Aecol

Aekol este un medicament utilizat pentru tratarea ulcerelor și rănilor - ajută la cicatrizarea și vindecarea acestora.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaţii Aecol

Se utilizează în tratamentul complex al ulcerelor duodenale și stomacale, precum și al colitei ulcerative nespecifice și al afecțiunilor după rezecția gastrică.

De asemenea, este indicat local: pentru vindecarea fisurilor din mucoasa rectală (și în afecțiuni postoperatorii de decupare a fisurilor), în hemoroizi, proctosigmoidită, ulcere trofice, decubitale sau varicoase, precum și în sclerodermie, eroziunea cervicală și colpită. De asemenea, pentru tratamentul endocervicitei, plăgilor purulente-necrotice, arsurilor infectate (2-3 grade) și afecțiunilor postautodermoplastie.

Formularul de eliberare

Este produs sub formă de soluție de ulei în flacoane de 50 sau 100 ml. Un pachet conține 1 flacon.

Farmacodinamica

Un complex vitaminic combinat, ale cărui proprietăți sunt determinate de acțiunea componentelor conținute în compoziția sa (retinol, tocoferol și vitamina K). Medicamentul are efect antiulceros și metabolic și, în plus, stimulează procesele reparatorii și accelerează vindecarea rănilor. De asemenea, are un efect antiinflamator și antioxidant și, în plus, restabilește procesul de circulație sanguină în capilare, stabilizează permeabilitatea acestora și permeabilitatea țesuturilor. În plus, are proprietăți hemostatice.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat oral, înainte de mese (30-40 de minute). Pentru adulți, doza este de 5-10 ml (sau 1-2 lingurițe) de 2-3 ori pe zi, timp de 4-5 săptămâni.

Dacă este necesar, după o consultație medicală prealabilă, tratamentul poate fi repetat după șase luni.

În proctologie se utilizează local - în acest caz se utilizează fie tampoane îmbibate în soluție, fie microclistere de 30-50 ml timp de 10-12 zile. În ginecologie se utilizează și tampoane îmbibate în soluție. Durata tratamentului este de 1-15 proceduri.

În cazul leziunilor cutanate, se aplică pe zonele rănite, care trebuie mai întâi curățate de orice formațiuni necrotice apărute pe ele. Se aplică sub formă de pansamente uleioase până la apariția epitelizării cu granulație.

[ 8 ], [ 9 ]

Utilizați Aecol în timpul sarcinii

Administrarea orală a medicamentului în timpul alăptării și sarcinii este interzisă.

Contraindicații

Este interzisă utilizarea medicamentului local dacă există o intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Contraindicații pentru administrare orală:

• copii sub 14 ani;
• hipervitaminoza tipurilor A și E;
• supradozaj cu retinoizi;
• prezența obezității sau a tireotoxicozei;
• stadiul de exacerbare a infarctului miocardic;
• formă severă de cardioscleroză;
• insuficiență cardiacă decompensată;
• colelitiază;
• pancreatită cronică sau insuficiență hepatică în stadiu sever;
• formă cronică de glomerulonefrită;
• stadiul acut sau cronic al nefritei;
• hiperlipidemie sau hipercoagulare;
• prezența tromboembolismului;
• formă cronică de alcoolism;
• boala Besnier-Böck-Schaumann (și în anamneză);
• Deficitul de G6PD.

Efecte secundare Aecol

Ca urmare a utilizării medicamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:

• organe ale sistemului nervos: senzație de letargie, somnolență sau slăbiciune, oboseală rapidă, senzație de iritabilitate, insomnie, dureri de cap, senzație de disconfort și dezvoltarea convulsiilor. În plus, sunt posibile tulburări de vedere sau gust, creșterea presiunii intraoculare, transpirații abundente, creșterea temperaturii și senzație de căldură;
• Sistemul musculo-scheletic: tulburări de mers, dureri la nivelul oaselor picioarelor, modificări osoase observate la radiografii;
• tract gastrointestinal: pierderea poftei de mâncare, uscăciunea gurii, apariția aftelor, dispepsie cu senzație de disconfort în epigastru, durere abdominală, vărsături cu greață, diaree, pierdere în greutate;
• (se poate observa o exacerbare a patologiilor hepatice, precum și o creștere a activității transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline).
• organe ale sistemului urinar: dezvoltarea nicturiei, polakiuriei sau poliuriei;
• organe ale sistemului hematopoietic: formă hemolitică de anemie, dezvoltarea hiperprotrombinemiei sau hipertrombinemiei și, în plus, tromboembolism. De asemenea, la pacienții cu deficit de tocoferol, este posibilă hematoliza;
• sistemul cardiovascular: dezvoltarea tahicardiei, scăderea temporară a tensiunii arteriale, puls slab;
• alergii: dezvoltarea urticariei sau eritemului, erupții cutanate, mâncărime, uscăciune și descuamare. În plus, pot apărea spasme bronșice, hiperemie facială, crăpături ale pielii buzelor, pete galben-portocalii pe palme, tălpi și în triunghiul nazolabial. De asemenea, poate apărea umflături sub piele. Reacțiile singulare din prima zi de utilizare pot include apariția unei erupții maculopapulare care provoacă mâncărime (în acest caz, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă). Sunt posibile și reacții la locul aplicării medicamentului;
• Altele: alopecie, nereguli menstruale, dezvoltarea hiperbilirubinemiei sau hipercalcemiei și fotofobie.

După reducerea dozei sau întreruperea temporară a utilizării medicamentului, efectele secundare dispar de la sine.

În cazul afecțiunilor pielii, utilizarea medicamentului timp de 7-10 zile în doze mari poate provoca o exacerbare a proceselor inflamatorii locale (în acest caz nu este necesar un tratament suplimentar, simptomele dispar în timp). Acest efect se dezvoltă datorită proprietăților imuno- și mielostimulatoare ale medicamentului.

Ca urmare a utilizării prelungite a tocoferolului în doze zilnice mari (400-800 mg), poate crește hipotrombinemia. În plus, se pot observa creatinurie, amețeli și sângerări la nivelul tractului gastro-intestinal.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Supradozaj

Semnele unei supradoze includ manifestări ale hipervitaminozei de tip A, E sau K.

Supradozaj cu retinol: senzație de iritabilitate, amețeli sau confuzie, precum și diaree și deshidratare severă. Este posibilă și o erupție generalizată pe piele, care apoi începe să se descuameze în straturi mari, începând de la față. În plus, se pot observa sângerări ale gingiilor, uscăciune a mucoasei orale și apariția de ulcere pe aceasta, precum și descuamarea pielii de pe buze. La palparea oaselor tubulare lungi, se poate simți durere ascuțită (datorită hemoragiilor subperiostale).

Hipervitaminoza A acută sau cronică se manifestă sub formă de dureri de cap severe, creșterea temperaturii, vărsături, somnolență, probleme de vedere (debutează vederea dublă), piele uscată și dureri musculare și articulare. În plus, pot crește dimensiunea splinei și a ficatului, pot apărea pete pigmentare, se poate dezvolta icter; tabloul sanguin se poate modifica, poate dispărea pofta de mâncare și se poate observa pierderea forței. În cazurile severe ale bolii, încep convulsiile, apare slăbiciunea cardiacă și se dezvoltă hidrocefalia.

În aceste cazuri, este necesară terapia simptomatică.

Ca urmare a administrării unei doze crescute de tocoferol (400-800 mg pe zi pe o perioadă lungă de timp), se pot dezvolta o senzație generală de slăbiciune, dureri de cap, simptome dispeptice și o senzație de oboseală. De asemenea, este posibilă creșterea riscului de tromboembolism la persoanele cu predispoziție la această boală. În plus, poate crește nivelul colesterolului.

Pentru a elimina simptomele, este necesară eliminarea tocoferolului din organism, iar apoi se efectuează un tratament simptomatic.

În cazul dezvoltării hipervitaminozei de tip K, apare hiperprotrombinemia sau hipertrombinemia sau hiperbilirubinemia și, în plus, se poate dezvolta icter și poate crește activitatea transaminazelor hepatice. Sunt posibile și constipație, diaree, dureri abdominale, erupții cutanate și, în plus, o senzație de supraexcitație generală.

Tratamentul necesită întreruperea administrării medicației. Se prescriu anticoagulante, care trebuie luate în timp ce se monitorizează sistemul de coagulare a sângelui. De asemenea, se efectuează terapie simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul este interzis să fie administrat oral împreună cu estrogeni (aceasta crește riscul de hipervitaminoză de tip A), precum și cu colestiramină și nitriți, deoarece acestea împiedică absorbția Aekol.

Nu poate fi combinat cu anticoagulante indirecte sau cu agenți pe bază de argint sau fier.

Retinolul nu trebuie combinat cu aspirină și acid clorhidric. În plus, acesta slăbește proprietățile antiinflamatorii ale corticosteroizilor.

Când retinolul este combinat cu ulei de vaselină, absorbția vitaminei în intestine poate fi perturbată.

Tocoferolul promovează absorbția și asimilarea rapidă a retinolului. Trebuie luat în considerare faptul că dozele mari de tocoferol pot provoca un deficit de retinol în organism.

Tocoferolul crește eficacitatea efectului medicinal al steroizilor și AINS (cum ar fi ibuprofenul, diclofenacul sodic și prednisolonul) și reduce, de asemenea, efectul toxic al glicozidelor cardiace (cum ar fi digitoxina cu digoxină) și vitamina D cu retinol. Colestiramina, precum și colestipolul cu uleiuri minerale, reduc absorbția tocoferolului.

Tocoferolul poate amplifica efectele anticonvulsivantelor la pacienții cu epilepsie care prezintă niveluri crescute de produși de peroxidare lipidică în sânge. Tocoferolul și produșii săi de descompunere sunt antagoniști ai vitaminei K.

Filochinona slăbește efectul anticoagulantelor indirecte (inclusiv derivații de cumarină și indandiona). Nu afectează activitatea anticoagulantă a heparinei. În combinație cu inhibitori de fibrinoliză și agregatori, efectul lor hemostatic este sporit.

Când se combină cu antibiotice cu spectru larg de acțiune, precum și cu salicilați (în doze mari), chinină și chinidină, precum și cu medicamente sulfonamide, este necesară creșterea dozei de filochinonă.

Medicamentele antiacide încetinesc absorbția vitaminei deoarece sărurile biliare se depun în partea superioară a intestinului subțire. Colestiramina cu colestipol, precum și uleiurile minerale, dactinomicina și sucralfatul încetinesc, de asemenea, absorbția vitaminei K.

În combinație cu medicamente hemolitice, crește riscul de apariție a reacțiilor adverse.

[ 10 ], [ 11 ]

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat în condiții standard pentru medicamente - inaccesibil copiilor, loc uscat și întunecat. Temperatură - maxim 25°C.

Termen de valabilitate

Aekol poate fi utilizat timp de 2 ani de la data fabricației medicamentului.