Anomalii ale dezvoltării maxilarului
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Anomalii ale dezvoltării fălcilor pot fi congenitale sau apar datorită bolilor transferate, radioterapiei, traumei.
Despicătură congenitală a procesului alveolar si cerul gurii - cel mai frecvent defect, ei recunosc punct de vedere clinic. In 20-38% din cazuri este cauzata de defect genetic. Crăpătura crestei alveolare și cerul gurii adesea asociat cu anomalii ale dinților (supranumerari, dintilor, nu primordia) misplacement 4321234. Atunci când această anomalie observată întârziere formarea dinților permanenți, hipoplazia osului alveolar, cavitatea nazală deformare. Pentru a recunoaște preferința crapaturile, trebuie să se acorde radiografia panoramică.
Despicătură palatului pot fi combinate cu despicătură palatului și a buzei superioare (50% din cazuri), sunt complete și parțiale, unilaterale sau bilaterale, localizate în incisivul lateral și canin, cel puțin - între incisivi centrali, foarte rar - pe linia mandibular medie . Cleft unilaterala au in mod normal kolboobraznuyu forma bilaterală reprezentată ca o iluminare în formă de fantă cu contururi precise egale.
Dysostoza - o încălcare a dezvoltării osoase ca urmare a unei boli familiale moștenite a sistemului osos. Cele mai importante soiuri sunt disostoza claviculară-craniană, craniofacială și maxilo-facială, microsomia hemifacială și sindromul Goldenhar.
Copiii cu dysostosis cleidocranial există hipoplazia oaselor faciale, maxilarului, în principal superioare (sinusurilor maxilare sunt subdezvoltate) și să acopere oasele craniului, combinate cu hipoplazie totală sau parțială a unuia sau a ambelor clavicule. Există o indurare sau o infecție ulterioară a suturilor craniene sau a fontanelilor, a frunții convexe. Există o impresie falsă a prezenței unei macrognatii mai mici (o creștere aparentă în maxilarul inferior). Există încălcări ale formării rădăcinilor, o întârziere în erupția laptelui și a dinților permanenți, adesea există dinți supercompleți. Există încălcări în formarea oaselor pelvine, scurtarea degetelor, prelungirea oaselor metacarpiale.
Dizostoză cranio-facială - subdezvoltarea oaselor craniului, creierului, maxilarului superior, oaselor nazale, pronunțate macrognathia inferioară. La pacienți se constată închiderea prematură a suturilor craniene, exoftalmos, strabism, nistagmus și tulburări vizuale.
În imaginea cu raze X a disodozei maxilo-facială (sindromul Franceschetti), principalul simptom este subdezvoltarea bilaterală a oaselor zygomatice și a arcurilor zygomatice.
Tulburările oaselor și țesuturilor moi de pe partea dreaptă și stângă pot fi exprimate inegal. Big Mouth (makrostomiya) dă o persoană originalității - „cu gust de pește“ sau „pasăre“ față, pe distanțe mari între ele fantelor oculare, tulburări ale dezvoltării dinților, deformarea urechilor, uneori, tulburări de mijloc și surditatea urechea interna de tip sunet de conducție. Modificările din anomaliile combinate cu torace și coloană Maxilofacială laterale (bloc vertebre supernumerary superioare vertebrelor cervicale). Moștenirea prin tipul dominant este notată.
Malformațiile congenitale ale primului și celui de-al doilea arc secundar se manifestă sub formă de sindroame de microsomie hemifacială și Goldiehar. Modificările sunt unilaterale și se manifestă prin hipoplazia procesului condilar sau a proceselor condiliare și coronariene ale maxilarului inferior, osului și arcului zigomatic, maxilarului superior și osului temporal. Sa observat că defectul de dezvoltare al maxilarului inferior este un fel de indicator care indică modificări ale altor oase ale craniului. Acești copii au, de asemenea, anomalii în dezvoltarea coloanei vertebrale și a tractului urinar.
În cazul în care suspiciunea de modificări congenitale asociate cu defectele de dezvoltare ale primei și celei de-a doua arcade ramificate, ortopantomogramele și radiografiile în proiecția bărbie-nazală sunt suficient de informative. La planificarea operațiunilor de reconstrucție, este necesară efectuarea craniometriei utilizând teleradiografia. La copiii cu boala Down, primii dinți de lapte apar doar la 4-5 ani, uneori rămân în dentiția până la 14-15 ani.
La copiii care au o funcție tiroidiană redusă, există o întârziere în erupția laptelui și a dinților permanenți, cariilor dentare multiple și subdezvoltarea fălcilor.
Cu o activitate insuficientă a lobului anterior al glandei pituitare, rădăcinile dinților copilului nu rezolvă uneori și nu persistă pe toată durata vieții, dinții permanenți nu au tendința de a erupe. Îndepărtarea dinților de lapte în aceste cazuri nu este indicată, deoarece nu se poate asigura erupția constantelor. Există o adenă primară.
Hiperfuncția pituitare cauze timpurii a crescut creșterea rădăcinii sub coroane valoarea normală și trei formate diastemă sunt marcate scurtarea timpului de erupție și pierderea dinților au topuri rădăcini gipertsementoz. Este nevoie să se schimbe protezele detașabile și nedemontabile.
Deformările și deformările posttraumatice cauzate de osteomielită determină o încălcare unilaterală a închiderii dinților. La copii și adolescenți leziuni condililor și articulare pot duce la dezvoltarea artritei la încălcarea jumatatea corespunzătoare a maxilarului inferior, pe partea afectata (micrognație), adulți - artrozei.
[