuziile mari de sânge, precum și la polimixine, medicamente ototoxice și nefrotoxice, inclusiv capreomicină și alte antibiotice din grupul aminoglicozidic, medicamente care ajută la blocarea transmiterii neuromusculare.

• Monomicină.

Este interzisă utilizarea parenterală a medicamentului și a altor antibiotice din grupul aminoglicozidic - sulfat de streptomicină, sulfat de gentamicină, kanamicină, sulfat de neomicină. Aceeași interdicție se aplică cefalosporinelor, polimixinelor, deoarece aceste interacțiuni duc la oto- și nefrotoxicitate crescută.

Utilizarea simultană a medicamentului și a agenților asemănători curarei nu este permisă, deoarece acest lucru poate duce la dezvoltarea blocadei neuromusculare.

Este posibilă combinarea medicamentului cu săruri de benzilpenicilină, Nistatină, Levorină. Utilizarea combinată a medicamentului și a Eleutherococului are o bună eficiență în tratamentul dizenteriei.

Interacțiunea antibioticelor cu alte medicamente pentru colită este un aspect important al menținerii sănătății umane. Prin urmare, este important să citiți instrucțiunile înainte de a utiliza orice medicament și să urmați recomandările specificate în acestea.

Condiții de depozitare pentru antibioticele pentru colită

• Levomicetină.

Medicamentul se păstrează într-un loc inaccesibil copiilor, la o temperatură care să nu depășească treizeci de grade. Camera trebuie să fie uscată și întunecată.

• Tetraciclină.

Medicamentul aparține listei B. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, într-o cameră uscată și întunecată, la o temperatură a aerului care să nu depășească douăzeci și cinci de grade.

• Oletetrină.

Medicamentul este plasat într-un loc inaccesibil copiilor. Temperatura camerei în care este plasat medicamentul trebuie să varieze între cincisprezece și douăzeci și cinci de grade.

• Sulfat de polimixină B.

Medicamentul se păstrează într-un loc inaccesibil copiilor, ferit de lumina directă a soarelui. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original sigilat, la o temperatură ambiantă de cel mult douăzeci și cinci de grade.

• Sulfat de polimixină-M.

Medicamentul aparține listei B. A se păstra la temperatura camerei și într-un loc inaccesibil copiilor.

• Sulfat de streptomicină.

Medicamentul este inclus în Lista B. Se păstrează la o temperatură ambiantă care nu depășește douăzeci și cinci de grade, într-un loc la care copiii nu au acces.

• Sulfat de neomicină.

Medicamentul aparține listei B și se păstrează într-un loc uscat, la temperatura camerei, ferit de copii. Soluțiile de medicament se prepară imediat înainte de utilizare.

• Monomicină.

Medicamentul este inclus în lista B și trebuie păstrat la o temperatură de până la douăzeci de grade, într-un loc uscat, inaccesibil copiilor.

Se poate observa că condițiile de depozitare pentru antibioticele pentru colită sunt aproximativ aceleași pentru toate medicamentele.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Data expirării: A se consuma de preferință înainte de data inscripționată.

Fiecare medicament are propria dată de expirare, după care este interzisă utilizarea sa pentru tratarea bolilor. Antibioticele utilizate pentru colită nu fac excepție. Să analizăm în detaliu fiecare medicament recomandat pentru colită.

• Levomycetină - medicamentul are o durată de valabilitate de cinci ani.
• Tetraciclină – trei ani de la data fabricației.
• Oletetrin – medicamentul trebuie utilizat în termen de doi ani de la data fabricației.
• Sulfatul de polimixină B este un medicament care poate fi utilizat timp de cinci ani de la data fabricației.
• Sulfatul de polimixină-M este un medicament potrivit pentru utilizare timp de trei ani de la data fabricației.
• Sulfat de streptomicină - medicamentul poate fi utilizat timp de trei ani de la data fabricației.
• Sulfat de neomicină - medicamentul poate fi utilizat timp de trei ani de la data fabricării sale.
• Monomicină – medicamentul trebuie utilizat în termen de doi ani de la data fabricației.

Antibioticele pentru colită sunt o măsură extremă care poate fi utilizată doar dacă există o infecție intestinală dovedită care a cauzat boala. Prin urmare, dacă suspectați colita, nu trebuie să vă automedicați, ci să solicitați serviciile unor specialiști care pot pune un diagnostic corect și pot prescrie metode adecvate de tratare a bolii.